螯樂淨注射液200毫克/毫升
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中文品名螯樂淨注射液200毫克/毫升的英文品名是Chelagen Injection 200mg/ml, 許可證字號是衛部藥製字第058184號, 有效日期是2029/01/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是鉛中毒。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EDETATE CALCIUM DISODIUM, 製造商名稱是霖揚生技製藥股份有限公司南科廠.

#螯樂淨注射液200毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部藥製字第058184號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/16
發證日期2014/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105818400
中文品名螯樂淨注射液200毫克/毫升
英文品名Chelagen Injection 200mg/ml
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱鑫暉藥品有限公司
申請商地址臺北市信義區松德路65號11樓之1
申請商統一編號54340701
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
製造廠廠址臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058184號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2029/01/16

發證日期

2014/01/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105818400

中文品名

螯樂淨注射液200毫克/毫升

英文品名

Chelagen Injection 200mg/ml

適應症

鉛中毒。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EDETATE CALCIUM DISODIUM

申請商名稱

鑫暉藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區松德路65號11樓之1

申請商統一編號

54340701

製造商名稱

霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

製造廠廠址

臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/12/18

用法用量

請詳閱說明書

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謝伯欣

職稱: 董事 | 持有股份數: 57000000 | 所代表法人: | 鑫暉藥品有限公司 | 統一編號: 54340701

謝伯欣

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鑫暉藥品有限公司

統一編號: 54340701 | 電話號碼: 02-77181689 | 臺北市信義區松德路65號11樓之1

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鑫暉藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-154340701-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54340701 | 台北市信義區松德路65號11樓之1

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螯樂淨注射液200毫克/毫升

英文品名: Chelagen Injection 200mg/ml | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 鑫暉藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

螯樂淨注射液200毫克/毫升

英文品名: Chelagen Injection 200mg/ml | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 鑫暉藥品有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

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螯樂淨注射液200毫克/毫升 Chelagen Injection 200mg/ml

許可證字號: 衛部藥製字第058184號 | 許可證持有者: 鑫暉藥品有限公司 | 日期: 2021/04/07 | 文號: 110年3月26日 FDA藥字第1100009307號(食藥署藥品組)

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鑫暉藥品有限公司

藥商地址: 台北市信義區松德路65號11樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

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鑫暉藥品有限公司

電話: 77181689 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區松德路65號11樓之1

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螯樂淨注射液200毫克/毫升 Chelagen Injection 200mg/ml

許可證字號: 衛部藥製字第058184號 | 許可證持有者: 鑫暉藥品有限公司 | 日期: 2021/04/07 | 文號: 110年3月26日 FDA藥字第1100009307號(食藥署藥品組)

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愛兒帝康日拋非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: Eyescon Aspherical Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005683號 | 有效日期: 2023/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 專力國際開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛兒帝康日拋非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: Eyescon Aspherical Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005683號 | 有效日期: 20230226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 專力國際開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

詳彥電梯有限公司

公司統編: 50984151 | 臺北市信義區松德路65號11樓之2 | 設立核准日期: 20190121 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

麥信帝科技有限公司

統一編號: 83100758 | 電話號碼: 02-26983331 | 臺北市信義區松德路65號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

厚德載物生物科技有限公司

統一編號: 90230334 | 電話號碼: 02-77200797 | 臺北市信義區松德路65號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

愛兒帝康減緩近視加深日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: EYESCON Daily Disposable Soft Contact Lens On Myopia Control | 許可證字號: 衛部醫器製字第007901號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 專力國際開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德全有限公司

統一編號: 50873280 | 電話號碼: | 臺北市信義區松德路65號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

愛兒帝康日拋非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: Eyescon Aspherical Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005683號 | 有效日期: 2023/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 專力國際開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛兒帝康日拋非球面軟性隱形眼鏡

英文品名: Eyescon Aspherical Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005683號 | 有效日期: 20230226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 專力國際開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

詳彥電梯有限公司

公司統編: 50984151 | 臺北市信義區松德路65號11樓之2 | 設立核准日期: 20190121 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

麥信帝科技有限公司

統一編號: 83100758 | 電話號碼: 02-26983331 | 臺北市信義區松德路65號11樓之1

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厚德載物生物科技有限公司

統一編號: 90230334 | 電話號碼: 02-77200797 | 臺北市信義區松德路65號11樓之2

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愛兒帝康減緩近視加深日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: EYESCON Daily Disposable Soft Contact Lens On Myopia Control | 許可證字號: 衛部醫器製字第007901號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 專力國際開發股份有限公司

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德全有限公司

統一編號: 50873280 | 電話號碼: | 臺北市信義區松德路65號11樓之2

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名稱 鑫暉藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松德路65號11樓之1
謝伯欣54340701核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之1 | 負責人: 謝伯欣 | 統編: 54340701 | 核准設立

地址 臺北市信義區松德路65號11樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松德路65號11樓之2
謝伯欣82941727核准設立

臺北市信義區松德路65號11樓之2
廖俊嘉90230334核准設立

臺北市信義區松德路65號11樓之2
曾柏鈞90442338核准設立

臺北市信義區松德路65號11樓之1
吳英偉90615458核准設立

臺北市信義區松德路65號11樓之1
伍衡峰94167333核准設立

臺北市信義區松德路65號11樓之1
應巧怡90390198核准設立

臺北市信義區松德路65號11樓之1
鄔孟澤88286228核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117688)

臺北市信義區松德路65號11樓之2
黃詠舜90587349解散 (核准解散日期: 2023-05-09)

登記地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之2 | 負責人: 謝伯欣 | 統編: 82941727 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之2 | 負責人: 廖俊嘉 | 統編: 90230334 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之2 | 負責人: 曾柏鈞 | 統編: 90442338 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之1 | 負責人: 吳英偉 | 統編: 90615458 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之1 | 負責人: 伍衡峰 | 統編: 94167333 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之1 | 負責人: 應巧怡 | 統編: 90390198 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之1 | 負責人: 鄔孟澤 | 統編: 88286228 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117688)

登記地址: 臺北市信義區松德路65號11樓之2 | 負責人: 黃詠舜 | 統編: 90587349 | 解散 (核准解散日期: 2023-05-09)

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與螯樂淨注射液200毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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