"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶
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中文品名"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶的英文品名是1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "S.S.", 許可證字號是衛署藥製字第012373號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/04/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TEGAFUR (FTORAFUR), 製造商名稱是七星化學製藥股份有限公司.

#"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶的地圖

許可證字號衛署藥製字第012373號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/28
發證日期1977/04/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101237305
中文品名"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶
英文品名1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "S.S."
適應症不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱七星化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市土城區福安街75號
申請商統一編號33001851
製造商名稱七星化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區沛坡村福安街75號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第012373號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/04/28

發證日期

1977/04/28

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101237305

中文品名

"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶

英文品名

1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "S.S."

適應症

不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TEGAFUR (FTORAFUR)

申請商名稱

七星化學製藥股份有限公司

申請商地址

新北市土城區福安街75號

申請商統一編號

33001851

製造商名稱

七星化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區沛坡村福安街75號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳炎助

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

郝為華

職稱: 董事 | 持有股份數: 120845 | 所代表法人: 因華生技製藥股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

吳炎助

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林祐瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

邱慧欄

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郝為華

職稱: 董事 | 持有股份數: 120845 | 所代表法人: 因華生技製藥股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 424155 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 七星化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33001851

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林祐瑜

公司名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120728 | 統一編號: 33001851

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七星化學製藥股份有限公司

統一編號: 33001851 | 電話號碼: 02-22685871 | 新北市土城區福安街75號

七星化學製藥股份有限公司

統一編號: 33001851 | 電話號碼: 02-22685871 | 新北市土城區福安街75號

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七星化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600657 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號

七星化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33001851 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99600657 | 新北市土城區沛陂里福安街七五號

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索比林

英文品名: SULPYRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第043794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鹽酸利渡卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氨基比林

英文品名: AMINOPYRINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

檸檬酸咖啡鹼

英文品名: CITRATED CAFFEINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

泰利普林

英文品名: TRIMETHOPRIM "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥製字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鄰-氯苯基二苯基甲基嘧唑

英文品名: CLOTRIMAZOLE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 念珠菌屬起因之?炎及外陰?炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

茶/無水物

英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛、利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Chlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

氨基安息香酸乙酯

英文品名: ETHYL AMINO BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

右旋縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Dexchlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

索比林

英文品名: SULPYRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痛疾劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第043794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鹽酸利渡卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

氨基比林

英文品名: AMINOPYRINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 補血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

檸檬酸咖啡鹼

英文品名: CITRATED CAFFEINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

泰利普林

英文品名: TRIMETHOPRIM "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥製字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鄰-氯苯基二苯基甲基嘧唑

英文品名: CLOTRIMAZOLE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 念珠菌屬起因之?炎及外陰?炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

茶/無水物

英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛、利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Chlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

氨基安息香酸乙酯

英文品名: ETHYL AMINO BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

右旋縮蘋酸氯菲安明

英文品名: Dexchlorpheniramine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD.

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七星化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-133001851-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33001851 | 新北市土城區福安街75號

七星化學製藥股份有限公司

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氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/05

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/24

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10

"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/03

"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "S.S." | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/02

"七星" 癒創木酚甘油醚

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE“S.S.” | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"七星"對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/16

"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 包裝: 內層兩層PE袋,外層鋁箔袋包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

咖啡鹼 (無水咖啡因)

英文品名: Caffeine (anhydrous) | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/19

"七星" 癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/16

"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"七星" 乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "S.S." | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/25

咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/02

氯苯噁唑酮

英文品名: CHLORZOXAZONE | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/05

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/24

咖啡/無水物

英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

丁胺苯丙酮 鹽酸鹽

英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗憂鬱症藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/10

"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/24

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/03

"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE "S.S." | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/04/02

"七星" 癒創木酚甘油醚

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE“S.S.” | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"七星"對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "S.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/16

"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 包裝: 內層兩層PE袋,外層鋁箔袋包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

咖啡鹼 (無水咖啡因)

英文品名: Caffeine (anhydrous) | 適應症: 中樞興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/19

"七星" 癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "S.S." | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/16

"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29

"七星" 乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "S.S." | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/25

咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/07/20

右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/02

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水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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鎮暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸甲酯

英文品名: METHYL SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯水楊酸

英文品名: ASPIRIN "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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水楊酸胺

英文品名: SALICYLAMIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

水楊酸甲酯

英文品名: METHYL SALICYLATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 匹拉比特魯粉末

英文品名: PYRABITAL POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"釓噴酸葡胺

英文品名: Gadopentetate dimeglumine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 核磁共振造影顯影劑。 | 劑型: 原料藥固體劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"乙醯半胱氨酸

英文品名: Acetylcysteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黏痰溶解藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 匹拉比特魯粉末

英文品名: PYRABITAL POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"羧甲半胱胺酸

英文品名: Carbocisteine "S.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第061428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星" 3-(鄰-甲氧基苯氧基)1,2-丙二醇-1-氨基甲酸鹽粉劑

英文品名: METHOCARBAMOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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"七星"塩酸黃連

英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥製字第043331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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右旋-縮蘋果酸氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥製字第043331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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咖啡/含水物

英文品名: CAFFEINE HYDROUS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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消旋-甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONINE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

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七星化學製藥的黃頁資料

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七星化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市土城區福安街75號 | 電話: 02-2268-5871

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區福安街75號
林智暉33001851核准設立

登記地址: 新北市土城區福安街75號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 33001851 | 核准設立

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與"七星" 1-(2-四氫/基)-5-氟二羥基嘧啶同分類的全部藥品許可證資料集

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

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