膿滅百克膠囊１００公絲
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中文品名膿滅百克膠囊１００公絲的英文品名是LOMEBACT CAPSLES 100MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020388號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/05, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2009/04/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度下呼吸道及泌尿道感染症：如流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌，克雷百氏菌，變形桿菌，綠膿桿菌，檸檬酸桿菌，腸內桿菌引起之併發尿道感染，大腸菌，克雷百氏菌，變形桿菌，葡萄球菌引起之尿道感染。, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT.

許可證字號	衛署藥輸字第020388號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/05
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/04/07
發證日期	1994/04/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202038805
中文品名	膿滅百克膠囊１００公絲
英文品名	LOMEBACT CAPSLES 100MG
適應症	對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度下呼吸道及泌尿道感染症：如流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌，克雷百氏菌，變形桿菌，綠膿桿菌，檸檬酸桿菌，腸內桿菌引起之併發尿道感染，大腸菌，克雷百氏菌，變形桿菌，葡萄球菌引起之尿道感染。
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱	臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址	台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號	11921708
製造商名稱	SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT
製造廠廠址	5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020388號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/05

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2009/04/07

發證日期

1994/04/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202038805

中文品名

膿滅百克膠囊１００公絲

英文品名

LOMEBACT CAPSLES 100MG

適應症

對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度下呼吸道及泌尿道感染症：如流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌，克雷百氏菌，變形桿菌，綠膿桿菌，檸檬酸桿菌，腸內桿菌引起之併發尿道感染，大腸菌，克雷百氏菌，變形桿菌，葡萄球菌引起之尿道感染。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE

申請商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司

申請商地址

台北市南京東路二段２號４樓

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT

製造廠廠址

5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/12/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

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肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克	英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/25 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
消痛速錠	英文品名: SEDES-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOX... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
妙胃舒錠	英文品名: BIOMIX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIOTAMYLASE;;SANALMINE;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;CE... \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
矽樹脂ＫＭ７２	英文品名: SILICONE RESIN KM72 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/09/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消泡劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILICON (SILIC ACID) \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
臨得隆－Ａ洗劑	英文品名: RINDERON-A LOTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、火傷 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
發涸斯迪革敏注射液	英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排尿困難 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
臨得隆（注）四公絲	英文品名: RINDERON INJECTION 4MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸硫胺粉劑	英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
磷酸二鈉倍他美素松	英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
煤溜油酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
散痛舒錠	英文品名: SEDES TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PROPYPHENAZONE (ISO... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
葉酸	英文品名: FOLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸－燒麻黃素	英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
適秘效膜衣錠0.2毫克	英文品名: Symproic Tablets 0.2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Naldemedine tosylate \| 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
倍滋膠囊	英文品名: BEX CAPSULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽	英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
溴氫酸美蘇仿粉劑	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
釋爾僂１００公絲注射液	英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸基世甲命	英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT

肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克

消痛速錠

妙胃舒錠

矽樹脂ＫＭ７２

臨得隆－Ａ洗劑

發涸斯迪革敏注射液

臨得隆（注）四公絲

鹽酸硫胺粉劑

磷酸二鈉倍他美素松

煤溜油酚磺酸鉀

散痛舒錠

葉酸

鹽酸－燒麻黃素

適秘效膜衣錠0.2毫克

倍滋膠囊

對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽

溴氫酸美蘇仿粉劑

釋爾僂１００公絲注射液

鹽酸基世甲命

食品業者登錄資料集資料集的膿滅百克膠囊１００公絲相關資料

台灣塩野義製藥股份有限公司

公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7

台灣塩野義製藥股份有限公司

公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7

未註銷藥品許可證資料集資料集的膿滅百克膠囊１００公絲相關資料

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適秘效膜衣錠0.2毫克	英文品名: Symproic Tablets 0.2mg \| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Naldemedine tosylate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/26
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/15
寧適錠	英文品名: NACID TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/21
撲菌特錠400毫克	英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/23
伏驖佳注射劑1公克	英文品名: FETROJA for Injection 1g \| 適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染：１、複雜性泌尿道感染(Complic... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31
止膿敏點眼液	英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/30
瑞貝塔點滴靜脈注射液	英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg \| 適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Peramivir hydrate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/19
滅咳康複合膠囊	英文品名: MEDICON-A CAPSULES \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
滋維達命膠囊	英文品名: DICETAMIN CAPSULES \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/31
諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）	英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
臨得隆乳膏	英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% \| 適應症: 濕疹或皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
"鹽野義"保溼康凝膠	英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" \| 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/08
滅咳康糖漿	英文品名: MEDICON SYRUP \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/25
"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）	英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" \| 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
普力多寧錠	英文品名: PREDONINE TABLETS \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）	英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) \| 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)	英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
伏霸®注射劑 0.25公克	英文品名: Finibax® for Injection 0.25g \| 適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORIPENEM HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" \| 適應症: 痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLCHICINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/21

適秘效膜衣錠0.2毫克

普樂心寧錠

寧適錠

撲菌特錠400毫克

伏驖佳注射劑1公克

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

止膿敏點眼液

瑞貝塔點滴靜脈注射液

滅咳康複合膠囊

滋維達命膠囊

諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）

臨得隆乳膏

"鹽野義"保溼康凝膠

滅咳康糖漿

"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）

普力多寧錠

臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

伏霸®注射劑 0.25公克

"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）

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台灣塩野義製藥股份有限公司	統一編號: 11921708 \| 電話號碼: 02-25516336 \| 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣塩野義製藥股份有限公司	公司統一編號: 11921708 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區南京東路2段2號4樓 \| 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
台灣鹽野義製藥股份有限公司	統一編號: 11921708 \| 核准日期: 19630817 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
滅咳康錠15毫克	英文品名: MEDICON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
倍滋膠囊	英文品名: BEX CAPSULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
必靈治素錠２５公絲	英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
穩他眠糖衣錠５０公絲	英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫	英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/21 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症：敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"塩野義" 見大黴素乳膏	英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
必治敏注射液２５公絲公撮（普美苯）	英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工（藥物）冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）、蕁麻疹、... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
便治爾錠	英文品名: BENTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/28 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
臨得隆錠	英文品名: RINDERON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/03/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2008/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
止膿敏鈉	英文品名: SINOMIN SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥製字第004667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結膜炎、子宮內膜炎、化膿性皮膚炎、創傷、術後感染預防、中耳炎、喉頭炎、尿路感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
止膿敏	英文品名: SINOMIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第004676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集

鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫

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"塩野義" 見大黴素乳膏

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必治敏注射液２５公絲公撮（普美苯）

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便治爾錠

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胃腸藥錠

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臨得隆錠

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【橘焱胡同擴大展店北北桃聯合面試】正職員工（午＋晚班）	職務小類別名稱: 餐飲服務及接待員 \| 職務性質: 全職 \| 工作地點: 台北市不限 \| 工作經驗: 無 \| 核薪方式: 月薪 \| 公司名稱: 橘焱胡同國際股份有限公司 \| 應徵截止日期: 20241231 \| 職缺更新日期: 20240627 @ 台灣就業通網站職缺清單
中央再保險股份有限公司	總機電話: 02-25115211 \| 公司代號: 2851 \| 產業別: 17 \| 營利事業統一編號: 11081991 \| 住址: 台北市南京東路二段53號12樓 \| 董事長: 副董事長暫代 \| 成立日期: 19680612 \| 出表日期: 1130706 @ 上市公司基本資料
三圓建設股份有限公司	總機電話: (02)2563-9136 \| 公司代號: 4416 \| 產業別: 14 \| 營利事業統一編號: 07648290 \| 住址: (104)台北市南京東路二段96號8樓 \| 董事長: 王雅麟 \| 成立日期: 19791230 \| 出表日期: 1130706 @ 上櫃公司基本資料
環球水泥股份有限公司	總機電話: 02-25077801 \| 公司代號: 1104 \| 產業別: 01 \| 營利事業統一編號: 07568009 \| 住址: 台北市南京東路二段125號10樓 \| 董事長: 博智投資股份有限公司 \| 成立日期: 19600321 \| 出表日期: 1130706 @ 上市公司基本資料
欣泉投資	總機電話: 25079241 \| 公司代號: 9964 \| 住址: 台北市南京東路二段165號4樓 \| 成立日期: 19691028 \| 欣泉投資股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 20231231 @ 未註銷藥品許可證資料集
舒膚通軟膏（貝他每松二丙酸鹽）	英文品名: SEPTON OINTMENT (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、包含威達耳氏苔癬）、乾癬、掌蹠膿？症、紅皮症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集

【橘焱胡同擴大展店北北桃聯合面試】正職員工（午＋晚班）

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"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）

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"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）

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舒膚通軟膏（貝他每松二丙酸鹽）

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與膿滅百克膠囊１００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE (SODIUM);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VIT... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠