歐挺諾軟膠囊０．２５微克
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中文品名歐挺諾軟膠囊０．２５微克的英文品名是OTANOL CAPSULES 0.25, 許可證字號是衛署藥輸字第022668號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/06, 註銷理由是註銷藥商許可執照;;公司歇業, 有效日期是2004/11/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-), 製造商名稱是NISSHIN PHARMA INC..

許可證字號	衛署藥輸字第022668號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/06
註銷理由	註銷藥商許可執照;;公司歇業
有效日期	2004/11/04
發證日期	1999/11/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202266808
中文品名	歐挺諾軟膠囊０．２５微克
英文品名	OTANOL CAPSULES 0.25
適應症	佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;玻璃容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱	華登醫藥網路股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路１６７號５樓之２
申請商統一編號	16787814
製造商名稱	NISSHIN PHARMA INC.
製造廠廠址	751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址	25 KANDA-NISHIKI-CHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8441 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022668號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/06

註銷理由

註銷藥商許可執照;;公司歇業

有效日期

2004/11/04

發證日期

1999/11/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202266808

中文品名

歐挺諾軟膠囊０．２５微克

英文品名

OTANOL CAPSULES 0.25

適應症

佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。

劑型

軟膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;玻璃容器裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)

申請商名稱

華登醫藥網路股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路１６７號５樓之２

申請商統一編號

16787814

製造商名稱

NISSHIN PHARMA INC.

製造廠廠址

751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN

製造廠公司地址

25 KANDA-NISHIKI-CHO 1-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8441 JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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益服鎮顆粒	英文品名: IBUPROCIN G GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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媚比琳明麗兩用粉餅－０２	英文品名: 770TW MAYBELLINE 2-WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE (SHADE NO.02) \| 用途: （用途）粉底定？防止日晒 \| 劑型: 粉餅劑 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 粉餅 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集
媚比琳明麗兩用粉餅－０１	英文品名: 770TW MAYBELLINE 2~WAY POWDER FOUNDATION MEDIUM COVERAGE(SHADE NO.01) \| 用途: （用途）粉底定？防止日晒 \| 劑型: 粉餅劑 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 粉餅 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商亞洲媚比琳太平洋股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2001/06/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華登醫藥網路股份有限公司		16787814	合併解散 (092年07月30日府建商字第0921298200號)

華登醫藥網路股份有限公司

登記地址: | 統編: 16787814 | 合併解散 (092年07月30日府建商字第0921298200號)

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硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;CALCIUM CH... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON