全疼釋長效膠囊１００公絲
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中文品名全疼釋長效膠囊１００公絲的英文品名是TRAVEX SR 100MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第023311號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/01/08, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2006/11/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是中度至嚴重性的急慢性疼痛。, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRAMADOL HCL, 製造商名稱是TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG.

許可證字號	衛署藥輸字第023311號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/01/08
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2006/11/06
發證日期	2001/11/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	全疼釋長效膠囊１００公絲
英文品名	TRAVEX SR 100MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES
適應症	中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型	持續性藥效膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	TRAMADOL HCL
申請商名稱	瑪里士實業有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２１９號８Ｆ
申請商統一編號	21244220
製造商名稱	TEMMLER PHARMA GMBH & CO. \| KG
製造廠廠址	TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2009/01/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023311號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/01/08

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2006/11/06

發證日期

2001/11/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

全疼釋長效膠囊１００公絲

英文品名

TRAVEX SR 100MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES

適應症

中度至嚴重性的急慢性疼痛。

劑型

持續性藥效膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

TRAMADOL HCL

申請商名稱

瑪里士實業有限公司

申請商地址

台北巿八德路三段２１９號８Ｆ

申請商統一編號

21244220

製造商名稱

TEMMLER PHARMA GMBH & CO. | KG

製造廠廠址

TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG,FEDERAL REPULIC OF GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/01/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王增譽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37264492 \| 所代表法人: \| 瑪里士實業有限公司 \| 統一編號: 21244220

王增譽

職稱: 董事 | 持有股份數: 37264492 | 所代表法人: | 瑪里士實業有限公司 | 統一編號: 21244220

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瑪里士實業有限公司

統一編號: 21244220 | 電話號碼: 02-25778383 | 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

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益腹寧膠囊	英文品名: INFLORAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸（調整排便）、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T S.R.L
優立納錠	英文品名: URINARON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎伴隨的頻尿、殘尿感。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
膽固敏欣錠１００公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB. 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
安得舒熱栓劑１２．５	英文品名: ADEFURONIC SUPPOSITORY 12.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
美可巴邁糖衣錠５００微公克	英文品名: MECOBAMIDE 500UG S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
鈣泛利多軟膠囊０．５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鈣泛利多軟膠囊０．２５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鈣泛利多軟膠囊１．０微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
膽固敏欣錠５０公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB.50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解膽固醇系之膽結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

益腹寧膠囊

優立納錠

膽固敏欣錠１００公絲

安得舒熱栓劑１２．５

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瑪里士實業有限公司

食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21244220 | 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

瑪里士實業有限公司

食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21244220 | 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

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益腹寧膠囊

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絕痘凝膠	英文品名: PRIMA GEL S \| 用途: 預防面皰 \| 劑型: \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 有效日期: 2008/01/05

絕痘凝膠

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摩保利葡萄糖胺乳霜鴯鶓油涼感加強配方	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 04 21 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 瑪里士實業有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 非屬藥物，其廣告內容宣稱醫療效能 \| 刊播日期: 03 15 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 瑪里士實業有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0920101 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0911231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0910901 \| 有效迄日: 0911231 \| 規格量: 4.2500 \| 規格單位: KU (KA \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K0002832DF @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 4.2500 \| 規格單位: KU (KA \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K0002832DF @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 911231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 920101 \| 有效迄日: 990930 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔

摩保利葡萄糖胺乳霜鴯鶓油涼感加強配方

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 21 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 瑪里士實業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非屬藥物，其廣告內容宣稱醫療效能 | 刊播日期: 03 15 2016 12:00AM | 刊播媒體: 瑪里士實業有限公司

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瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-212-738

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2790-3622

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2577-8383

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-869-888

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2793-9386

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑪里士實業有限公司臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓	王增譽	21244220	核准設立

瑪里士實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓 | 負責人: 王增譽 | 統編: 21244220 | 核准設立

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循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.