可敵炎點眼液
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中文品名可敵炎點眼液的英文品名是CORTIGEN EYE-DROPS, 許可證字號是衛署藥製字第014024號, 有效日期是2029/12/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GENTAMICIN (AS SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE, 製造商名稱是麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠.

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許可證字號衛署藥製字第014024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/12/17
發證日期1977/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101402403
中文品名可敵炎點眼液
英文品名CORTIGEN EYE-DROPS
適應症眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第014024號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/17

發證日期

1977/12/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101402403

中文品名

可敵炎點眼液

英文品名

CORTIGEN EYE-DROPS

適應症

眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTAMICIN (AS SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區林森南路10號5樓

申請商統一編號

12738546

製造商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/07/12

用法用量

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臺北市中正區林森南路10號5樓

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柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

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柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

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出進口廠商登記資料 資料集的 可敵炎點眼液 相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

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麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688859 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688859 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

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易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg | 醫器規格: 10毫升以下空白申請變更事項：增加規格:15 毫升、30毫升（原110年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書(原103年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 20261118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

美舒瞳多功能保養液

英文品名: Novus Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森” 潔生生理食鹽水

英文品名: “AIM” Jason Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第008272號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 成分:Sodium Chloride 7.1 mgSodium Borate 0.43 mgBoric Acid 4.3 mgDistilled Water Added to Make 1 mL以下空... | 醫器規格: 10毫升、15毫升、30毫升成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg | 醫器規格: 10毫升以下空白申請變更事項：增加規格:15 毫升、30毫升（原110年9月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書(原103年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 20261118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

美舒瞳多功能保養液

英文品名: Novus Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後申請變更事項：成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森” 潔生生理食鹽水

英文品名: “AIM” Jason Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第008272號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 成分:Sodium Chloride 7.1 mgSodium Borate 0.43 mgBoric Acid 4.3 mgDistilled Water Added to Make 1 mL以下空... | 醫器規格: 10毫升、15毫升、30毫升成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

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"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

福視容0.1%點眼液

英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

口樂漱口液0.12%

英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%

英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 雅托平眼藥水0.3%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.3% "MEDICINE" (Atropine sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第048251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

麥迪森人工淚液

英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"富適點眼液１毫克/毫升

英文品名: FUSONE EYE DROPS 1MG/ML "MEDICINE" (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患、手術後炎症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.5%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第039033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

信柔點眼液 4%

英文品名: SINZOLE OPHTHALMIC SOLUTION 4% | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、流行性角膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、砂眼、淚腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

玻漾人工淚液

英文品名: Per-young eye drops | 許可證字號: 衛部藥製字第059673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ●暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。●暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

福視容0.1%點眼液

英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

口樂漱口液0.12%

英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%

英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 雅托平眼藥水0.3%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.3% "MEDICINE" (Atropine sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第048251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

麥迪森人工淚液

英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"富適點眼液１毫克/毫升

英文品名: FUSONE EYE DROPS 1MG/ML "MEDICINE" (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患、手術後炎症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.5%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第039033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

信柔點眼液 4%

英文品名: SINZOLE OPHTHALMIC SOLUTION 4% | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、流行性角膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、砂眼、淚腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

玻漾人工淚液

英文品名: Per-young eye drops | 許可證字號: 衛部藥製字第059673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ●暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。●暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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麥迪森醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 可敵炎點眼液 相關資料

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"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

雅托平眼藥水0.5%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.5% (Atropine sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

口樂漱口液0.12%

英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PET/PE/Al/Surlyn 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/28

樂福星眼藥水0.5%

英文品名: Lefoxin Eye Drops 0.5% | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/07

海滴人工淚液 1.4%

英文品名: Hi tears 1.4%(polyvinyl alcohol) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

眼/停點眼液 0.1%

英文品名: IDODINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% | 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎，尤其是急性樹枝狀潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IDOXURIDINE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"麥迪森" 眼亮眼藥水0.5%

英文品名: BETTER EYE DROPS 0.5% (TROPICAMIDE) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/24

可多舒明點眼液

英文品名: Co-Dorzomide Ophthalmic Solution | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02

牙寶含氟錠0.25毫克

英文品名: Yubon Tablets 0.25mg | 適應症: 預防齲齒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/28

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/02

"麥迪森"得視隆眼藥水0.1%

英文品名: Desalone Eye Drops 0.1% "MEDICINE" | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/18

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/11

"麥迪森"倍特明眼藥水0.1%

英文品名: Betame eye drops 0.1% "MEDICINE" (Betamethasone sodium phosphate) | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/18

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

舒麗爽眼藥水

英文品名: Shiny Eye Drops | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENYL ALCOHOL D-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

雅托平眼藥水0.5%

英文品名: Tropine Eye Drops 0.5% (Atropine sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/16

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

口樂漱口液0.12%

英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PET/PE/Al/Surlyn 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/28

樂福星眼藥水0.5%

英文品名: Lefoxin Eye Drops 0.5% | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/07

海滴人工淚液 1.4%

英文品名: Hi tears 1.4%(polyvinyl alcohol) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

眼/停點眼液 0.1%

英文品名: IDODINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% | 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎，尤其是急性樹枝狀潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IDOXURIDINE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"麥迪森" 眼亮眼藥水0.5%

英文品名: BETTER EYE DROPS 0.5% (TROPICAMIDE) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/24

可多舒明點眼液

英文品名: Co-Dorzomide Ophthalmic Solution | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02

牙寶含氟錠0.25毫克

英文品名: Yubon Tablets 0.25mg | 適應症: 預防齲齒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/28

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/02

"麥迪森"得視隆眼藥水0.1%

英文品名: Desalone Eye Drops 0.1% "MEDICINE" | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/18

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/11

"麥迪森"倍特明眼藥水0.1%

英文品名: Betame eye drops 0.1% "MEDICINE" (Betamethasone sodium phosphate) | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/18

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根據識別碼 12738546 找到的相關資料

麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

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可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130723 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森" 眼爽朗眼藥水

英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

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可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130723 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

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“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森" 眼爽朗眼藥水

英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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根據地址 臺北市中正區林森南路10號5樓 找到的相關資料

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財團法人章亞若教育基金會

主事務所聯絡電話: 2235823530 | 董事長姓名: 蔣孝嚴 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區中正區林森南路10號11樓之2 | 設立許可日期: 2001/8/30 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第061879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

財團法人章亞若教育基金會

主事務所聯絡電話: 2235823530 | 董事長姓名: 蔣孝嚴 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區中正區林森南路10號11樓之2 | 設立許可日期: 2001/8/30 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第061879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

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臺北市中正區林森南路10號5樓		柯長崎12738546核准設立

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臺北市中正區林森南路10號5樓		柯玲嫻16590495核准設立

臺北市中正區林森南路10號7樓之2		陳柳05134990核准設立

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臺北市中正區林森南路10號6樓		柯彥輝70450513核准設立

臺北市中正區林森南路10號10樓		陳碧蓮23758391核准設立

臺北市中正區林森南路10號4樓之1		余柏樺55740887核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯玲嫻 | 統編: 16590495 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號7樓之2 | 負責人: 陳柳 | 統編: 05134990 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 16616565 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 16793626 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號6樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 70450513 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號10樓 | 負責人: 陳碧蓮 | 統編: 23758391 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號4樓之1 | 負責人: 余柏樺 | 統編: 55740887 | 核准設立

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與可敵炎點眼液同分類的全部藥品許可證資料集

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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