寧息痛注射液
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中文品名寧息痛注射液的英文品名是NONSTAN INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第002572號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性胃腸炎痛、胃、十二指腸潰瘍痛等消化器疾患之痙攣性疼痛、膽石痛、膽囊炎痛、胃、尿路結石痛、膀胱痙攣, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;VALETHAMATE BROMIDE, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第002572號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/04/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200257209
中文品名	寧息痛注射液
英文品名	NONSTAN INJECTION
適應症	急慢性胃腸炎痛、胃、十二指腸潰瘍痛等消化器疾患之痙攣性疼痛、膽石痛、膽囊炎痛、胃、尿路結石痛、膀胱痙攣
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱	林化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南巿東區仁和路８號
申請商統一編號	68331506
製造商名稱	新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第002572號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/05/25

發證日期

1970/04/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200257209

中文品名

寧息痛注射液

英文品名

NONSTAN INJECTION

適應症

急慢性胃腸炎痛、胃、十二指腸潰瘍痛等消化器疾患之痙攣性疼痛、膽石痛、膽囊炎痛、胃、尿路結石痛、膀胱痙攣

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;VALETHAMATE BROMIDE

申請商名稱

林化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南巿東區仁和路８號

申請商統一編號

68331506

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳智裕	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3400 \| 所代表法人: \| 高緻興業股份有限公司 \| 統一編號: 68331506
黃錦隆	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3850 \| 所代表法人: \| 高緻興業股份有限公司 \| 統一編號: 68331506
康登春	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 高緻興業股份有限公司 \| 統一編號: 68331506
黃鄭銀滿	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3850 \| 所代表法人: \| 高緻興業股份有限公司 \| 統一編號: 68331506

陳智裕

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3400 | 所代表法人: | 高緻興業股份有限公司 | 統一編號: 68331506

黃錦隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 3850 | 所代表法人: | 高緻興業股份有限公司 | 統一編號: 68331506

康登春

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 高緻興業股份有限公司 | 統一編號: 68331506

黃鄭銀滿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3850 | 所代表法人: | 高緻興業股份有限公司 | 統一編號: 68331506

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力發黴素１５０公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFA CAPSULES 150MG (RIFAMPICIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
林感安注射液	英文品名: LIN KAN INJECITON \| 許可證字號: 衛署藥製字第012730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、咳嗽、鼻塞、咽喉痛、頭痛）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SUL... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
感安注射液	英文品名: KAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/15 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 四季感冒、一般解熱、氣喘、頭痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜爾比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿斯匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、己醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
力發黴素膠囊（立汎黴素）	英文品名: RIFA CAPSULES (RIFAMPICIN) "LIN CHEMICAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜爾庇安注射液	英文品名: SULPYAN INJECTIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第003273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起之發熱、頭痛、坐骨神經痛、腰痛等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
克膚敏—Ｈ注射液	英文品名: HLOMIM-H INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/29 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、其他過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SOD... \| 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司

力發黴素１５０公絲（立汎黴素）

林感安注射液

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力發黴素膠囊（立汎黴素）

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樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENI... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.