斯巴力士汀Ｓ１５０公絲片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名斯巴力士汀Ｓ１５０公絲片的英文品名是SUPER LECITIN S 150MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第001804號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/06/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是動脈硬化, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LECITHINORIN, 製造商名稱是RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第001804號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第001804號 ...) | 成分名稱: LECITHINORIN | 處方標示: EACH 6 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 9200024500 | 含量描述: 900 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SUPER LECITIN S 150MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: LECITHINORIN | 處方標示: EACH 6 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 9200024500 | 含量描述: 900 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUPER LECITIN S 150MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 太發藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 太發藥品 ...) | 英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/12 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內醱酵、消化不良、腸卡答兒、便秘、鼓腸、營養障礙、小兒發育不全、宿醉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ELEGAN DEPOT INJECTION (STRONG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、原發性無月經、月經寡少等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL 17-VALERINATE (eq to ESTRADIOL VALERATE ) | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JUMELA 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JUMELA INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TESTON DEPOT INJECTION (STRONG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀（憂鬱症、頭痛、倦怠、精力減退） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: URISED | 許可證字號: 衛署藥輸字第003947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前立腺〔攝護腺〕炎、淋疾、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、輸尿管炎、夜尿症、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL);;METHYLENE BLUE;;ATROPINE SULFATE;;METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE);;H... | 製造商名稱: WEBCON PHARMACEUTICAL DIV OF ALCON LAB. (PUERTO RICO) INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO-TESTON DEPOT INJECTION 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀（憂鬱症、倦怠、體痛、睪丸欠落症、精力減退） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AGOTARL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/12 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內醱酵、消化不良、腸卡答兒、便秘、鼓腸、營養障礙、小兒發育不全、宿醉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ELEGAN DEPOT INJECTION (STRONG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、原發性無月經、月經寡少等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL 17-VALERINATE (eq to ESTRADIOL VALERATE ) | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JUMELA 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JUMELA INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TESTON DEPOT INJECTION (STRONG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀（憂鬱症、頭痛、倦怠、精力減退） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: URISED | 許可證字號: 衛署藥輸字第003947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前立腺〔攝護腺〕炎、淋疾、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、輸尿管炎、夜尿症、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL);;METHYLENE BLUE;;ATROPINE SULFATE;;METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE);;H... | 製造商名稱: WEBCON PHARMACEUTICAL DIV OF ALCON LAB. (PUERTO RICO) INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO-TESTON DEPOT INJECTION 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀（憂鬱症、倦怠、體痛、睪丸欠落症、精力減退） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AGOTARL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 太發藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 太發藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
太發藥品有限公司
臺北市仁愛路３段３０號之３ | | 19090641 | 解散 |
| 太發藥品有限公司 登記地址: 臺北市仁愛路３段３０號之３ | 統編: 19090641 | 解散 |
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| 英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠 |
| 英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG |
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
| 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
| 英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD. |
| 英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠 |
英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD. |
英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
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