混/素膠囊
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中文品名混/素膠囊的英文品名是ZYME CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第013178號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/10, 註銷理由是中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1989/08/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化不良、飲食不振, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是AMYLOLYTIC ENZYME;;LIPASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是寶齡富錦製藥廠股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第013178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/10
註銷理由	中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1989/08/14
發證日期	1970/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201317803
中文品名	混/素膠囊
英文品名	ZYME CAPSULES
適應症	消化不良、飲食不振
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMYLOLYTIC ENZYME;;LIPASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	三合興化學製藥廠有限公司
申請商地址	台北巿貴德街４７號之５
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	寶齡富錦製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第013178號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/10

註銷理由

中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

1989/08/14

發證日期

1970/10/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201317803

中文品名

混/素膠囊

英文品名

ZYME CAPSULES

適應症

消化不良、飲食不振

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMYLOLYTIC ENZYME;;LIPASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

三合興化學製藥廠有限公司

申請商地址

台北巿貴德街４７號之５

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

寶齡富錦製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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混/素膠囊的地址位於

台北巿貴德街４７號之５

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根據識別碼內衛藥製字第013178號找到的相關資料

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內衛藥製字第013178號	成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 4400003400 \| 含量描述: (DIASTASE) 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第013178號	成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 4400001700 \| 含量描述: (PROTEOLYTIC) 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第013178號	成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5616001200 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第013178號	成分名稱: LIPASE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000900 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第013178號	成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100900 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第013178號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
混/素膠囊	英文品名: ZYME CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013178號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥製字第013178號

成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: (DIASTASE) 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013178號

成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: (PROTEOLYTIC) 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013178號

成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013178號

成分名稱: LIPASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013178號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013178號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

混/素膠囊

英文品名: ZYME CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013178號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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根據名稱三合興化學製藥廠找到的相關資料

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甘草流浸膏”三合興”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: TRACTUM GLYCYRRHIZAE LIGUIDUM \| 許可證字號: 內衛藥製字第012990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳、化痰 \| 劑型: 流浸膏劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
三克定膠囊”三合興”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: N COFOTIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第020644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CAFFEINE ANHY... \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方甘草合劑錠	英文品名: B.M.O. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1989/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳化痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ANISE OIL;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方甘草合劑液	英文品名: B.M.O. LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第012902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳化痰 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
止痛錠”三合興”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 J	英文品名: TONG TABLETS "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感冒糖漿”三合興”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C	英文品名: LD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE (WITHOUT OPIUM) \| 許可證字號: 內衛藥製字第013878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 證別變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（傷風、感冒所引起之咳嗽、乾咳） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;CAMPHOR;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
三安咳糖漿	英文品名: SANCOUGH-CO SYRUP-D \| 許可證字號: 內衛藥製字第012900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;證別變更 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿貴德街４７號之５找到的相關資料

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瓦斯通錠４０公絲	英文品名: GASTON TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第006226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官疾患引起之腹部膨滿、嚥下症、鼓腸、胃鏡檢查前胃內氣體之　　　排除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒口露	英文品名: GARGLES SOLUTION \| 許可證字號: 內衛成製字第001349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔之消毒 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ACRIFLAVINE;;THYMOL;;MENTHOL;;EUCALYPTOL (CINEOLE) \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
熱敏糖漿	英文品名: REH MIIN SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;... \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安命生糖漿	英文品名: AMINOCIN MIXTURE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第013180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 證別變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養劑”增進食慾、補給因新陳代謝障害之營養不良 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLALANINE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VALINE;;SERINE;;GLUTAMIC ACID;;LYSINE... \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
顛茄諾安片	英文品名: LUMDONNA TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對胃潰瘍等之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

瓦斯通錠４０公絲

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舒口露

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熱敏糖漿

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安命生糖漿

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顛茄諾安片

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名稱三合興化學製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三合興化學製藥廠		50041553	歇業/撤銷 - 獨資

三合興化學製藥廠

登記地址: | 統編: 50041553 | 歇業/撤銷 - 獨資

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與混/素膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;TH... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司