利施樂-福糖衣錠
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中文品名利施樂-福糖衣錠的英文品名是DURASKLERAL FORTE DRAGEES, 許可證字號是衛署藥輸字第009419號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/11/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是維他命A、E菸鹼酸缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DYPHYLLINE;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;VITAMIN A (PALMITATE), 製造商名稱是DURACHEMIE GMBH & CO. KG.

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許可證字號衛署藥輸字第009419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/04
發證日期1981/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200941900
中文品名利施樂-福糖衣錠
英文品名DURASKLERAL FORTE DRAGEES
適應症維他命A、E菸鹼酸缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;VITAMIN A (PALMITATE)
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段75號7之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009419號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/11/04

發證日期

1981/11/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200941900

中文品名

利施樂-福糖衣錠

英文品名

DURASKLERAL FORTE DRAGEES

適應症

維他命A、E菸鹼酸缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DYPHYLLINE;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;VITAMIN A (PALMITATE)

申請商名稱

盛益貿易有限公司

申請商地址

台北縣汐止鎮新台五路一段75號7之7

申請商統一編號

04380066

製造商名稱

DURACHEMIE GMBH & CO. KG

製造廠廠址

8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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葉昌河

職稱: 董事 | 持有股份數: 12550000 | 所代表法人: | 盛益貿易有限公司 | 統一編號: 04380066

葉昌河

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盛益貿易有限公司

統一編號: 04380066 | 電話號碼: 02-26982586 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

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德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

能保E膠囊200

英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

維他命A、D軟膠囊

英文品名: A.D.-VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

樂心適持續性藥效膜衣錠20公絲

英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

心得利軟膠囊

英文品名: NIFEHEXAL 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

舒痰寧液劑

英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病,如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎    (氣喘)、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和    鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

滋樂健軟膠囊

英文品名: LIVER VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

能保E膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

癒寧軟膏

英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA

可清血糖衣錠200公絲

英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEXAL AG

可益肝軟膠囊

英文品名: SICOME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

舒痰寧錠劑

英文品名: AMBROHEXAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

赫盛紅黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性      細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

能保E膠囊200

英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

維他命A、D軟膠囊

英文品名: A.D.-VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

樂心適持續性藥效膜衣錠20公絲

英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

心得利軟膠囊

英文品名: NIFEHEXAL 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

舒痰寧液劑

英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病,如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎    (氣喘)、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和    鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

滋樂健軟膠囊

英文品名: LIVER VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

能保E膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

癒寧軟膏

英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA

可清血糖衣錠200公絲

英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEXAL AG

可益肝軟膠囊

英文品名: SICOME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

舒痰寧錠劑

英文品名: AMBROHEXAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

赫盛紅黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性      細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

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食品業者登錄資料集 資料集的 利施樂-福糖衣錠 相關資料

盛益貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04380066 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

盛益貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04380066 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 利施樂-福糖衣錠 相關資料

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益乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETARA Film-coated Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

護尿順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsules | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/07

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200408

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200511

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

益乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETARA Film-coated Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

護尿順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsules | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/07

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200408

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200511

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

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福盛視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN® | 有效日期: 1141124 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A960291781 | 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

福盛新視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN | 有效日期: 1180827 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B390425852 | 成分: FISH OIL;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;YELLOW BEEWAX;;LECITHIN;;GELAT...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 10.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 9.58 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 4.93 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

福盛視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN® | 有效日期: 1141124 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A960291781 | 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

福盛新視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN | 有效日期: 1180827 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B390425852 | 成分: FISH OIL;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;YELLOW BEEWAX;;LECITHIN;;GELAT...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 10.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 9.58 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 4.93 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

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根據地址 台北縣汐止鎮新台五路一段75號7之7 找到的相關資料

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腦血通長效錠

英文品名: VINCA HEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他-利軟膠囊

英文品名: DURAVIT W+FE.-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAM... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得維他軟膠囊

英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;MAGNESIUM SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

樂兒維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT CH-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT W-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN D(+)-;;VITA... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

腦血通長效錠

英文品名: VINCA HEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他-利軟膠囊

英文品名: DURAVIT W+FE.-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAM... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得維他軟膠囊

英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;MAGNESIUM SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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樂兒維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT CH-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT W-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN D(+)-;;VITA... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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名稱 盛益貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
葉昌河04380066核准設立

高雄市苓雅區澄清路175號
林水塗70403202核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 | 負責人: 葉昌河 | 統編: 04380066 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區澄清路175號 | 負責人: 林水塗 | 統編: 70403202 | 核准設立

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與利施樂-福糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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