"太田"不痙錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"太田"不痙錠的英文品名是BUSCIN TABLETS "Taiten", 許可證字號是衛署藥製字第012343號, 有效日期是2024/08/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸絞痛、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、膽石、膽囊切除後之症候群、尿道結石痛、尿路痙攣、膀胱痛、膀胱痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

#"太田"不痙錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第012343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101234309
中文品名"太田"不痙錠
英文品名BUSCIN TABLETS "Taiten"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸絞痛、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、膽石、膽囊切除後之症候群、尿道結石痛、尿路痙攣、膀胱痛、膀胱痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱太田藥品股份有限公司
申請商地址高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號14076141
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第012343號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/30

發證日期

1977/04/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101234309

中文品名

"太田"不痙錠

英文品名

BUSCIN TABLETS "Taiten"

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸絞痛、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、膽石、膽囊切除後之症候群、尿道結石痛、尿路痙攣、膀胱痛、膀胱痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)

申請商名稱

太田藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市民族一路２巷２７號１樓

申請商統一編號

14076141

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/02/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"太田"不痙錠地圖 [ 導航 ]

"太田"不痙錠的地址位於

高雄市民族一路２巷２７號１樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "太田"不痙錠 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "太田"不痙錠 ...)

洪春平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

陳玉綿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 205000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

洪德政

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

洪德輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

洪春平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

陳玉綿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 205000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

洪德政

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

洪德輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

[ 搜尋所有相關: "太田"不痙錠 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 "太田"不痙錠 相關資料

洪德政

公司名稱: 太田藥品股份有限公司 | 到職日期: 0890215 | 統一編號: 14076141

洪德政

公司名稱: 太田藥品股份有限公司 | 到職日期: 0890215 | 統一編號: 14076141

[ 搜尋所有相關: "太田"不痙錠 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "太田"不痙錠 相關資料

太田藥品股份有限公司

統一編號: 14076141 | 電話號碼: 07-2229902 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

太田藥品股份有限公司

統一編號: 14076141 | 電話號碼: 07-2229902 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

[ 搜尋所有相關: "太田"不痙錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "太田"不痙錠 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "太田"不痙錠 ...)

“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)

英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號 | 有效日期: 2012/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)

英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號 | 有效日期: 20121203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)

英文品名: “Ohta”Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006351號 | 有效日期: 2012/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)

英文品名: “Ohta”Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006351號 | 有效日期: 20121203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）

英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號 | 有效日期: 2012/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）

英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號 | 有效日期: 20121203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)

英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號 | 有效日期: 2012/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)

英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號 | 有效日期: 20121203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)

英文品名: “Ohta”Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006351號 | 有效日期: 2012/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)

英文品名: “Ohta”Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006351號 | 有效日期: 20121203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）

英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號 | 有效日期: 2012/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）

英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號 | 有效日期: 20121203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "太田"不痙錠 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "太田"不痙錠 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "太田"不痙錠 ...)

骨利清膠囊

英文品名: Kucan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COLD SYRUP "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第022664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

催來寧錠

英文品名: CUAI LAI LIN TABLETS "KO-KON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 月經困難症、月經週期的變更、妊娠早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

普爾立荷爾蒙膠囊

英文品名: Polystorn Vitamon Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第050001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

得基膠囊（氟每特隆）

英文品名: FAIN CAPSULES "KOKON" (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"太田"淨喉顆粒

英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

“太田”信復能膠囊

英文品名: Sinflex Capsules“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第050069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優利肝膠囊

英文品名: Pilichen Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

快安感冒糖漿

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

速克痛錠

英文品名: SO KU TON TABLETS "KO-KON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、神經痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

婦得悠膠囊

英文品名: FUDASON CAPSULES "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第010874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"太田"淨喉顆粒

英文品名: CHINHO GRANULES "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODON;;SENEGA | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

抗暈 錠

英文品名: Conwi Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIMENHYDRINATE;;PYRIDOXINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

舒口寧口內膏 0.1%

英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"太田"拔多菌錠

英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）

英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

嘉膚麗乳膏

英文品名: Cafule Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE ) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

骨利清膠囊

英文品名: Kucan Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COLD SYRUP "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第022664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

催來寧錠

英文品名: CUAI LAI LIN TABLETS "KO-KON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 月經困難症、月經週期的變更、妊娠早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

普爾立荷爾蒙膠囊

英文品名: Polystorn Vitamon Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第050001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

得基膠囊（氟每特隆）

英文品名: FAIN CAPSULES "KOKON" (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"太田"淨喉顆粒

英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

“太田”信復能膠囊

英文品名: Sinflex Capsules“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第050069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優利肝膠囊

英文品名: Pilichen Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

快安感冒糖漿

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

速克痛錠

英文品名: SO KU TON TABLETS "KO-KON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、神經痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

婦得悠膠囊

英文品名: FUDASON CAPSULES "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第010874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"太田"淨喉顆粒

英文品名: CHINHO GRANULES "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODON;;SENEGA | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

抗暈 錠

英文品名: Conwi Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIMENHYDRINATE;;PYRIDOXINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

舒口寧口內膏 0.1%

英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"太田"拔多菌錠

英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）

英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

嘉膚麗乳膏

英文品名: Cafule Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE ) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "太田"不痙錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "太田"不痙錠 相關資料

太田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-114076141-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14076141 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

太田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-114076141-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14076141 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

[ 搜尋所有相關: "太田"不痙錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "太田"不痙錠 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "太田"不痙錠 ...)

骨利清膠囊

英文品名: Kucan Capsules | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/15

"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

普爾立荷爾蒙膠囊

英文品名: Polystorn Vitamon Capsules | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL- | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

"太田"淨喉顆粒

英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA;;PLATYCODON;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

“太田”信復能膠囊

英文品名: Sinflex Capsules“Taiten” | 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/26

優利肝膠囊

英文品名: Pilichen Capsules | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

抗暈 錠

英文品名: Conwi Tablets | 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

舒口寧口內膏 0.1%

英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

"太田"拔多菌錠

英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" | 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）

英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

嘉膚麗乳膏

英文品名: Cafule Cream | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE ) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

"太田"廣治胃錠

英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

"太田"舒望鼻塞膠囊

英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

風定膠囊

英文品名: HONDIN CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLHESPERINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLE... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/15

視敏樂眼藥水

英文品名: Semelo Ophthalmic Solution | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/14

"太田"必治康錠

英文品名: BISCOMP TALBETS "Taiten" | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、咽喉痛）　之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"太田"佑克錠（每鞭達挫）

英文品名: UNIQNE TABLETS "TAITEN" (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

“太田”信復能膠囊500毫克

英文品名: Sinflex Capsules 500mg“Taiten” | 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病原菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

骨利清膠囊

英文品名: Kucan Capsules | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/15

"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

普爾立荷爾蒙膠囊

英文品名: Polystorn Vitamon Capsules | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL- | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

"太田"淨喉顆粒

英文品名: Chinho Granules "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA;;PLATYCODON;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22

“太田”信復能膠囊

英文品名: Sinflex Capsules“Taiten” | 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/26

優利肝膠囊

英文品名: Pilichen Capsules | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

抗暈 錠

英文品名: Conwi Tablets | 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

舒口寧口內膏 0.1%

英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

"太田"拔多菌錠

英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" | 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）

英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

嘉膚麗乳膏

英文品名: Cafule Cream | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE ) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/16

"太田"廣治胃錠

英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

"太田"舒望鼻塞膠囊

英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

風定膠囊

英文品名: HONDIN CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLHESPERINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLE... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/15

視敏樂眼藥水

英文品名: Semelo Ophthalmic Solution | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/14

"太田"必治康錠

英文品名: BISCOMP TALBETS "Taiten" | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、咽喉痛）　之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

"太田"佑克錠（每鞭達挫）

英文品名: UNIQNE TABLETS "TAITEN" (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

“太田”信復能膠囊500毫克

英文品名: Sinflex Capsules 500mg“Taiten” | 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病原菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

[ 搜尋所有相關: "太田"不痙錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 14076141 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 14076141 ...)

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

固益康糖衣錠

英文品名: Kulican S.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、末梢神經麻痺、代謝障礙所引起之神經疾患、貧血、營養不良。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"佳克炎軟膏

英文品名: JACOEN OINTMENT "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性外耳道炎、鼻腔副鼻腔手術創、急慢性濕疹小兒濕疹、蜂剌蟄瘧、火傷、進行性指掌角化？ | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

固益康糖衣錠

英文品名: Kulican S.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第049989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、末梢神經麻痺、代謝障礙所引起之神經疾患、貧血、營養不良。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"嗽寶膠囊

英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"佳克炎軟膏

英文品名: JACOEN OINTMENT "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性外耳道炎、鼻腔副鼻腔手術創、急慢性濕疹小兒濕疹、蜂剌蟄瘧、火傷、進行性指掌角化？ | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 14076141 ... ]

根據名稱 太田藥品 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 太田藥品 ...)

"太田"整腸錠

英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"廣治胃錠

英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"舒望鼻塞膠囊

英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"潤生軟膏

英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"潤生軟膏

英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" | 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"太田"整腸錠

英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" | 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"太田"整腸錠

英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"廣治胃錠

英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"舒望鼻塞膠囊

英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"潤生軟膏

英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"太田"潤生軟膏

英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" | 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"太田"整腸錠

英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" | 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 太田藥品 ... ]

根據地址 高雄市民族一路２巷２７號１樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市民族一路２巷２７號１樓 ...)

眼樂點眼液

英文品名: Eyela eye drops | 許可證字號: 衛署藥製字第050248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼睛。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

視敏樂眼藥水

英文品名: Semelo Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第050418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

眼樂點眼液

英文品名: Eyela eye drops | 適應症: 沖洗眼睛。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

眼樂點眼液

英文品名: Eyela eye drops | 許可證字號: 衛署藥製字第050248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼睛。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

視敏樂眼藥水

英文品名: Semelo Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第050418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

眼樂點眼液

英文品名: Eyela eye drops | 適應症: 沖洗眼睛。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄市民族一路２巷２７號１樓 ... ]

太田藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

太田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路2巷27號 | 電話: 07-227-0300

太田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路2巷27號1樓 | 電話: 07-222-9902

名稱 太田藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 太田藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區建國一路496號1、2樓		洪春平14076141核准設立

登記地址: 高雄市三民區建國一路496號1、2樓 | 負責人: 洪春平 | 統編: 14076141 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"太田"不痙錠同分類的全部藥品許可證資料集

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

　|