賜吾洛膠囊
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中文品名賜吾洛膠囊的英文品名是SEGLOR CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第014634號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/08/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是偏頭痛　＊＊ＢＯＤＹ：ＣＯＬＯＲＬＥＳＳ, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEASE, 製造商名稱是LABORATOIRE SOLAC.

許可證字號	衛署藥輸字第014634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/08/27
發證日期	1985/12/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009098
通關簽審文件編號	DHA00201463408
中文品名	賜吾洛膠囊
英文品名	SEGLOR CAPSULES
適應症	偏頭痛　＊＊ＢＯＤＹ：ＣＯＬＯＲＬＥＳＳ
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEASE
申請商名稱	嘉德藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿富錦街４８５號
申請商統一編號	04706351
製造商名稱	LABORATOIRE SOLAC
製造廠廠址	195 ROUTE D'ESPAGNE B. P. 3207 31023 TOULOUSE CEDEX
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014634號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/08/27

發證日期

1985/12/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009098

通關簽審文件編號

DHA00201463408

中文品名

賜吾洛膠囊

英文品名

SEGLOR CAPSULES

適應症

偏頭痛　＊＊ＢＯＤＹ：ＣＯＬＯＲＬＥＳＳ

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEASE

申請商名稱

嘉德藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿富錦街４８５號

申請商統一編號

04706351

製造商名稱

LABORATOIRE SOLAC

製造廠廠址

195 ROUTE D'ESPAGNE B. P. 3207 31023 TOULOUSE CEDEX

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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王李美華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 510000 \| 所代表法人: \| 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 04706351
王倩文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 877403 \| 所代表法人: \| 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 統一編號: 04706351

王李美華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 510000 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351

王倩文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 877403 | 所代表法人: | 嘉德藥品企業股份有限公司 | 統一編號: 04706351

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嘉德藥品企業股份有限公司

統一編號: 04706351 | 電話號碼: 02-25078921 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓

嘉德藥品企業股份有限公司

統一編號: 04706351 | 電話號碼: 02-25078921 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓

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“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 \| 有效日期: 2027/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Nasal Spray。標籤、說明書或包裝變更，詳如中文說明書(原106年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年7月3日... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 \| 有效日期: 20220912 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Nasal Spray \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿洗鼻器	英文品名: “LabMer” Physiomer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿洗鼻器	英文品名: “LabMer” Physiomer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)	英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 \| 有效日期: 2020/01/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)	英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 \| 有效日期: 20200130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 \| 有效日期: 2029/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 \| 有效日期: 20240511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 \| 有效日期: 20231224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」及「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 \| 有效日期: 2019/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 \| 有效日期: 20190107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 \| 有效日期: 2021/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 \| 有效日期: 20211219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）	英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 \| 有效日期: 2021/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）	英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 \| 有效日期: 20210504 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 \| 有效日期: 2019/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 \| 有效日期: 20190626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜瑪	英文品名: Physiomer NetiFlow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 \| 有效日期: 2028/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜瑪	英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 \| 有效日期: 20231025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器

“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器

“科瑪”舒喜滿洗鼻器

“科瑪”舒喜滿洗鼻器

"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)

"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)

“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)

“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)

“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)

“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)

“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)

“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)

“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器

“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器

"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）

"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）

“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)

“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)

“科瑪”舒喜瑪

“科瑪”舒喜瑪

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樂尿寧膜衣錠	英文品名: NIBIOL 50MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、腎盂腎炎、腎臟炎、手術後膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
必力滅蝨洗髮液	英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MALATHION \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
爾康寧２．６公絲錠	英文品名: NITROCONTIN 2.6MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
心力舒樂膠囊	英文品名: SONI-SLO 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.
必力滅蝨洗髮液	英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MALATHION \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
庫魯化錠８５０毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S.
優汝喘持續性錠	英文品名: UNIPHYLLIN UNICONTIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/01 \| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
優汝喘持續性藥效錠400毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd.
必達淨藥水	英文品名: BETADINE ANTISEPTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
樂尿寧膜衣錠１００公絲	英文品名: NIBIOL 100MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.A.
菲康汀錠	英文品名: PHYLLOCONTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/05 \| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
優汝喘持續性藥效錠２００毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd.
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S
鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療與預防鐵質缺乏的貧血 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
必達淨陰道栓劑	英文品名: BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
佰達利軟膏	英文品名: BETAISODONA SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;主成分變更（中藥） \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
樂比鷗懸液	英文品名: NIBIOL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROXOLINE BOUND TO POLYAMINE ANIONIC RESIN \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
賜吾洛長效膠囊	英文品名: SEGLOR RETARD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEA... \| 製造商名稱: LABORATOIRE SOLAC
爾施蒙錠	英文品名: NYDRANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及精神運動性癲癇、癲癇及潛伏性癲癇之行為異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLAMIDE \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.

樂尿寧膜衣錠

必力滅蝨洗髮液

爾康寧２．６公絲錠

心力舒樂膠囊

必力滅蝨洗髮液

庫魯化錠８５０毫克

優汝喘持續性錠

優汝喘持續性藥效錠400毫克

必達淨藥水

樂尿寧膜衣錠１００公絲

菲康汀錠

優汝喘持續性藥效錠２００毫克

庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克

鐵康爾徐放錠

必達淨陰道栓劑

佰達利軟膏

樂比鷗懸液

賜吾洛長效膠囊

爾施蒙錠

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嘉德藥品企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104706351-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04706351 | 台北市中山區民生東路2段176號5樓

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庫魯化錠８５０毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/28
優汝喘持續性藥效錠400毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/19
優汝喘持續性藥效錠２００毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/29
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
"納寶" 菲康汀持續性藥效錠	英文品名: PHYLLOCONTIN CONTINUS TABLETS \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/09
爾康寧錠２．６公絲	英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLETS 2.6MG \| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/09
庫魯化錠	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/15
庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
優汝喘持續性藥效錠３００公絲	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 300MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
蒙得莎凝膠	英文品名: MUNDISAL GEL \| 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
爾康寧錠６．４毫克	英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLET 6.4MG \| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glyceryl Trinitrate on Lactose \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/09
庫魯化錠1000毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24

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愛仕法儷雅全效6抗痘精華	英文品名: EXFOLIAC Global 6 Corrective and Unclogging Imperfections Care \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/02
愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露	英文品名: Psoriane Thermal Shampoo \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/01
愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15	英文品名: Iklen Radiance-Revealing Anti-Ageing Day Cream \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/01
愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露	英文品名: PSORIANE Regular Shampoo Soothing Against Flaky Scal \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/05
愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳	英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Fluid \| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03
愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+	英文品名: IKLEN Anti-brown spot photoprotective cream Very high protection SPF50+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/21
愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+	英文品名: EXFOLIAC Matifying suncare fluid SPF 50+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/12/22
愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露	英文品名: PSORIANE Intensive Shampoo Soothing Against Flaky Scal \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03
愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜	英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Cream \| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03

愛仕法儷雅全效6抗痘精華

愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露

愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15

愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露

愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳

愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+

愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+

愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露

愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜

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必達淨軟膏	英文品名: BETADINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
蒙得莎凝膠	英文品名: MUNDISAL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集
歐地達肌內注射劑	英文品名: OPTIDASE-INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/11 \| 註銷理由: 再驗不合格 \| 有效日期: 1990/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CATALASE \| 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
葉酸鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN FOLIC CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期間鐵質和葉酸缺乏之補充和預防 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE);;FOLIC ACID \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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必達淨擦洗液

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必達淨陰道灌洗液

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伯治來糖衣錠〝納寶〞	英文品名: BRADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、高脂質血症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOFURANOSE \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
賀膚格加乳膏	英文品名: HEPACORT PLUS CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、串珠狀濕疹、表層性靜脈炎、外陰搔癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
賀痔格加栓劑	英文品名: HEPACORT PLUS SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、直腸炎、肛門濕疹、搔癢症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

伯治來糖衣錠〝納寶〞

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賀膚格加乳膏

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賀痔格加栓劑

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嘉德藥品企業的黃頁資料

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嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 | 電話: 02-2509-9355

嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街485號 | 電話: 02-2767-8276

嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號 | 電話: 02-2507-8921

名稱嘉德藥品企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉德藥品企業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號5樓	王倩文	04706351	核准設立

嘉德藥品企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 | 負責人: 王倩文 | 統編: 04706351 | 核准設立

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氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"太田"博多能膠囊	英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"派頓”循得路錠	英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
痛即止注射液	英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG