氯諾辛卡巴美
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中文品名氯諾辛卡巴美的英文品名是CHLORPHENESIN CARBAMATE, 許可證字號是衛署藥輸字第018272號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/09/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是骨骼肌鬆弛劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CHLORPHENESIN CARBAMATE, 製造商名稱是SANYO KAGAKU KENKYUSHO.

許可證字號	衛署藥輸字第018272號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/09/12
發證日期	1990/09/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201827207
中文品名	氯諾辛卡巴美
英文品名	CHLORPHENESIN CARBAMATE
適應症	骨骼肌鬆弛劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENESIN CARBAMATE
申請商名稱	嘉成藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段１８０號２樓
申請商統一編號	12167150
製造商名稱	SANYO KAGAKU KENKYUSHO
製造廠廠址	148-1, TAJII, MIHARA-CHO, MINAMI KAWACHI-GUN,, OSAKA PREFECTURE, 587
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018272號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/09/12

發證日期

1990/09/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201827207

中文品名

氯諾辛卡巴美

英文品名

CHLORPHENESIN CARBAMATE

適應症

骨骼肌鬆弛劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENESIN CARBAMATE

申請商名稱

嘉成藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段１８０號２樓

申請商統一編號

12167150

製造商名稱

SANYO KAGAKU KENKYUSHO

製造廠廠址

148-1, TAJII, MIHARA-CHO, MINAMI KAWACHI-GUN,, OSAKA PREFECTURE, 587

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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余寬成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 嘉成藥品股份有限公司 \| 統一編號: 12167150

余寬成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12167150

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胞/二磷膽鹼	英文品名: CDP-CHOLINE "YAMASA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1994/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦部循環刺激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: YAMASA SHOYU
尼克脈	英文品名: NICOMOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
優必得卡利諾	英文品名: UBIDECARENONE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝腫脹、狹心症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
西華耐得	英文品名: GEFARNATE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
妥那夫達特	英文品名: TOLNAFTATE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
溴氫酸右旋美蘇仿	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: BILCHEM LTD.
鹽酸迪太贊	英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
鹽酸服拉沃塞特	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
六菸草酸肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管障害。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
三美奎諾鹽酸	英文品名: TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/10/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL \| 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO
腺/－５/－三磷酸鈉	英文品名: ATP (ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM) "YAMASA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輔？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: YAMASA SHOYU
多摩非寧（葉綠素）	英文品名: TAMAPHYLLINE (SODIUM COPPER CHLOROPHYLLINE) "TAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 除臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO. LTD.
醯酸康杜若新鈉注射用	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/11/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
醫普佈洛非	英文品名: IBUPROFEN "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
汰克羽非諾鈉鹽	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
平得樂	英文品名: PINDOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｂ型交感神經阻斷劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
敵匹利汰毛兒	英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

胞/二磷膽鹼

尼克脈

優必得卡利諾

西華耐得

妥那夫達特

溴氫酸右旋美蘇仿

鹽酸迪太贊

鹽酸服拉沃塞特

六菸草酸肌醇

三美奎諾鹽酸

腺/－５/－三磷酸鈉

多摩非寧（葉綠素）

醯酸康杜若新鈉注射用

醫普佈洛非

汰克羽非諾鈉鹽

平得樂

敵匹利汰毛兒

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名稱嘉成藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉成藥品股份有限公司臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓		12167150	解散 (084年05月06日建一字第號)

嘉成藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路３段１８０號２樓 | 統編: 12167150 | 解散 (084年05月06日建一字第號)

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平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.