痢福膠囊
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中文品名痢福膠囊的英文品名是LIFU CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第012348號, 註銷日期是2003/07/28, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2003/03/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第012348號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2003/07/28
註銷理由	公司歇業
有效日期	2003/03/01
發證日期	1977/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	14000273
通關簽審文件編號	DHY00101234806
中文品名	痢福膠囊
英文品名	LIFU CAPSULES
適應症	急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱	東和藥品工業有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉甲頂村中正南路３７號
申請商統一編號	73123937
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第012348號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2003/07/28

註銷理由

公司歇業

有效日期

2003/03/01

發證日期

1977/04/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

14000273

通關簽審文件編號

DHY00101234806

中文品名

痢福膠囊

英文品名

LIFU CAPSULES

適應症

急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

申請商名稱

東和藥品工業有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉甲頂村中正南路３７號

申請商統一編號

73123937

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡宗哲	公司名稱: 東和藥品工業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 73123937
蔡林素蓮	公司名稱: 東和藥品工業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 73123937
蔡宗憲	公司名稱: 東和藥品工業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 73123937

蔡宗哲

公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937

蔡林素蓮

公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937

蔡宗憲

公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937

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感冒糖漿	英文品名: COLD SYRUP "TA FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
熱風效感冒糖漿	英文品名: REH FONG SHIAW COLD SYRUP "T.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒滴兒眼藥水	英文品名: SUTEAR EYE LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL ... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必利喉含片	英文品名: BILLTHROAT LOZENGES "T.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉痛、扁桃腺、鵝口瘡 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
咳雅液	英文品名: COUGHYA SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA SYRUP;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POLYGALA;;PLA... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
得勝欣眼藥水（的剎美剎松）	英文品名: DESHENSHUN EYE SOLUTION "T.H." (DEXAMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性藥物性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
安胃佳Ｕ錠	英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒薇特Ｂ１２眼藥水	英文品名: SWEET B12 EYE LOTION "T.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
皮癢通軟膏	英文品名: PIYUNGTON OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第002414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、急慢性　濕疹、皮膚炎、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
樂祺口服液	英文品名: LOCKY ORAL LIQUID "TONGHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
安風溼膠囊	英文品名: ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028608號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
咳嗽寧糖槳	英文品名: COUGHLIN SYRUP "TONGHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾患所起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
皮炎通軟膏	英文品名: PYANTONE OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016426號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿痂疹、膿皮症、初生兒多發性膿瘍、感染性濕疹樣皮膚炎、毛囊炎、急慢性濕疹、糜爛性濕疹、帶狀　疹、乳兒、小兒濕疹、皮膚搔？症、創傷、火傷、凍瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOSTIGMINE SULFATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司
多娜多軟膏	英文品名: TOLNATE OINTMENT "TONGHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、股部紅色陰癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

感冒糖漿

熱風效感冒糖漿

舒滴兒眼藥水

必利喉含片

咳雅液

得勝欣眼藥水（的剎美剎松）

安胃佳Ｕ錠

舒薇特Ｂ１２眼藥水

皮癢通軟膏

樂祺口服液

安風溼膠囊

咳嗽寧糖槳

皮炎通軟膏

多娜多軟膏

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東和藥品工業有限公司臺南市永康區甲頂里中正南路三七號		73123937	解散 (文號: 2001-10-4 經90中字第0903287690號)

東和藥品工業有限公司

登記地址: 臺南市永康區甲頂里中正南路三七號 | 統編: 73123937 | 解散 (文號: 2001-10-4 經90中字第0903287690號)

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２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYR... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司