英文品名: DUBLECON TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: POWELL TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第042023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: NORXIN CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1997/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、生理痛之鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANLIN TABLETS 2MG "EVEREST" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CERIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: SULNINE CAPSULES 10MG (OXAZOLAM) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ELITON E.MICROEN CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: PARAMINE CAPSULE "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、癢疹等過敏性疾患及藥物過敏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: WELLPAUL SUSPENSION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE EMULSION | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: FELDEMIN CAPSULES 20MG (PIROXICAM) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: BONSTAN F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: TOVELL TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE... | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: AMELON CREAM "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 髮癬菌、皮癬菌、黴菌、革蘭氏陽性菌及念珠狀菌、感染所引起之皮膚病、指甲癬(灰指甲)濕疹、汗斑、丘疹、牛皮癬、體癬、頭癬、股癬、鬚癬、尿布疹、擦疹、足癬(香港腳)、念珠狀菌陰唇炎、龜頭炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: WERCAM-C TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第037503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: STOSIL TABLETS 200MG (GLYCERYL GUAIACOLATE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: TERBINA CREAM 1.0% "EVERBST" | 許可證字號: 衛署藥製字第044028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CHARMING CREAM "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第038714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: BINODONE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第016739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ASTEMINE TABLETS 10MG "EVERSEST" (ASTEMIZLOE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司雲林廠 |