健樂維他
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名健樂維他的英文品名是SUPERVIM 28 WITH B12, 許可證字號是衛署藥輸字第012606號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/09/13, 註銷理由是商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更, 有效日期是1991/12/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是營養不良、維他命缺乏症、營養補給、礦物質補充, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ZINC;;PHOSPHORUS;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IODINE;;POTASSIUM;;BETAIN..., 製造商名稱是U.S. ETHICALS INC..
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許可證字號 | 衛署藥輸字第012606號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/09/13 |
註銷理由 | 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 |
有效日期 | 1991/12/22 |
發證日期 | 1984/04/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13007788 |
通關簽審文件編號 | DHA00201260606 |
中文品名 | 健樂維他 |
英文品名 | SUPERVIM 28 WITH B12 |
適應症 | 營養不良、維他命缺乏症、營養補給、礦物質補充 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ZINC;;PHOSPHORUS;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IODINE;;POTASSIUM;;BETAINE;;IRON;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MANGANESE;;VITAMIN A;;CHOLINE BITARTRATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MAGNESIUM;;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;LIVER FRACTION II;;CALCIUM;;RUTIN;;COPPER;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;FOLIC ACID |
申請商名稱 | 成記藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路三段23之1號5F |
申請商統一編號 | 05011126 |
製造商名稱 | U.S. ETHICALS INC. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第012606號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1995/09/13 |
註銷理由商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 |
有效日期1991/12/22 |
發證日期1984/04/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號13007788 |
通關簽審文件編號DHA00201260606 |
中文品名健樂維他 |
英文品名SUPERVIM 28 WITH B12 |
適應症營養不良、維他命缺乏症、營養補給、礦物質補充 |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ZINC;;PHOSPHORUS;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IODINE;;POTASSIUM;;BETAINE;;IRON;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MANGANESE;;VITAMIN A;;CHOLINE BITARTRATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MAGNESIUM;;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;LIVER FRACTION II;;CALCIUM;;RUTIN;;COPPER;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;FOLIC ACID |
申請商名稱成記藥品有限公司 |
申請商地址台北巿新生南路三段23之1號5F |
申請商統一編號05011126 |
製造商名稱U.S. ETHICALS INC. |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 成記藥品有限公司 | 統一編號: 05011126 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 成記藥品有限公司 | 統一編號: 05011126 |
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| 統一編號: 05011126 | 電話號碼: 02-23671918 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
統一編號: 05011126 | 電話號碼: 02-23671918 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
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| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970107 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980306 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 2005/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 20050503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970107 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980306 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 2005/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 20050503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 健樂維他 ...) | 英文品名: NITRONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS 27 VITAMINS & MINERALS (USE 27VM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/15 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CUPRIC SULFATE;;MANGANE... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/01 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM;;LIVER FRACTIO... | 製造商名稱: PBM PHARMA, INC. |
| 英文品名: CYTRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DUODENUM SUBSTANCE;;LIVER DESICCATED;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
| 英文品名: CYTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER DESICCATED;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DUODENUM SUBST... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: Supervim28 with B12 S.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;COPPER;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;VITAMIN ... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURALLY VITAMINS) |
| 英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS (27 VITAMINS & MINERALS) S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;CALC... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
| 英文品名: ZUMBA FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/01/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLAE EXTRACT;;SUMBUL EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH |
英文品名: NITRONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS 27 VITAMINS & MINERALS (USE 27VM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/15 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CUPRIC SULFATE;;MANGANE... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/01 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM;;LIVER FRACTIO... | 製造商名稱: PBM PHARMA, INC. |
英文品名: CYTRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DUODENUM SUBSTANCE;;LIVER DESICCATED;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
英文品名: CYTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 商號地址變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER DESICCATED;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DUODENUM SUBST... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: Supervim28 with B12 S.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;COPPER;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;VITAMIN ... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURALLY VITAMINS) |
英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS (27 VITAMINS & MINERALS) S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;CALC... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
英文品名: ZUMBA FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/01/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLAE EXTRACT;;SUMBUL EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH |
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| 食品業者登錄字號: A-105011126-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
食品業者登錄字號: A-105011126-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
食品業者登錄字號: A-105011126-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 健樂維他 ...) | 英文品名: APP Kindersalbe (Pediatric Ointment) | 用途: 潤膚 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 2017/04/30 |
| 英文品名: SAN RU CHING POWDER | 用途: 改善足部之臭味,收歛足部皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1992/08/17 |
| 英文品名: MEI FOO KAO | 用途: 預防面皰 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1994/02/10 |
英文品名: APP Kindersalbe (Pediatric Ointment) | 用途: 潤膚 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 2017/04/30 |
英文品名: SAN RU CHING POWDER | 用途: 改善足部之臭味,收歛足部皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1992/08/17 |
英文品名: MEI FOO KAO | 用途: 預防面皰 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1994/02/10 |
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| 英文品名: ALPHINTERN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZINFRON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟病之利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;NEPHRONEX;;THEOBROMINE SODIUM... | 製造商名稱: CHUGAI IYAKU SEISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE "LEURQUIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛀牙之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM CHLORIDE;;C... | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MARCOVITE "22" TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第013248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIFEROL IN OIL;;CALCIUM CARBONATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;FOLIC ACID... | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPHINTERN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZINFRON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟病之利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;NEPHRONEX;;THEOBROMINE SODIUM... | 製造商名稱: CHUGAI IYAKU SEISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE "LEURQUIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛀牙之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM CHLORIDE;;C... | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MARCOVITE "22" TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第013248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIFEROL IN OIL;;CALCIUM CARBONATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;FOLIC ACID... | 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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成記藥品有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路三段23之1號5樓 | 電話: 02-2367-1918 |
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成記藥品有限公司 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 謝敏惠 | 05011126 | 核准設立 |
成記藥品有限公司 登記地址: 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 負責人: 謝敏惠 | 統編: 05011126 | 核准設立 |
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| 英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
| 英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFL... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFL... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
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