特嘉賓(女用)糖衣錠
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中文品名特嘉賓(女用)糖衣錠的英文品名是TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第006059號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1986/11/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;GINSENG EXTRACT;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;AMMONIA;;MENADIO..., 製造商名稱是嘉星製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第006059號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/11/11
發證日期1975/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100605900
中文品名特嘉賓(女用)糖衣錠
英文品名TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS
適應症女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;GINSENG EXTRACT;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;AMMONIA;;MENADIOL
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路552巷1號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路552巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第006059號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1986/11/11

發證日期

1975/03/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100605900

中文品名

特嘉賓(女用)糖衣錠

英文品名

TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS

適應症

女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;GINSENG EXTRACT;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;AMMONIA;;MENADIOL

申請商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

申請商地址

嘉義巿中正路552巷1號

申請商統一編號

65824203

製造商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

嘉義巿中正路552巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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何宗憲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 嘉星製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 65824203

何宗憲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 嘉星製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 65824203

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接力維他肝油球

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命A和D缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

克爾膏

英文品名: KEHL PASTE | 許可證字號: 衛署藥製字第006054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;SULFUR SUBLIMED;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

勇猛力E口服液

英文品名: YANYELA-E | 許可證字號: 內衛藥製字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BENZOAR;;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTH... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

致力治嗽糖漿

英文品名: ZULISCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第008552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

規那葡萄多命精

英文品名: QUINA PODOTOMIN | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

醫僂康真

英文品名: INDOKIN | 許可證字號: 衛署藥製字第019390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎、(痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風濕寧片

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 內衛藥製字第009148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

紅藥膏

英文品名: MERCURO OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ET... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

麗賓荷爾蒙膠囊

英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙(心悸亢進、頭昏耳鳴)防止早產或流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;F... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (E... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

疳積散

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安兒顆粒

英文品名: ANTI-COLD GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾

英文品名: EPHENAL | 許可證字號: 內衛藥製字第008131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管氣喘、傷風嗽、一般咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

接力維他肝油球

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命A和D缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

克爾膏

英文品名: KEHL PASTE | 許可證字號: 衛署藥製字第006054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;SULFUR SUBLIMED;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

勇猛力E口服液

英文品名: YANYELA-E | 許可證字號: 內衛藥製字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BENZOAR;;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTH... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

致力治嗽糖漿

英文品名: ZULISCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第008552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

規那葡萄多命精

英文品名: QUINA PODOTOMIN | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

醫僂康真

英文品名: INDOKIN | 許可證字號: 衛署藥製字第019390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎、(痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風濕寧片

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 內衛藥製字第009148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

紅藥膏

英文品名: MERCURO OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ET... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

麗賓荷爾蒙膠囊

英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙(心悸亢進、頭昏耳鳴)防止早產或流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;F... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (E... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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高勞納恩

英文品名: CHORODYNE | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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萬星油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;TURPENTINE OIL | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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撒爾痛錠

英文品名: SALITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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致力克痛膠囊

英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛(慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛)手術或外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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高勞納恩

英文品名: CHORODYNE | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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萬星油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;TURPENTINE OIL | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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撒爾痛錠

英文品名: SALITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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致力克痛膠囊

英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛(慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛)手術或外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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"嘉星" 使爾康錠

英文品名: SULOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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"嘉星" 使爾康錠

英文品名: SULOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命BC之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;RIBOFLA... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAM... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命BC之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;RIBOFLA... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAM... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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名稱 嘉星製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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嘉義市中正路五五二巷一號
65824203撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

登記地址: 嘉義市中正路五五二巷一號 | 統編: 65824203 | 撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

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吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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