安痔軟膏
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中文品名安痔軟膏的英文品名是IDOLIN OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第014656號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/01/06, 註銷理由是處方變更, 有效日期是2009/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014656號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/01/06
註銷理由	處方變更
有效日期	2009/11/18
發證日期	1985/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009004
通關簽審文件編號	DHA00201465605
中文品名	安痔軟膏
英文品名	IDOLIN OINTMENT
適應症	下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢
劑型	軟膏劑
包裝	罐裝;;軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	優利藥品有限公司
申請商地址	重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ
申請商統一編號	07700099
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014656號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/01/06

註銷理由

處方變更

有效日期

2009/11/18

發證日期

1985/12/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009004

通關簽審文件編號

DHA00201465605

中文品名

安痔軟膏

英文品名

IDOLIN OINTMENT

適應症

下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢

劑型

軟膏劑

包裝

罐裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROCAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

優利藥品有限公司

申請商地址

重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ

申請商統一編號

07700099

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ

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安得痔栓劑	英文品名: IDOLIN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EP... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維美鈣錠	英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
〝吉田〞免他母軟膏	英文品名: MENTUM "YOSHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
脫秘舒錠	英文品名: DEROTOMIN F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/12 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
愛寧鼻膠囊	英文品名: AMUTILE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
扶麻寧軟膏	英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIO... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼傷感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CALCIUM CARBONATE ... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維他寧液	英文品名: BENALIN C SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;ETH... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、胃痛、胃炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DEHYDROCHOLIC ACID;;AMYLASE ALPHA- BACTERI... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
益膚寧乳膏	英文品名: HOIPP DEXA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;DEXAMETHASONE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維他寧軟膏	英文品名: BENALIN C OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒、溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
安痔軟膏	英文品名: IDOLIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩解：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、肛門搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMIN... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ALBUMIN TANNA... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
爽皮樂軟膏	英文品名: SAVEANUE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿布疹、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起疼痛及搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
舒克痢錠	英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOMIN;;L-MENTHOL ;;BERBERINE TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (A... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
配納伶軟膏	英文品名: BENALIN B OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A (OIL);;ZINC OXIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
優皮寧軟膏	英文品名: NEW BENALIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗疹、火傷、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;THESIT DESTIN;;METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PANCRE... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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優利藥品有限公司		07700099	解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

優利藥品有限公司

登記地址: | 統編: 07700099 | 解散已清算完結 (099年02月02日士院木民正99年度司字字第55號)

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２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DI... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司