安痔軟膏
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中文品名安痔軟膏的英文品名是IDOLIN OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第014656號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/01/06, 註銷理由是處方變更, 有效日期是2009/11/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是下列症狀之緩解:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第014656號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/06
註銷理由處方變更
有效日期2009/11/18
發證日期1985/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號02009004
通關簽審文件編號DHA00201465605
中文品名安痔軟膏
英文品名IDOLIN OINTMENT
適應症下列症狀之緩解:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢
劑型軟膏劑
包裝罐裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱優利藥品有限公司
申請商地址重慶北路三段136巷21號1F
申請商統一編號07700099
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014656號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/01/06

註銷理由

處方變更

有效日期

2009/11/18

發證日期

1985/12/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

02009004

通關簽審文件編號

DHA00201465605

中文品名

安痔軟膏

英文品名

IDOLIN OINTMENT

適應症

下列症狀之緩解:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢

劑型

軟膏劑

包裝

罐裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

優利藥品有限公司

申請商地址

重慶北路三段136巷21號1F

申請商統一編號

07700099

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安痔軟膏的地址位於

重慶北路三段136巷21號1F

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安得痔栓劑

英文品名: IDOLIN SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第014659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩和:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EP... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維美鈣錠

英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

〝吉田〞免他母軟膏

英文品名: MENTUM "YOSHIDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

脫秘舒錠

英文品名: DEROTOMIN F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

愛寧鼻膠囊

英文品名: AMUTILE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

達羅明顆粒

英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CALCIUM CARBONATE ... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維他寧液

英文品名: BENALIN C SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;ETH... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

達羅明顆粒

英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、胃痛、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DEHYDROCHOLIC ACID;;AMYLASE ALPHA- BACTERI... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

益膚寧乳膏

英文品名: HOIPP DEXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒、溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

安痔軟膏

英文品名: IDOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩解:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMIN... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

舒克痢錠

英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALBUMIN TANNA... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

爽皮樂軟膏

英文品名: SAVEANUE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

舒克痢錠

英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;L-MENTHOL ;;BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (A... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性疾患、天?瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

優皮寧軟膏

英文品名: NEW BENALIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗疹、火傷、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;THESIT DESTIN;;METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PANCRE... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

安得痔栓劑

英文品名: IDOLIN SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第014659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩和:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EP... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維美鈣錠

英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

〝吉田〞免他母軟膏

英文品名: MENTUM "YOSHIDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

脫秘舒錠

英文品名: DEROTOMIN F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

愛寧鼻膠囊

英文品名: AMUTILE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

達羅明顆粒

英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CALCIUM CARBONATE ... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維他寧液

英文品名: BENALIN C SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;ETH... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

達羅明顆粒

英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、胃痛、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DEHYDROCHOLIC ACID;;AMYLASE ALPHA- BACTERI... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

益膚寧乳膏

英文品名: HOIPP DEXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒、溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

安痔軟膏

英文品名: IDOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩解:痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMIN... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

舒克痢錠

英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALBUMIN TANNA... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

爽皮樂軟膏

英文品名: SAVEANUE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

舒克痢錠

英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;L-MENTHOL ;;BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (A... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性疾患、天?瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

優皮寧軟膏

英文品名: NEW BENALIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗疹、火傷、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;THESIT DESTIN;;METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PANCRE... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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好膚軟膏

英文品名: HOIPP OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溼疹或皮膚炎、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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好膚軟膏

英文品名: HOIPP OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溼疹或皮膚炎、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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