必舒敏－Ｇ錠
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中文品名必舒敏－Ｇ錠的英文品名是BISUMIN-G TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第014743號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/01, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是道濟製藥廠股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第014743號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/01
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1970/11/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201474300
中文品名	必舒敏－Ｇ錠
英文品名	BISUMIN-G TABLETS
適應症	急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性疾患
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	豐三藥品工業股份有限公司
申請商地址	屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第014743號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/01

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1970/11/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201474300

中文品名

必舒敏－Ｇ錠

英文品名

BISUMIN-G TABLETS

適應症

急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性疾患

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

豐三藥品工業股份有限公司

申請商地址

屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

道濟製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號

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內衛藥製字第014743號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第014743號	成分名稱: BIOTIN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000100 \| 含量描述: 0.15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第014743號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第014743號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第014743號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第014743號	成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8811300100 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第014743號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
必舒敏－Ｇ錠	英文品名: BISUMIN-G TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014743號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥製字第014743號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第014743號

成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第014743號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第014743號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第014743號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第014743號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第014743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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必舒敏－Ｇ錠

英文品名: BISUMIN-G TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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瀉痢錠	英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003711號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1983/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、腸內異常發酵、過敏性腸疾患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... \| 製造商名稱: 豐三藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳散	英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
驅蟲藥顆粒	英文品名: CHI-CHOUN GRANULES "F.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第014748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/31 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
豐賜胖錠	英文品名: FUNSPEN TABLETS "FUN SAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他豐賜鈣顆粒	英文品名: VITAFONCAL GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第015183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進發育成長、增強抵抗力、消化不良、皮膚炎、骨齒發育不全、小兒佝僂病、乳、幼小兒之營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、維他命及鈣缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM PEARL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCI... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳嗽膠囊	英文品名: ANCOUGH CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第015336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管氣喘、老人氣喘所引起的咳嗽及氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ETHYLMORPHINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERY... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳片	英文品名: TEA KAO TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/17 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感風錠	英文品名: GAN HONG TABLETS "FUN SAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號找到的相關資料

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普熱鎮膠囊	英文品名: BUZETIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒發熱、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感風膠囊	英文品名: CAN HONG CAPSULES "FUN SAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALI... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳平錠	英文品名: KOPIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

普熱鎮膠囊

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感風膠囊

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咳平錠

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名稱豐三藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
豐三藥品工業股份有限公司屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號		91722250	解散 (文號: 2003-5-8 經授中字第0923205081號)

豐三藥品工業股份有限公司

登記地址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號 | 統編: 91722250 | 解散 (文號: 2003-5-8 經授中字第0923205081號)

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與必舒敏－Ｇ錠同分類的全部藥品許可證資料集

手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA