安月通膠囊
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中文品名安月通膠囊的英文品名是ERGOTON CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第013291號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是月經不順, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB, 製造商名稱是葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠.

許可證字號	內衛藥製字第013291號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/25
發證日期	1970/10/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201329102
中文品名	安月通膠囊
英文品名	ERGOTON CAPSULES
適應症	月經不順
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB
申請商名稱	東田製藥廠
申請商地址	苗栗縣竹南鎮中南街１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址	中壢巿龍岡路三段６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第013291號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/25

發證日期

1970/10/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201329102

中文品名

安月通膠囊

英文品名

ERGOTON CAPSULES

適應症

月經不順

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB

申請商名稱

東田製藥廠

申請商地址

苗栗縣竹南鎮中南街１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

製造廠廠址

中壢巿龍岡路三段６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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安月通膠囊	英文品名: ERGOTON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經不順 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHARBITIS;;RHUBARB;;ALOE;;FERROUS FUMARATE;;ERGOT FLUIDEXTRACT \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
內衛藥製字第013291號	成分名稱: ERGOT FLUIDEXTRACT \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 7600000602 \| 含量描述: 50.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第013291號	成分名稱: ALOE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5612003500 \| 含量描述: 50.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第013291號	成分名稱: PHARBITIS \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5612003900 \| 含量描述: 58.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第013291號	成分名稱: FERROUS FUMARATE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2004401100 \| 含量描述: 10.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第013291號	成分名稱: RHUBARB \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5612002300 \| 含量描述: 120.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
安月通膠囊	英文品名: ERGOTON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

安月通膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥製字第013291號

成分名稱: ERGOT FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7600000602 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013291號

成分名稱: ALOE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013291號

成分名稱: PHARBITIS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003900 | 含量描述: 58.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013291號

成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第013291號

成分名稱: RHUBARB | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612002300 | 含量描述: 120.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

安月通膠囊

英文品名: ERGOTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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一粒強膠囊	英文品名: ERCOTRON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬藥膏	英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" \| 許可證字號: 內衛成製字第001318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC (OXIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘嗽寧膠囊	英文品名: ASTHMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘嗽寧膠囊	英文品名: ASTHMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬藥膏	英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" \| 許可證字號: 內衛成製字第001318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;ZINC (OXIDE);;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
一粒強膠囊	英文品名: ERCOTRON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
風濕痛寧膠囊（可多普洛菲）	英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
風濕免痛膠囊（美哂辛）	英文品名: FUSUETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址苗栗縣竹南鎮中南街１號找到的相關資料

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風濕免痛膠囊（美哂辛）	英文品名: FUSUETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
旺得福膠囊（維生素戊醋酸鹽）	英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
小兒咳熱散	英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
梅花油	英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" \| 許可證字號: 內衛成製字第001316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 \| 劑型: 油膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;CLOVE OIL;;CASSIA OIL \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集

風濕免痛膠囊（美哂辛）

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旺得福膠囊（維生素戊醋酸鹽）

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小兒咳熱散

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梅花油

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太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠