倍利鐵膜衣膜
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名倍利鐵膜衣膜的英文品名是FEREDAIM TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第023750號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/06/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是缺鐵性貧血。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是SODIUM FERROUS CITRATE, 製造商名稱是TAISHO PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第023750號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/16
發證日期	2003/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202375001
中文品名	倍利鐵膜衣膜
英文品名	FEREDAIM TABLETS
適應症	缺鐵性貧血。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM FERROUS CITRATE
申請商名稱	大正貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號	89588735
製造商名稱	TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/08/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023750號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/06/16

發證日期

2003/06/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202375001

中文品名

倍利鐵膜衣膜

英文品名

FEREDAIM TABLETS

適應症

缺鐵性貧血。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM FERROUS CITRATE

申請商名稱

大正貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街18號2樓

申請商統一編號

89588735

製造商名稱

TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

3, OHARA-ICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA, PREFECTURE170 OHARA-ICHIBA, KODA-CHO, KOKA-GUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/08/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

倍利鐵膜衣膜地圖 [ 導航 ]

倍利鐵膜衣膜的地址位於

台北市中山區四平街18號2樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的倍利鐵膜衣膜相關資料

大正貿易有限公司

統一編號: 89588735 | 電話號碼: 02-25432288 | 臺北市中山區四平街18號2樓

大正貿易有限公司

統一編號: 89588735 | 電話號碼: 02-25432288 | 臺北市中山區四平街18號2樓

全部藥品許可證資料集資料集的倍利鐵膜衣膜相關資料

(以下顯示 13 筆)

護骨疏０．２５	英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏症、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
門諾克汝痛錠	英文品名: MONOCHROTON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024216號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
梅耳眩錠６公絲	英文品名: METAHISLON TABLET 6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
息胃平錠	英文品名: STOMAZEPIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
護骨疏１．０	英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
醫眩耳糖衣錠２５公絲	英文品名: Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
梅耳眩錠１２公絲	英文品名: METAHISLON TABLET 12MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
佳胃美顆粒	英文品名: CULMISA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
妥克脂軟膠囊	英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循管障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
護骨疏０．５	英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

護骨疏０．２５

門諾克汝痛錠

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

歐卡洛軟膠囊0.25微克

梅耳眩錠６公絲

息胃平錠

護骨疏１．０

醫眩耳糖衣錠２５公絲

梅耳眩錠１２公絲

佳胃美顆粒

妥克脂軟膠囊

護骨疏０．５

息痰膜衣錠２５０公絲

食品業者登錄資料集資料集的倍利鐵膜衣膜相關資料

大正貿易有限公司

公司統一編號: 89588735 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區四平街18號2樓 | 食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1

大正貿易有限公司

公司統一編號: 89588735 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區四平街18號2樓 | 食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的倍利鐵膜衣膜相關資料

沛力多-EX 粉末

沛力多-EX 粉末

未註銷藥品許可證資料集資料集的倍利鐵膜衣膜相關資料

(以下顯示 3 筆)

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/02/13
歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/29
妥克脂軟膠囊	英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP \| 適應症: 末稍血管循管障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/12/09

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

歐卡洛軟膠囊0.25微克

妥克脂軟膠囊

根據識別碼 89588735 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 89588735 ...)

大正貿易有限公司	統一編號: 89588735 \| 電話號碼: 02-25432288 \| 臺北市中山區四平街18號2樓 @ 出進口廠商登記資料
大正貿易有限公司	公司統一編號: 89588735 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區四平街18號2樓 \| 食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
護骨疏０．５	英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
護骨疏１．０	英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
護骨疏０．２５	英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏症、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
佳胃美顆粒	英文品名: CULMISA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

大正貿易有限公司

統一編號: 89588735 | 電話號碼: 02-25432288 | 臺北市中山區四平街18號2樓

@ 出進口廠商登記資料

大正貿易有限公司

公司統一編號: 89588735 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區四平街18號2樓 | 食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有 89588735 ... ]

根據名稱大正貿易找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 大正貿易 ...)

100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)	廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1030042586號 \| 註銷日期: 103.10.8 \| 代理商: 大正貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
大正貿易有限公司	藥商地址: 台北市中山區四平街18號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)

廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. | 發文字號: 部授食字第1030042586號 | 註銷日期: 103.10.8 | 代理商: 大正貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

大正貿易有限公司

藥商地址: 台北市中山區四平街18號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

[ 搜尋所有 大正貿易 ... ]

根據地址台北市中山區四平街18號2樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區四平街18號2樓 ...)

息胃平錠

@ 全部藥品許可證資料集

妥克脂軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

息胃平錠

@ 全部藥品許可證資料集

妥克脂軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區四平街18號2樓 ... ]

名稱大正貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有大正貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
大正貿易有限公司臺北市中山區四平街18號2樓	郭武堂	89588735	核准設立
大正貿易有限公司臺北市資料空白		03012819	撤銷 (082年12月17日建一字第號)

大正貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 | 負責人: 郭武堂 | 統編: 89588735 | 核准設立

大正貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03012819 | 撤銷 (082年12月17日建一字第號)

與倍利鐵膜衣膜同分類的全部藥品許可證資料集

益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠