息痛因噴霧劑
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中文品名息痛因噴霧劑的英文品名是CETACAINE SPRAY, 許可證字號是衛署藥輸字第016550號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/01/27, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1999/05/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是粘膜與局部外用疼痛之緩解, 劑型是外用噴液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TETRACAINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;BUTYL AMINOBENZOATE;;CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONIUM BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE), 製造商名稱是CETYLITE IND. INC..

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許可證字號衛署藥輸字第016550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/05/05
發證日期1988/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號02013100
通關簽審文件編號DHA00201655002
中文品名息痛因噴霧劑
英文品名CETACAINE SPRAY
適應症粘膜與局部外用疼痛之緩解
劑型外用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACAINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;BUTYL AMINOBENZOATE;;CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONIUM BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱優良化學製藥股份有限公司
申請商地址中壢巿東園路１７號
申請商統一編號44988454
製造商名稱CETYLITE IND. INC.
製造廠廠址9051 RIVER ROAD, PENNSAUKEN, NEW JERSEY 08110
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016550號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/01/27

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1999/05/05

發證日期

1988/05/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

02013100

通關簽審文件編號

DHA00201655002

中文品名

息痛因噴霧劑

英文品名

CETACAINE SPRAY

適應症

粘膜與局部外用疼痛之緩解

劑型

外用噴液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETRACAINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;BUTYL AMINOBENZOATE;;CETYL DIMETHYL-ETHYL-AMMONIUM BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱

優良化學製藥股份有限公司

申請商地址

中壢巿東園路１７號

申請商統一編號

44988454

製造商名稱

CETYLITE IND. INC.

製造廠廠址

9051 RIVER ROAD, PENNSAUKEN, NEW JERSEY 08110

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

張有朋

職稱: 董事 | 持有股份數: 345166 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 15267 | 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

吳國男

職稱: 董事 | 持有股份數: 232910 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

林藎誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 970370 | 所代表法人: 快意生活捷創科技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 31434789 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

張有朋

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黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 15267 | 所代表法人: 一成藥品股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

吳國男

職稱: 董事 | 持有股份數: 232910 | 所代表法人: | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

林藎誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 970370 | 所代表法人: 快意生活捷創科技股份有限公司 | 優良化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 44988454

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優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 電話號碼: 02-87513977 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號、10-1號

優良化學製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 44988454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號、10-1號

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優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 2018/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 20180326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 2012/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Midstream: 0.03 mg Sodium citrate, 0.015 mg Gold chloride, 0.2 μg anti-mouse β-HCG, 0.12 μg anti-mou... | 醫器規格: Midstream：1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130402 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Midstream：1 test/kit | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 2012/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cassette：0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... | 醫器規格: Cassette：1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 20121011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cassette：1 test/kit | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 2015/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 20151212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.5.... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 2018/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來排卵檢測卡(未滅菌)

英文品名: U-Liang (LH) Ovulation Prediction Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002111號 | 有效日期: 20180326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 2012/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Midstream: 0.03 mg Sodium citrate, 0.015 mg Gold chloride, 0.2 μg anti-mouse β-HCG, 0.12 μg anti-mou... | 醫器規格: Midstream：1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002465號 | 有效日期: 20120906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130402 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Midstream：1 test/kit | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 2012/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cassette：0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2μg anti-mouse β-HCG, 0.12μg anti-mouse ... | 醫器規格: Cassette：1 test/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來 驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002468號 | 有效日期: 20121011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cassette：1 test/kit | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 2015/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測人體尿液中hCG的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕筆

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004361號 | 有效日期: 20151212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1PCS/BOX以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器

英文品名: “GEROLYMATOS” Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030377號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.5.... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 做為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優來驗孕卡

英文品名: U-Liang One Step Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004180號 | 有效日期: 20160209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171117 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1test/BOX、40 tests/BOX以下空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"優復安注射液（縮水蘋果酸麥角新鹼）

英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 生產後及流產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優樂黴素口服懸濁液用顆粒（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

英文品名: ULOSINA FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優迪注射液１０公絲/公撮（雷尼得定）

英文品名: UTIDINE INJECTION 10MG/ML (RANITIDINE) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

宜暢 錠

英文品名: PRIMTASE Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIPASE;;METOCLOPRAMIDE HCL;;AMYLASE;;PROTEASE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

/多辛錠２５公絲

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎及維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒１２５毫克/５毫升（頭孢可若）

英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳喘靜錠（歐希林）

英文品名: COSMA TABLETS (ORCIPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

小兒熱疼平咀嚼錠８０公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名: CHILDREN'S MINOPHEN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "U-LIANG | 許可證字號: 衛署藥製字第039591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

舒清錠６０公絲（鹽酸假麻黃/）

英文品名: SOOTHING TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/22 | 註銷理由: 自行鍵入;;未依公告辦理變更 | 有效日期: 2013/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

宜痛炎糖衣錠１００公絲（伊普）

英文品名: UPROFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰酸背痛、手術及外傷後之解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優孕停 錠200微公克

英文品名: U-PROSTOL TABLETS 200 MICROGRAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

熱疼咳錠

英文品名: MINOCOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優樂信黴素中性注射劑（喜化樂信）

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 優復捷愛黴素注射劑（西華定）

英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"優良"宜痛炎膠囊400毫克（伊普）

英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

息熱敏錠

英文品名: SINUDIN TABLETS "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、發燒、鼻塞、或伴隨急慢性竇炎、過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎、感冒症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優復安注射液（縮水蘋果酸麥角新鹼）

英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 生產後及流產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優樂黴素口服懸濁液用顆粒（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

英文品名: ULOSINA FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優迪注射液１０公絲/公撮（雷尼得定）

英文品名: UTIDINE INJECTION 10MG/ML (RANITIDINE) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

宜暢 錠

英文品名: PRIMTASE Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIPASE;;METOCLOPRAMIDE HCL;;AMYLASE;;PROTEASE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

/多辛錠２５公絲

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎及維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒１２５毫克/５毫升（頭孢可若）

英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳喘靜錠（歐希林）

英文品名: COSMA TABLETS (ORCIPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

小兒熱疼平咀嚼錠８０公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名: CHILDREN'S MINOPHEN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "U-LIANG | 許可證字號: 衛署藥製字第039591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

舒清錠６０公絲（鹽酸假麻黃/）

英文品名: SOOTHING TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/22 | 註銷理由: 自行鍵入;;未依公告辦理變更 | 有效日期: 2013/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

宜痛炎糖衣錠１００公絲（伊普）

英文品名: UPROFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰酸背痛、手術及外傷後之解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

優孕停 錠200微公克

英文品名: U-PROSTOL TABLETS 200 MICROGRAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

熱疼咳錠

英文品名: MINOCOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良"優樂信黴素中性注射劑（喜化樂信）

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良" 優復捷愛黴素注射劑（西華定）

英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"優良"宜痛炎膠囊400毫克（伊普）

英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

息熱敏錠

英文品名: SINUDIN TABLETS "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、發燒、鼻塞、或伴隨急慢性竇炎、過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎、感冒症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 息痛因噴霧劑 相關資料

優良化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44988454 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

優良化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144988454-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44988454 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

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"優良"優復安注射液（縮水蘋果酸麥角新鹼）

英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) | 適應症: 生產後及流產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

宜暢 錠

英文品名: PRIMTASE Coated Tablets | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒１２５毫克/５毫升（頭孢可若）

英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/09

"優良"優樂信黴素中性注射劑（喜化樂信）

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/02

"優良" 優復捷愛黴素注射劑（西華定）

英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/20

"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/05

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/26

"優良"宜痛炎膠囊400毫克（伊普）

英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27

"優良"鎮咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Anticon tablets 15 mg (Dextromethorphan Hydrobromide) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"優良"安腹定錠100毫克（美比非寧）

英文品名: ENTERDIN TABLETS 100MG (MEBEVERINE HCL) | 適應症: 胃腸痙攣、疼痛之緩解、局部性腸炎、過敏性大腸炎、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊運動無力症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/02

"優良"硫酸奎尼丁錠200毫克

英文品名: QUINIDINE SULFATE TABLETS 200MG "U-LIANG" | 適應症: 心房或心室性早期收縮陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"優良"優力黴素膠囊（賜福力欣）

英文品名: ULEXIN CAPSULES (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/15

"優良"胃去病錠300毫克（希每得定）

英文品名: GASTRODIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13

"優良"優口口內軟膏（安西諾隆）

英文品名: UORAL OINTMENT (TRIAMCINOLONE) | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾、以及潰瘍性之口內傷害 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28

美卡欣錠500毫克

英文品名: Mecaxin Tablets 500mg | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"優良"優德黴素注射液150公絲/公撮（克林達黴素）

英文品名: EUDAMYCIN INJECTION 150MG/ML (CLINDAMYCIN) "U-LIANG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24

"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14

"優良"葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCAL INJECTION | 適應症: 低鈣血症所引起的症狀、如新生兒手足搐搦症（ＮＥＯＮＡＴＡＬ　ＴＥＴＡＮＹ）由於副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症、鹼中毒等所引起的手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM (HYDROXIDE);;DEXTROSE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/14

"優良"優得松注射劑（的剎美剎松）

英文品名: UDEXON INJECTION (DEXAMETHAS0NE) | 適應症: 內分泌不正常、風濕性病變、膠原病、皮膚病、過敏、眼疾、胃腸疾病、呼吸道疾病、血液病變、贅瘤疾病、結核性腦膜炎、腦水腫、腎上腺質機能亢進的診斷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

"優良"優復安注射液（縮水蘋果酸麥角新鹼）

英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) | 適應症: 生產後及流產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

宜暢 錠

英文品名: PRIMTASE Coated Tablets | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

"優良"優可黴素口服懸液用顆粒１２５毫克/５毫升（頭孢可若）

英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/09

"優良"優樂信黴素中性注射劑（喜化樂信）

英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

"優良"胃去病注射液100毫克/毫升(希美替定)

英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/02

"優良" 優復捷愛黴素注射劑（西華定）

英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/20

"優良"優糖錠5毫克

英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/05

"優良" 磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/26

"優良"宜痛炎膠囊400毫克（伊普）

英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27

"優良"鎮咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Anticon tablets 15 mg (Dextromethorphan Hydrobromide) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"優良"安腹定錠100毫克（美比非寧）

英文品名: ENTERDIN TABLETS 100MG (MEBEVERINE HCL) | 適應症: 胃腸痙攣、疼痛之緩解、局部性腸炎、過敏性大腸炎、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊運動無力症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/02

"優良"硫酸奎尼丁錠200毫克

英文品名: QUINIDINE SULFATE TABLETS 200MG "U-LIANG" | 適應症: 心房或心室性早期收縮陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"優良"優力黴素膠囊（賜福力欣）

英文品名: ULEXIN CAPSULES (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/15

"優良"胃去病錠300毫克（希每得定）

英文品名: GASTRODIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13

"優良"優口口內軟膏（安西諾隆）

英文品名: UORAL OINTMENT (TRIAMCINOLONE) | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾、以及潰瘍性之口內傷害 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28

美卡欣錠500毫克

英文品名: Mecaxin Tablets 500mg | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"優良"優德黴素注射液150公絲/公撮（克林達黴素）

英文品名: EUDAMYCIN INJECTION 150MG/ML (CLINDAMYCIN) "U-LIANG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/24

"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14

"優良"葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCAL INJECTION | 適應症: 低鈣血症所引起的症狀、如新生兒手足搐搦症（ＮＥＯＮＡＴＡＬ　ＴＥＴＡＮＹ）由於副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症、鹼中毒等所引起的手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM (HYDROXIDE);;DEXTROSE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/14

"優良"優得松注射劑（的剎美剎松）

英文品名: UDEXON INJECTION (DEXAMETHAS0NE) | 適應症: 內分泌不正常、風濕性病變、膠原病、皮膚病、過敏、眼疾、胃腸疾病、呼吸道疾病、血液病變、贅瘤疾病、結核性腦膜炎、腦水腫、腎上腺質機能亢進的診斷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

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優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 核准日期: 19920110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"優良" 易疼平膠囊 200 毫克

英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

優良化學製藥股份有限公司

統一編號: 44988454 | 核准日期: 19920110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"優良" 易疼平膠囊 200 毫克

英文品名: "U-Liang" Etopin Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"維他益注射液５０公絲/公撮（維生素戊醋酸鹽）

英文品名: VITA E INJECTION 50MG/ML (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE ) | 許可證字號: 衛署藥製字第025225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"優良" 優痛平膠囊３２公絲（帕爾博西芬）

英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛複錠

英文品名: U-COMPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 碳酸鈣錠５００毫克

英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"宜痛炎錠200毫克（伊普）

英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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補體鹽顆粒〝優良〞

英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D-;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"欣普樂康感冒止咳熱飲顆粒

英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"喀清錠8毫克

英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"愛克痰顆粒

英文品名: "UL" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛平膠囊３２公絲（帕爾博西芬）

英文品名: U-PHENE CAPSULES 32MG (PROPOXYPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029477號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度到中度的各種疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 優痛複錠

英文品名: U-COMPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029814號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良" 碳酸鈣錠５００毫克

英文品名: CALCIUM CARBONATE TABLETS 500MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"宜痛炎錠200毫克（伊普）

英文品名: UPROFEN TABLETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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補體鹽顆粒〝優良〞

英文品名: ORAL REHYDRATION SALTS "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE D-;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"欣普樂康感冒止咳熱飲顆粒

英文品名: "UL" S-Panacon Cold & Cough Hot Remedy Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN MICRONIZED;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYL... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"喀清錠8毫克

英文品名: COUGHXIN TABLET 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"愛克痰顆粒

英文品名: "UL" Actein Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第040131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)

英文品名: AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌，其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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思必泰吸入劑

英文品名: SALOMOL INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: WATERFORD PHARMACEUTICALS LTD. (IRELAND)

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"優良"安保黴素口服懸液用顆粒(安莫西林)

英文品名: AMOX FOR ORAL SUSPENSION (AMOXILIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌，其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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思必泰吸入劑

英文品名: SALOMOL INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: WATERFORD PHARMACEUTICALS LTD. (IRELAND)

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優良化學製藥的黃頁資料

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優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路260巷39號之1，2樓 | 電話: 02-8773-3934

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段166號11樓之3 | 電話: 0800-067-699

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園路17號 | 電話: 03-452-3183

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區大光街119號8樓之1 | 電話: 04-2320-6636

優良化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區裕誠路1065號7樓 | 電話: 07-553-5672

名稱 優良化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉中興村光復路10號		林智暉44988454核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 | 負責人: 林智暉 | 統編: 44988454 | 核准設立

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"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

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