腦力源膠囊
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中文品名腦力源膠囊的英文品名是LURIN CAPSULES "YUNG CHI", 許可證字號是衛署藥製字第010811號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/09/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MECLOFENOXATE HCL, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第010811號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/24
發證日期1976/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101081106
中文品名腦力源膠囊
英文品名LURIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第010811號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/19

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/09/24

發證日期

1976/09/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101081106

中文品名

腦力源膠囊

英文品名

LURIN CAPSULES "YUNG CHI"

適應症

對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效

劑型

膠囊劑

包裝

罐裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECLOFENOXATE HCL

申請商名稱

永吉製藥股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號

申請商統一編號

91725469

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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林劉寶雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5600 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

侯曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10400 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

林劉寶雲

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永吉製藥股份有限公司

統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

永吉製藥股份有限公司

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永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

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”永吉”得爾康錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

鹽酸麻黃/錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛部藥製字第061587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

得利克膠囊(安樂普諾)

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

維他命C錠

英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

惠你康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治栓劑

英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

利舒咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命AB1E、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

”永吉”得爾康錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

鹽酸麻黃/錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛部藥製字第061587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

得利克膠囊(安樂普諾)

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAV... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

維他命C錠

英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

惠你康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治栓劑

英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

利舒咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命AB1E、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 腦力源膠囊 相關資料

永吉製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91725469 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

永吉製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91725469 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

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”永吉”得爾康錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

惠你康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/03

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命AB1E、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

“永吉”乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

能舒痛錠

英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可速康顆粒

英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

使樂明糖衣錠

英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: HDPE塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/11

除得淨糖衣錠

英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23

克喘錠2.5公絲(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

血清寧200公絲錠(本那非泊)

英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/02/27

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

”永吉”得爾康錠10毫克(多普利杜)

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

惠你康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/03

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命AB1E、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

“永吉”乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

能舒痛錠

英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可速康顆粒

英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

使樂明糖衣錠

英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: HDPE塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/11

除得淨糖衣錠

英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23

克喘錠2.5公絲(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

血清寧200公絲錠(本那非泊)

英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/02/27

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

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速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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可治嗽膠囊

英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HC... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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養胃錠

英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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可治嗽膠囊

英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HC... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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養胃錠

英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他松)

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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“永吉”乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"利咳治錠

英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚潔乳膏1毫克/公克(瑞婷羅)

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰、青春痘、粉刺),皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚爽朗乳膏

英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"制感膠囊

英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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“永吉”乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"利咳治錠

英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚潔乳膏1毫克/公克(瑞婷羅)

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰、青春痘、粉刺),皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚爽朗乳膏

英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"制感膠囊

英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安利嗽錠30公絲(安布索)

英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安莫西林膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安汝咳膠囊

英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIAC... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠

英文品名: OEAN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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助腦健錠

英文品名: SUROZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安利嗽錠30公絲(安布索)

英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安莫西林膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安汝咳膠囊

英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIAC... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠

英文品名: OEAN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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助腦健錠

英文品名: SUROZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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永吉製藥的黃頁資料

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永吉製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 電話: 08-777-2291

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
侯曉玲91725469核准設立

登記地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 負責人: 侯曉玲 | 統編: 91725469 | 核准設立

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乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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