得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）
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中文品名得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）的英文品名是DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M.", 許可證字號是衛署藥製字第020703號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/09, 註銷理由是委託製造, 有效日期是1987/03/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是南美製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020703號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/09
註銷理由	委託製造
有效日期	1987/03/03
發證日期	1980/03/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102070309
中文品名	得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）
英文品名	DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M."
適應症	僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	南美製藥股份有限公司
申請商地址	屏東巿復興南路一段３５５號
申請商統一編號	91724356
製造商名稱	南美製藥股份有限公司
製造廠廠址	屏東巿復興南路８０－２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第020703號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/09

註銷理由

委託製造

有效日期

1987/03/03

發證日期

1980/03/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102070309

中文品名

得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）

英文品名

DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M."

適應症

僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

南美製藥股份有限公司

申請商地址

屏東巿復興南路一段３５５號

申請商統一編號

91724356

製造商名稱

南美製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東巿復興南路８０－２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃金英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9357 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
黃智偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4112 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
李木成	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
毛心怡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6857 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
毛仁杰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5857 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
侯森峯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356
黃金純	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 南美製藥股份有限公司 \| 統一編號: 91724356

黃金英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9357 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 4112 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

李木成

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛心怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 6857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

侯森峯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃金純

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

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黃金英	公司名稱: 南美製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0830312 \| 統一編號: 91724356

黃金英

公司名稱: 南美製藥股份有限公司 | 到職日期: 0830312 | 統一編號: 91724356

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南美製藥股份有限公司

統一編號: 91724356 | 電話號碼: 07-7878930 | 高雄市大寮區大有二街8號

南美製藥股份有限公司

統一編號: 91724356 | 電話號碼: 07-7878930 | 高雄市大寮區大有二街8號

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南美製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 91724356 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99685458 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

南美製藥股份有限公司

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滅嗽寧糖衣錠	英文品名: MEISOUNIN S.C. TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1986/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴脹症、咽喉炎起因之咳嗽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
良眠樂錠	英文品名: LIANGMENLO TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
炎滅星膠囊	英文品名: YENMEISIN CAPSULES "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎性症狀之消炎、鎮痛、解熱（慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
脈健膠囊	英文品名: MOGEN CAPSULES "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症引起之高膽固醇血症之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
"南美" 驅煩錠２公絲	英文品名: TOUFONG TABLETS 2MG "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
每非那膠囊２５０公絲	英文品名: MEFENA CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID)"N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎、手術候、外傷候炎症之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
鎮痙錠	英文品名: CHINGEN TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
美脫敏糖衣錠	英文品名: MEITORMIN S.C. TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
紫藥水	英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
稀碘酊	英文品名: OILUTED IODINE TINCTURE "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之消炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;POTASSIUM IODIDE;;IODINE;;IODINE;;IODINE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
雙氧水	英文品名: OXYDOL "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
黃藥水	英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口之消毒殺菌性疾患 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
紅汞液	英文品名: MERBROMIN SOLUTION "N.M." \| 許可證字號: 衛署成製字第001943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、粘膜之消毒 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
複方維他命乙錠	英文品名: VITAMIN COMPLEX TABLETS "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、消除疲勞、腳氣、口內炎、神經炎、其他維他命乙缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂痲質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合纖炎、重症皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
綜合鈣顆粒	英文品名: MYCAL GRANULES "NAN MEI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進乳、幼、小兒發育及成長、增進食慾、營養補給、妊婦、授乳婦、及病中後之營養補給、過敏性體質之改善、骨格、牙齒發育不全、食餌性鈣不足、骨軟化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
咪唑尼達膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎，白帶，阿米巴痢疾，阿米巴膿脹及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE SODIUM;;METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
維他命乙１錠	英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "NAN MEI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司
咳嗽糖漿	英文品名: ROTOCOUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第004267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

滅嗽寧糖衣錠

良眠樂錠

炎滅星膠囊

脈健膠囊

"南美" 驅煩錠２公絲

每非那膠囊２５０公絲

鎮痙錠

美脫敏糖衣錠

紫藥水

稀碘酊

雙氧水

黃藥水

紅汞液

複方維他命乙錠

去氫羥化腎上腺皮質素錠

綜合鈣顆粒

咪唑尼達膠囊

維他命乙１錠

咳嗽糖漿

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南美製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: E-191724356-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91724356 | 高雄市大寮區大有二街8號

南美製藥股份有限公司

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樂樂鎮痛藥膏布

樂樂鎮痛藥膏布

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南美製藥股份有限公司

負責人: 黃金英 | 統一編號: 91724356 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

@ 高雄市工廠登記清冊

南美製藥股份有限公司

負責人: 黃金英 | 統一編號: 91724356 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

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"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）	英文品名: LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服蟲平錠（匹南特	英文品名: FUZOPIN TABLETS (PYRANTEL) "N.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1987/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲的驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二苯胺明錠	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1986/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患、氣喘、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、濕疹、僂痲質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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允好膠囊

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力克炎寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

允好膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

力克炎寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

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南美製藥的黃頁資料

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南美製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市復興南路一段355號 | 電話: 0800-871-077

南美製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 電話: 07-787-8933

名稱南美製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南美製藥股份有限公司高雄市大寮區大有二街8號	黃金英	91724356	核准設立

南美製藥股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 負責人: 黃金英 | 統編: 91724356 | 核准設立

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與得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）同分類的全部藥品許可證資料集

美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.