膚必康乳膏
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中文品名膚必康乳膏的英文品名是HISTOPIC CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第009388號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是昆蟲刺傷或咬傷、蕁麻疹、皮膚過敏症, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL), 製造商名稱是OPTOPICS LABORATORIES LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009388號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/25
發證日期	1981/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006399
通關簽審文件編號	DHA00200938802
中文品名	膚必康乳膏
英文品名	HISTOPIC CREAM
適應症	昆蟲刺傷或咬傷、蕁麻疹、皮膚過敏症
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL)
申請商名稱	建全貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區建國北路三段９１號２樓
申請商統一編號	11466200
製造商名稱	OPTOPICS LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009388號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/25

發證日期

1981/10/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

02006399

通關簽審文件編號

DHA00200938802

中文品名

膚必康乳膏

英文品名

HISTOPIC CREAM

適應症

昆蟲刺傷或咬傷、蕁麻疹、皮膚過敏症

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL)

申請商名稱

建全貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區建國北路三段９１號２樓

申請商統一編號

11466200

製造商名稱

OPTOPICS LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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巫興隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 810 \| 所代表法人: \| 建全貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11466200

巫興隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 810 | 所代表法人: | 建全貿易股份有限公司 | 統一編號: 11466200

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巫建一	公司名稱: 建全貿易股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11466200

巫建一

公司名稱: 建全貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11466200

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金達黴素注射液	英文品名: JINTAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
治婦福	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
糖必消錠	英文品名: DIABEXAN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
愛立欣黴素注射液	英文品名: ASHMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
復得體膠囊	英文品名: FORTEZIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
治婦福坐劑	英文品名: GINEFLAVIR VAGINAL BOUGIES 250MG. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
魯必特	英文品名: DIURBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
糖必消	英文品名: DIABEXAN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
樂福寧	英文品名: ROUFLUIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降血壓、利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
賜多福片	英文品名: CISTOFURAN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、手術前後之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
尼思黴素注射劑	英文品名: NESTRECIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽炎、扁桃腺炎、喉炎、耳炎、氣管支炎、肺炎、傷口感染、丹毒、膀胱炎、腎盂炎、膽囊炎、子宮附件炎、尿道炎、淋病、腸炎、網菌性下痢、沙門氏病、傷寒、敗血病、產褥熱、心內膜炎、腦膜炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DEFARM CHRISTOS DIMOPOULOS CO.
酵母源	英文品名: ZYMOGEST TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 助消化、利膽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOL... \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
膚妥必得乳膏	英文品名: BETOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
點點明眼藥水	英文品名: OCUDEX 1 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、角膜炎、虹彩炎、睫狀體炎、經化學放射治療或灼傷及異物侵入所引起之炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
治婦福錠	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
亞諾特錠	英文品名: AZOLATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道殺菌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;METHENAMINE MANDELATE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
膚療迅－益敷軟膏	英文品名: FLUOSYN-F OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、接觸性皮膚炎、女陰搔癢及肛門搔癢、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、過患性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
樂福寧錠	英文品名: ROUFLUIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

金達黴素注射液

治婦福

糖必消錠

愛立欣黴素注射液

復得體膠囊

治婦福坐劑

魯必特

糖必消

樂福寧

賜多福片

尼思黴素注射劑

酵母源

膚妥必得乳膏

點點明眼藥水

治婦福錠

亞諾特錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
建全貿易股份有限公司臺北市中山區建國北路３段９１號２樓		11466200	解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

建全貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路３段９１號２樓 | 統編: 11466200 | 解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

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"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
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絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.