必露力克林針
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名必露力克林針的英文品名是PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG", 許可證字號是內衛藥製字第004882號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病, 劑型是注射劑, 主成分略述是ROLITETRACYCLINE, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司新化廠.
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| 統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 |
統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
| 英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
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| 英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 和生王貿易 找到的公司登記或商業登記
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和生王貿易股份有限公司 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 | 王昭雄 | 68332441 | 核准設立 |
和生王貿易股份有限公司 登記地址: 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 | 負責人: 王昭雄 | 統編: 68332441 | 核准設立 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYS... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 |
| 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
| 英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
| 英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、 角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYS... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、 角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
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