| 英文品名: CEFADROXIL MONHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMCAL CO., LTD. |
| 英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. |
| 英文品名: LINCOMYCIN HC1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL COMPANY D.D |
| 英文品名: DIFLUNISAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: B.T.B. INDUSTRIA CHIMICA S.P.A. |
| 英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β-交感神經阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. |
| 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. |
| 英文品名: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱,鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: LABORATORIOS LIADE S. A. |
| 英文品名: MEPIRIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. |
| 英文品名: ACETYLSALICYLIC (ACID-FINE POWDER FORM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. |
| 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM STERILE "ANTIBIOTICOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A. |
| 英文品名: ALLYLESTRENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. |
| 英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE "DEIMOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S. |
| 英文品名: ETRACAINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACAINE HCL | 製造商名稱: ORGAMOL S.A. |
| 英文品名: PIRACETAM "INTERQUIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: EXQUIM S.A. |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE "GEDEON RICHTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催乳素分泌抑制 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. |
| 英文品名: DISOPYRAMIDE BASE "GEDEON RICHTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. |
| 英文品名: SULFISOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: PLIVA PHARMACEUTICAL CHEMICAL, FOOD AND COSMETIC IND. |
| 英文品名: DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. |
| 英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE(STERILE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. |