百樂斯口服液
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中文品名百樂斯口服液的許可證字號是衛署藥製字第006202號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/24, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是消除疲勞、營養補給, 劑型是液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAM..., 製造商名稱是旭生化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第006202號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/24
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1975/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	12007385
通關簽審文件編號	DHY00100620205
中文品名	百樂斯口服液
英文品名	(空)
適應症	消除疲勞、營養補給
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL
申請商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第006202號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/24

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/05/25

發證日期

1975/03/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

12007385

通關簽審文件編號

DHY00100620205

中文品名

百樂斯口服液

英文品名

(空)

適應症

消除疲勞、營養補給

劑型

液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL

申請商名稱

旭生化學製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

旭生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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百樂斯口服液的地址位於

雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

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根據識別碼衛署藥製字第006202號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第006202號 ...)

# 衛署藥製字第006202號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第006202號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
成分代碼	4020100442
含量描述	600
含量	600.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第006202號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)

成分代碼: 4020100442

含量描述: 600

含量: 600.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第006202號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第006202號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	ASPARTATE MAGNESIUM L-
成分代碼	4020100432
含量描述	600
含量	600.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第006202號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM L-

成分代碼: 4020100432

含量描述: 600

含量: 600.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第006202號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第006202號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	ASCORBIC ACID (VIT C)
成分代碼	8816000100
含量描述	200
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第006202號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C)

成分代碼: 8816000100

含量描述: 200

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第006202號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第006202號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	RIBOFLAVIN (VIT B2)
成分代碼	8810200400
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第006202號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2)

成分代碼: 8810200400

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第006202號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第006202號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	PYRIDOXINE HCL
成分代碼	8810600300
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第006202號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: PYRIDOXINE HCL

成分代碼: 8810600300

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第006202號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第006202號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼	8811200300
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	MCG

許可證字號: 衛署藥製字第006202號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

成分代碼: 8811200300

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: MCG

# 衛署藥製字第006202號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第006202號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼	8810000300
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第006202號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

成分代碼: 8810000300

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第006202號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第006202號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	PANTHENOL
成分代碼	8416000700
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第006202號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: PANTHENOL

成分代碼: 8416000700

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱旭生化學製藥找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 旭生化學製藥 ...)

# 旭生化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第018019號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/24
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1979/07/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	01006203
通關簽審文件編號	DHY00101801904
中文品名	感風膠囊”旭生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K
英文品名	N FENG CAPSULES "H.S."
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之＊解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第018019號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/24

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1979/07/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01006203

通關簽審文件編號: DHY00101801904

中文品名: 感風膠囊”旭生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K

英文品名: N FENG CAPSULES "H.S."

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之＊解

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 旭生化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第006200號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/24
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1975/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	12007395
通關簽審文件編號	DHY00100620001
中文品名	救喘濕膠囊”旭生”
英文品名	(空)
適應症	僂麻質斯性關節炎、支氣管性氣喘、濕疹、　麻疹、皮膚炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第006200號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/24

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1975/03/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12007395

通關簽審文件編號: DHY00100620001

中文品名: 救喘濕膠囊”旭生”

英文品名: (空)

適應症: 僂麻質斯性關節炎、支氣管性氣喘、濕疹、　麻疹、皮膚炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 旭生化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第017407號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/24
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1979/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	12007383
通關簽審文件編號	DHY00101740708
中文品名	利風痛錠”旭生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R
英文品名	HON TON TABLETS "H.S."
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之＊解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第017407號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/24

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1979/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12007383

通關簽審文件編號: DHY00101740708

中文品名: 利風痛錠”旭生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R

英文品名: HON TON TABLETS "H.S."

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之＊解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 旭生化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第007015號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/24
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1975/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100701501
中文品名	散那顆粒”旭生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S
英文品名	NA GRANULES "H.S."
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、關節痛）之＊解
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝;;袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第007015號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/24

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1975/08/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100701501

中文品名: 散那顆粒”旭生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

英文品名: NA GRANULES "H.S."

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、關節痛）之＊解

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝;;袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 旭生化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第007933號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/24
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1975/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100793300
中文品名	皮舒能錠”旭生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P
英文品名	SUNIN TABLETS "H.S."
適應症	濕疹、　麻疹、皮膚炎、口唇炎、口內炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007933號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/24

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1975/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100793300

中文品名: 皮舒能錠”旭生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: SUNIN TABLETS "H.S."

適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚炎、口唇炎、口內炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 旭生化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第018066號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	(空)
有效日期	1988/05/25
發證日期	1979/07/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101806600
中文品名	止痛錠
英文品名	JITONG TABLETS "H.S."
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第018066號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/31

註銷理由: (空)

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1979/07/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101806600

中文品名: 止痛錠

英文品名: JITONG TABLETS "H.S."

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 旭生化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第017405號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/24
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1979/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	01006204
通關簽審文件編號	DHY00101740504
中文品名	治風康錠
英文品名	DIHONKONG TABLETS "H.S."
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第017405號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/24

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1979/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01006204

通關簽審文件編號: DHY00101740504

中文品名: 治風康錠

英文品名: DIHONKONG TABLETS "H.S."

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 旭生化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第014939號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	(空)
有效日期	1988/05/25
發證日期	1978/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101493900
中文品名	伊普顆粒
英文品名	IBUPROFEN GRANULES "H.S."
適應症	下記疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	旭生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮文昌路１４１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014939號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/31

註銷理由: (空)

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1978/05/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101493900

中文品名: 伊普顆粒

英文品名: IBUPROFEN GRANULES "H.S."

適應症: 下記疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

申請商地址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 旭生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮文昌路１４１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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小兒消除熱嗽顆粒

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
旭生化學製藥股份有限公司雲林縣斗南鎮西岐里文昌路１４１號		64832135	撤銷 (文號: 1991-7-15 字第號)

旭生化學製藥股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗南鎮西岐里文昌路１４１號 | 統編: 64832135 | 撤銷 (文號: 1991-7-15 字第號)

與百樂斯口服液同分類的全部藥品許可證資料集

"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED