安復凍晶注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安復凍晶注射劑的英文品名是ARFEN LYOPHILIZED VIALS 400MG, 許可證字號是衛署藥輸字第016555號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/03/17, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2008/05/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是風濕性關節炎、骨關節炎, 劑型是凍晶注射劑, 主成分略述是IBUPROFEN LYSINE, 製造商名稱是LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A..
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| 英文品名: ALPHINTERN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM |
| 英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE LEURQUIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後、腫脹及炎症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM |
| 英文品名: ARFEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. |
英文品名: ALPHINTERN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM |
英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE LEURQUIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後、腫脹及炎症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM |
英文品名: ARFEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 70351746 ...) | 英文品名: ALPHINTERN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE LEURQUIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後、腫脹及炎症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ARFEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPHINTERN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE LEURQUIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後、腫脹及炎症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ARFEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 永世旺 ...) | 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 124.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 123.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 108.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 124.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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根據地址 台北巿文山區溪洲街67號6樓 找到的相關資料
永世旺股份有限公司 | 地址: 台北市文山區溪州街67號6樓 | 電話: 02-8935-1557 |
名稱 永世旺 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 永世旺)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
永世旺股份有限公司
臺北市文山區溪洲街67號5樓 | 陳麗宮 | 70351746 | 解散已清算完結 (106年01月25日 北院隆民翔105年度司司字 第118號) |
| 永世旺股份有限公司 登記地址: 臺北市文山區溪洲街67號5樓 | 負責人: 陳麗宮 | 統編: 70351746 | 解散已清算完結 (106年01月25日 北院隆民翔105年度司司字 第118號) |
| 英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;劑型變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;劑型變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
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