悅痰錠30公絲(安布索)
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中文品名悅痰錠30公絲(安布索)的英文品名是YUETAN TABLETS 30MG (AMBROXOL)"S.D.", 許可證字號是衛署藥製字第033203號, 有效日期是2025/11/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMBROXOL HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是世達藥品工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第033203號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/14
發證日期1990/11/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103320300
中文品名悅痰錠30公絲(安布索)
英文品名YUETAN TABLETS 30MG (AMBROXOL)"S.D."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第033203號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/14

發證日期

1990/11/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103320300

中文品名

悅痰錠30公絲(安布索)

英文品名

YUETAN TABLETS 30MG (AMBROXOL)"S.D."

適應症

袪痰。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

申請商名稱

世達藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯工業區十五路2號

申請商統一編號

52300464

製造商名稱

世達藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯工業區十五路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/10/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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范進添

職稱: 董事 | 持有股份數: 617923 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

林永盛

職稱: 董事長 | 持有股份數: 865625 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

李宗翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 346250 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

范威志

職稱: 董事 | 持有股份數: 24859 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

張森彰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 444790 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

許慶文

職稱: 董事 | 持有股份數: 98000 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

陳明進

職稱: 董事 | 持有股份數: 311750 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

朱榮宗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 183346 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

范進添

職稱: 董事 | 持有股份數: 617923 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

林永盛

職稱: 董事長 | 持有股份數: 865625 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

李宗翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 346250 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

范威志

職稱: 董事 | 持有股份數: 24859 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

張森彰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 444790 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

許慶文

職稱: 董事 | 持有股份數: 98000 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

陳明進

職稱: 董事 | 持有股份數: 311750 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

朱榮宗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 183346 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

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世達藥品工業股份有限公司

統一編號: 52300464 | 電話號碼: 04-23593866 | 臺中市梧棲區光華東街36號

世達藥品工業股份有限公司

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世達藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669923 | 統一編號: 52300464

世達藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669923 | 統一編號: 52300464

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愛必吉錠30公絲(艾多普利因)

英文品名: IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " | 許可證字號: 衛署藥製字第028085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"宜利糖膜衣錠850毫克

英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第047594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"樂治咳顆粒

英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"抑普痛膜衣錠

英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)

英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素)

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

咳涕敏膠囊

英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"世達"利淨錠50毫克(來縮酵素)

英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞

英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

阿斯匹寧栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"蒙治爽錠4毫克

英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第038955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

腫可癒軟膏(艾士辛)

英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

服汝康錠

英文品名: FULUCON TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

達肝膠囊

英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBO... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"咳必定散

英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

愛必吉錠30公絲(艾多普利因)

英文品名: IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " | 許可證字號: 衛署藥製字第028085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"宜利糖膜衣錠850毫克

英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第047594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"樂治咳顆粒

英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"抑普痛膜衣錠

英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)

英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素)

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

咳涕敏膠囊

英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"世達"利淨錠50毫克(來縮酵素)

英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞

英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

阿斯匹寧栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"蒙治爽錠4毫克

英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第038955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

腫可癒軟膏(艾士辛)

英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

服汝康錠

英文品名: FULUCON TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

達肝膠囊

英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBO... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"咳必定散

英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52300464 | 台中市梧棲區光華東街36號

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"世達"宜利糖膜衣錠850毫克

英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/25

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

"世達"樂治咳顆粒

英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

"世達"抑普痛膜衣錠

英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D." | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/18

咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)

英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T." | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素)

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

咳涕敏膠囊

英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T." | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"世達"利淨錠50毫克(來縮酵素)

英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞

英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/07

"世達"蒙治爽錠4毫克

英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

腫可癒軟膏(艾士辛)

英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

服汝康錠

英文品名: FULUCON TABLETS "S.T." | 適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

達肝膠囊

英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBO... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"世達"咳必定散

英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29

必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞

英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/07

歐得淨糖衣錠

英文品名: OUTECHING S.C. TABLETS "S.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

卡比諾沙明錠

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "S.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

施淨麗軟膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)

英文品名: SKINLY OINTMENT 0.5MG/GM (TRETINOIN) "S.D." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09

"世達"宜利糖膜衣錠850毫克

英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/25

可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

"世達"樂治咳顆粒

英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

"世達"抑普痛膜衣錠

英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D." | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/18

咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)

英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T." | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素)

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

咳涕敏膠囊

英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T." | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"世達"利淨錠50毫克(來縮酵素)

英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞

英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/07

"世達"蒙治爽錠4毫克

英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

腫可癒軟膏(艾士辛)

英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

服汝康錠

英文品名: FULUCON TABLETS "S.T." | 適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

達肝膠囊

英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBO... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"世達"咳必定散

英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29

必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞

英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/07

歐得淨糖衣錠

英文品名: OUTECHING S.C. TABLETS "S.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

卡比諾沙明錠

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "S.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

施淨麗軟膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)

英文品名: SKINLY OINTMENT 0.5MG/GM (TRETINOIN) "S.D." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09

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易治胃錠

英文品名: Easygo Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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俾脂清錠200公絲(本那非泊)

英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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易治胃錠

英文品名: Easygo Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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俾脂清錠200公絲(本那非泊)

英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

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“世達”菲士匹林錠 40 毫克

英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"通鼻康膠囊

英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞

英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達" 賜福康膠囊

英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"布朗信錠

英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

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“世達”菲士匹林錠 40 毫克

英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"通鼻康膠囊

英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞

英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達" 賜福康膠囊

英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"布朗信錠

英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24

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每鞭達挫錠100公絲

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除(蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"舒爾瘍膠囊50毫克(斯而比來特)

英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"成大"護胃定膜衣錠40毫克(啡莫替定)

英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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胃得錠300公絲(希美替定)

英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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必胃喜膜衣錠120公絲(三氧化二鉍)

英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24

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每鞭達挫錠100公絲

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除(蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"舒爾瘍膠囊50毫克(斯而比來特)

英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"成大"護胃定膜衣錠40毫克(啡莫替定)

英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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胃得錠300公絲(希美替定)

英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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必胃喜膜衣錠120公絲(三氧化二鉍)

英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達藥品工業的黃頁資料

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世達藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市工業十五路2號 | 電話: 0800-435-888

世達藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業十五路2號 | 電話: 04-2359-3862

名稱 世達藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市梧棲區光華東街36號
林永盛52300464核准設立

登記地址: 臺中市梧棲區光華東街36號 | 負責人: 林永盛 | 統編: 52300464 | 核准設立

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與悅痰錠30公絲(安布索)同分類的全部藥品許可證資料集

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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