壓保淨注射液
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中文品名壓保淨注射液的英文品名是ABIPLATIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第016417號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/07/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是抗惡性腫瘍劑, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CISPLATIN (CIS-DDPDDP), 製造商名稱是ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES.

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許可證字號衛署藥輸字第016417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/08
發證日期1988/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號02011558
通關簽審文件編號DHA00201641700
中文品名壓保淨注射液
英文品名ABIPLATIN INJECTION
適應症抗惡性腫瘍劑
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISPLATIN (CIS-DDPDDP)
申請商名稱利貿有限公司
申請商地址台北巿敦化南路1段161巷48號
申請商統一編號11289824
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016417號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/07/08

發證日期

1988/03/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

02011558

通關簽審文件編號

DHA00201641700

中文品名

壓保淨注射液

英文品名

ABIPLATIN INJECTION

適應症

抗惡性腫瘍劑

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CISPLATIN (CIS-DDPDDP)

申請商名稱

利貿有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路1段161巷48號

申請商統一編號

11289824

製造商名稱

ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

製造廠廠址

HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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曹建中

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

童依華

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

曹建中

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童依華

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明可滿注射液

英文品名: MECLAMIDE 50MG/10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能障礙藥物投與X光線檢查時鋇鹽停滯所引起之噁心、嘔吐、腹部膨脹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯凍晶注射劑

英文品名: ABITREXATE "ABIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液0.5公絲/公撮

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

富優癌注射液

英文品名: 5-FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、直腸癌、結腸癌、胃癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液25公絲/公撮

英文品名: ABITREXATE 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

雅碧寧注射劑

英文品名: ABITREN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌腱炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑25公絲

英文品名: ABIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑50公絲

英文品名: AVIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液100公絲/公撮

英文品名: ABIRTEXATE 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、腦膜白血病、淋巴肉瘤、孕婦絨毛膜癌、破壞性絨毛膜腺癌、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊100公絲

英文品名: CCNU 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊40公絲

英文品名: CCNU CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

明可滿注射液

英文品名: MECLAMIDE 50MG/10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能障礙藥物投與X光線檢查時鋇鹽停滯所引起之噁心、嘔吐、腹部膨脹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯凍晶注射劑

英文品名: ABITREXATE "ABIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液0.5公絲/公撮

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

富優癌注射液

英文品名: 5-FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、直腸癌、結腸癌、胃癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液25公絲/公撮

英文品名: ABITREXATE 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

雅碧寧注射劑

英文品名: ABITREN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌腱炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑25公絲

英文品名: ABIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑50公絲

英文品名: AVIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液100公絲/公撮

英文品名: ABIRTEXATE 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、腦膜白血病、淋巴肉瘤、孕婦絨毛膜癌、破壞性絨毛膜腺癌、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊100公絲

英文品名: CCNU 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊40公絲

英文品名: CCNU CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

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利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.104513 | 電話: 0936806940 | 地址: 臺北市中山區長安東路2段65號6樓 | DN: o=利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

三陽義大利貿易公司

國別: 義大利 | 對外投資事業名稱(英文): SANYANG ITALIA S.R.L. | 核准日期: 20050630 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 機車整車、零配件之進口貿易及經銷 | 統一編號: 24004006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國外電話: 39-02-934564210 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國內電話: 03-5981911-1364

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

乾百合 (小百合)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0712.90.10.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出重金屬鎘0.67 mg/kg,依據業者檢具產品製程資料換算鮮/濕狀態之鎘含量為0.07 mg/kg | 法規限量標準: 依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」,鎘於鱗莖類限量為0.05 mg/kg,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廣州勤得商貿有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/04/11

@ 不符合食品資訊資料集

亞太地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 30168 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-14 14:51:51 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在亞太地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「亞太地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

非洲地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 32529 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-10 17:32:23 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在非洲地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「非洲地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

山楂 (山楂片)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0813.40.20.00-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥馬拉松0.03 ppm、得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥馬拉松容許量為0.01 ppm、得克利容許量為0.01 ppm,本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SHEN FA TRADING COMPANY LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/08/06

@ 不符合食品資訊資料集

紅棗(RED DATE DRIED)

進口商名稱: 三合利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市深坑區北深路3段190號4樓 | 貨品分類號列: 0804.10.10.00-4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥得克利0.37 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥得克利限值為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 河北天信食品公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/05

@ 不符合食品資訊資料集

“品利”牙科用鑽石器械 ( 未滅菌)

英文品名: “PINLEY”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001645號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 品利貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.104513 | 電話: 0936806940 | 地址: 臺北市中山區長安東路2段65號6樓 | DN: o=利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

三陽義大利貿易公司

國別: 義大利 | 對外投資事業名稱(英文): SANYANG ITALIA S.R.L. | 核准日期: 20050630 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 機車整車、零配件之進口貿易及經銷 | 統一編號: 24004006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國外電話: 39-02-934564210 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國內電話: 03-5981911-1364

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

乾百合 (小百合)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0712.90.10.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出重金屬鎘0.67 mg/kg,依據業者檢具產品製程資料換算鮮/濕狀態之鎘含量為0.07 mg/kg | 法規限量標準: 依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」,鎘於鱗莖類限量為0.05 mg/kg,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廣州勤得商貿有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/04/11

@ 不符合食品資訊資料集

亞太地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 30168 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-14 14:51:51 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在亞太地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「亞太地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

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非洲地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 32529 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-10 17:32:23 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在非洲地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「非洲地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

山楂 (山楂片)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0813.40.20.00-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥馬拉松0.03 ppm、得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥馬拉松容許量為0.01 ppm、得克利容許量為0.01 ppm,本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SHEN FA TRADING COMPANY LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/08/06

@ 不符合食品資訊資料集

紅棗(RED DATE DRIED)

進口商名稱: 三合利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市深坑區北深路3段190號4樓 | 貨品分類號列: 0804.10.10.00-4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥得克利0.37 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥得克利限值為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 河北天信食品公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/05

@ 不符合食品資訊資料集

“品利”牙科用鑽石器械 ( 未滅菌)

英文品名: “PINLEY”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001645號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 品利貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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利貿的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

信利貿易有限公司 | 地址: 台北市萬華區萬大路493巷12弄21號1樓 | 電話: 02-2303-0118

來利貿易有限公司 | 地址: 台南市中西區忠義路二段233巷36號 | 電話: 06-224-4325

廣利貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鹽埕區新興街56號之2 | 電話: 07-551-1149

三合利貿易有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段190號5樓 | 電話: 02-2664-4567

三合利貿易有限公司 | 地址: 新北市板橋區新府路136號20樓 | 電話: 02-2963-3333

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市南區美村路一段572號 | 電話: 04-2376-2570

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路435號 | 電話: 04-2336-5551

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路437號 | 電話: 04-2337-1313

健得利貿易有限公司 | 地址: 彰化縣芬園鄉忠孝路32巷72號 | 電話: 04-9252-6936

添利貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 電話: 07-313-0098

名稱 利貿 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 利貿)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區民成街26號1樓
張可政42592688核准設立

彰化縣彰化市平和里林森西路139號1樓
吳麗蘭24859376解散 (核准解散日期: 2023-12-27)

新北市汐止區忠一街7號3樓
林有利54690684核准設立

高雄市三民區鼎力路76號1樓
蔡侑利70403771核准設立

新北市三重區重新路5段627巷34號
陳金利83175737核准設立

高雄市鼓山區南屏路849號9樓
馬威利83779912核准設立

臺北市大同區承德路1段24巷1號8樓
葉順治04490943核准設立

臺南市中西區赤嵌里忠義路2段233巷36號
林經舜68327952核准設立

登記地址: 高雄市三民區民成街26號1樓 | 負責人: 張可政 | 統編: 42592688 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市平和里林森西路139號1樓 | 負責人: 吳麗蘭 | 統編: 24859376 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-27)

登記地址: 新北市汐止區忠一街7號3樓 | 負責人: 林有利 | 統編: 54690684 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區鼎力路76號1樓 | 負責人: 蔡侑利 | 統編: 70403771 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段627巷34號 | 負責人: 陳金利 | 統編: 83175737 | 核准設立

登記地址: 高雄市鼓山區南屏路849號9樓 | 負責人: 馬威利 | 統編: 83779912 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段24巷1號8樓 | 負責人: 葉順治 | 統編: 04490943 | 核准設立

登記地址: 臺南市中西區赤嵌里忠義路2段233巷36號 | 負責人: 林經舜 | 統編: 68327952 | 核准設立

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與壓保淨注射液同分類的全部藥品許可證資料集

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXT... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( E... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXT... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( E... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

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