"納寶" 菲康汀持續性藥效錠
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中文品名"納寶" 菲康汀持續性藥效錠的英文品名是PHYLLOCONTIN CONTINUS TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第018279號, 有效日期是2024/02/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是持續性藥效錠, 主成分略述是AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN), 製造商名稱是Ennogen Healthcare Ltd..

許可證字號	衛署藥輸字第018279號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/09
發證日期	1990/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005070
通關簽審文件編號	DHA00201827908
中文品名	"納寶" 菲康汀持續性藥效錠
英文品名	PHYLLOCONTIN CONTINUS TABLETS
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	持續性藥效錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱	嘉德藥品企業股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路二段176號5樓
申請商統一編號	04706351
製造商名稱	Ennogen Healthcare Ltd.
製造廠廠址	Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	許可證持有者
異動日期	2023/07/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018279號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/02/09

發證日期

1990/09/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02005070

通關簽審文件編號

DHA00201827908

中文品名

"納寶" 菲康汀持續性藥效錠

英文品名

PHYLLOCONTIN CONTINUS TABLETS

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

持續性藥效錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)

申請商名稱

嘉德藥品企業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段176號5樓

申請商統一編號

04706351

製造商名稱

Ennogen Healthcare Ltd.

製造廠廠址

Unit G2, G3 & G4 Riverside Industrial Estate Riverside Way Dartford, DA1 5BS Kent, U.K

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有者

異動日期

2023/07/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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嘉德藥品企業股份有限公司

統一編號: 04706351 | 電話號碼: 02-25078921 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓

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“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 \| 有效日期: 2027/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Nasal Spray。標籤、說明書或包裝變更，詳如中文說明書(原106年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年7月3日... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 \| 有效日期: 20220912 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Nasal Spray \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿洗鼻器	英文品名: “LabMer” Physiomer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿洗鼻器	英文品名: “LabMer” Physiomer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)	英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 \| 有效日期: 2020/01/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)	英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 \| 有效日期: 20200130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 \| 有效日期: 2029/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 \| 有效日期: 20240511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 \| 有效日期: 20231224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」及「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 \| 有效日期: 2019/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 \| 有效日期: 20190107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 \| 有效日期: 2021/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 \| 有效日期: 20211219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）	英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 \| 有效日期: 2021/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）	英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 \| 有效日期: 20210504 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 \| 有效日期: 2019/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 \| 有效日期: 20190626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜瑪	英文品名: Physiomer NetiFlow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 \| 有效日期: 2028/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜瑪	英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 \| 有效日期: 20231025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器

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樂尿寧膜衣錠	英文品名: NIBIOL 50MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、腎盂腎炎、腎臟炎、手術後膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
必力滅蝨洗髮液	英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALATHION \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
爾康寧２．６公絲錠	英文品名: NITROCONTIN 2.6MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
心力舒樂膠囊	英文品名: SONI-SLO 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.
必力滅蝨洗髮液	英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALATHION \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
庫魯化錠８５０毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S.
優汝喘持續性錠	英文品名: UNIPHYLLIN UNICONTIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
優汝喘持續性藥效錠400毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd.
必達淨藥水	英文品名: BETADINE ANTISEPTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
樂尿寧膜衣錠１００公絲	英文品名: NIBIOL 100MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.A.
菲康汀錠	英文品名: PHYLLOCONTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
優汝喘持續性藥效錠２００毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd.
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S
鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療與預防鐵質缺乏的貧血 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
必達淨陰道栓劑	英文品名: BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
佰達利軟膏	英文品名: BETAISODONA SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;主成分變更（中藥）;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
樂比鷗懸液	英文品名: NIBIOL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE BOUND TO POLYAMINE ANIONIC RESIN \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
賜吾洛長效膠囊	英文品名: SEGLOR RETARD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEA... \| 製造商名稱: LABORATOIRE SOLAC
爾施蒙錠	英文品名: NYDRANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及精神運動性癲癇、癲癇及潛伏性癲癇之行為異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLAMIDE \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.

樂尿寧膜衣錠

必力滅蝨洗髮液

爾康寧２．６公絲錠

心力舒樂膠囊

必力滅蝨洗髮液

庫魯化錠８５０毫克

優汝喘持續性錠

優汝喘持續性藥效錠400毫克

必達淨藥水

樂尿寧膜衣錠１００公絲

菲康汀錠

優汝喘持續性藥效錠２００毫克

庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克

鐵康爾徐放錠

必達淨陰道栓劑

佰達利軟膏

樂比鷗懸液

賜吾洛長效膠囊

爾施蒙錠

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嘉德藥品企業股份有限公司

公司統一編號: 04706351 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路2段176號5樓 | 食品業者登錄字號: A-104706351-00000-4

嘉德藥品企業股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "納寶" 菲康汀持續性藥效錠相關資料

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庫魯化錠８５０毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/28
優汝喘持續性藥效錠400毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/19
優汝喘持續性藥效錠２００毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/29
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
"納寶" 菲康汀持續性藥效錠	英文品名: PHYLLOCONTIN CONTINUS TABLETS \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/09
爾康寧錠２．６公絲	英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLETS 2.6MG \| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/09
庫魯化錠	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/15
庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
優汝喘持續性藥效錠３００公絲	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 300MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
蒙得莎凝膠	英文品名: MUNDISAL GEL \| 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
爾康寧錠６．４毫克	英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLET 6.4MG \| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glyceryl Trinitrate on Lactose \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/09
庫魯化錠1000毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24

庫魯化錠８５０毫克

優汝喘持續性藥效錠400毫克

優汝喘持續性藥效錠２００毫克

庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克

"納寶" 菲康汀持續性藥效錠

爾康寧錠２．６公絲

庫魯化錠

庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克

優汝喘持續性藥效錠３００公絲

蒙得莎凝膠

爾康寧錠６．４毫克

庫魯化錠1000毫克

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 "納寶" 菲康汀持續性藥效錠相關資料

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愛仕法儷雅全效6抗痘精華	英文品名: EXFOLIAC Global 6 Corrective and Unclogging Imperfections Care \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/02
愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露	英文品名: Psoriane Thermal Shampoo \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/01
愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15	英文品名: Iklen Radiance-Revealing Anti-Ageing Day Cream \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/01
愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露	英文品名: PSORIANE Regular Shampoo Soothing Against Flaky Scal \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/05
愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳	英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Fluid \| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03
愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+	英文品名: IKLEN Anti-brown spot photoprotective cream Very high protection SPF50+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/21
愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+	英文品名: EXFOLIAC Matifying suncare fluid SPF 50+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/12/22
愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露	英文品名: PSORIANE Intensive Shampoo Soothing Against Flaky Scal \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03
愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜	英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Cream \| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03

愛仕法儷雅全效6抗痘精華

愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露

愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15

愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露

愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳

愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+

愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+

愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露

愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜

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嘉德藥品企業股份有限公司	統一編號: 04706351 \| 電話號碼: 02-25078921 \| 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 @ 出進口廠商登記資料
嘉德藥品企業股份有限公司	公司統一編號: 04706351 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區民生東路2段176號5樓 \| 食品業者登錄字號: A-104706351-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
必達淨軟膏	英文品名: BETADINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
蒙得莎凝膠	英文品名: MUNDISAL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集
樂比鷗懸液	英文品名: NIBIOL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE BOUND TO POLYAMINE ANIONIC RESIN \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT @ 全部藥品許可證資料集
歐地達肌內注射劑	英文品名: OPTIDASE-INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/11 \| 註銷理由: 再驗不合格 \| 有效日期: 1990/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CATALASE \| 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療與預防鐵質缺乏的貧血 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
葉酸鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN FOLIC CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期間鐵質和葉酸缺乏之補充和預防 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE);;FOLIC ACID \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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佰達利軟膏	英文品名: BETAISODONA SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;主成分變更（中藥）;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
賜吾洛長效膠囊	英文品名: SEGLOR RETARD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEA... \| 製造商名稱: LABORATOIRE SOLAC @ 全部藥品許可證資料集
樂尿寧錠	英文品名: NIBIOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠地址變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、腎盂腎炎、腎臟炎、手術後膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT @ 全部藥品許可證資料集
菲康汀錠	英文品名: PHYLLOCONTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
優汝喘持續性錠	英文品名: UNIPHYLLIN UNICONTIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
爾康寧６．４公絲錠	英文品名: NITROCONTIN TABLETS 6.4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/09 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1996/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
爾康寧２．６公絲錠	英文品名: NITROCONTIN 2.6MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂尿寧錠１００公絲	英文品名: NIBIOL FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/14 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1998/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT @ 全部藥品許可證資料集

佰達利軟膏

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樂尿寧錠

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大慶證券總公司	裝設地址: 台北市中山區民生東路二段176號4樓 \| 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 \| 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
“科瑪”舒喜滿洗鼻器	英文品名: “LabMer” Physiomer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科瑪”舒喜瑪	英文品名: Physiomer NetiFlow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 \| 有效日期: 2028/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S @ 全部藥品許可證資料集
庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S @ 全部藥品許可證資料集
庫魯化錠1000毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S @ 全部藥品許可證資料集
庫魯化錠1000毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集

大慶證券總公司

裝設地址: 台北市中山區民生東路二段176號4樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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“科瑪”舒喜滿洗鼻器

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“科瑪”舒喜瑪

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庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克

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庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克

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庫魯化錠1000毫克

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嘉德藥品企業的黃頁資料

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嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 | 電話: 02-2509-9355

嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街485號 | 電話: 02-2767-8276

嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號 | 電話: 02-2507-8921

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉德藥品企業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號5樓	王倩文	04706351	核准設立

嘉德藥品企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 | 負責人: 王倩文 | 統編: 04706351 | 核准設立

與"納寶" 菲康汀持續性藥效錠同分類的全部藥品許可證資料集

痛即止注射液	英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLO... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司