| 英文品名: EVAC ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘之緩解,大腸檢查前腸道內容物之排空,腹部手術前之緩下劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟哀竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1996/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: "PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第043819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: SOCAINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: GASCAINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第039924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Subote Injection 200mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |