使喉舒顆粒
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中文品名使喉舒顆粒的英文品名是SAPONAL GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第019990號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/07/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZA RADIX;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;BORNEOL;;POLYGALA RADIX;;CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;ARMENIACAE SEMEN;;PLATY..., 製造商名稱是SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD..
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 使喉舒顆粒 ...) | 英文品名: PREMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、汎發性神經皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、急、慢性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
| 英文品名: SAPONAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;包裝變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYGALA;;PLATYCODI RADIX;;GINSENG RADIX;;GAMBIR;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAFFEINE SODIUM BENZOAT... | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
| 英文品名: STELLAR-G CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、神經性皮膚炎、日晒、皮膚炎、剝落性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
英文品名: PREMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、汎發性神經皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、急、慢性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
英文品名: SAPONAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;包裝變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYGALA;;PLATYCODI RADIX;;GINSENG RADIX;;GAMBIR;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAFFEINE SODIUM BENZOAT... | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
英文品名: STELLAR-G CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、神經性皮膚炎、日晒、皮膚炎、剝落性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 海孚藥品食品 ...) | 藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 7.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980331 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 電話: 04-22036875 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區忠明路502之1號3樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 042375018 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區北屯路１４號８樓８室 @ 醫療器材商資料集 |
藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 7.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980331 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
電話: 04-22036875 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區忠明路502之1號3樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
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名稱 海孚藥品食品 找到的公司登記或商業登記
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海孚藥品食品有限公司
臺中市北區忠明路５０２之１號３樓之１ | 劉清祥 | 52446432 | 核准設立 |
| 海孚藥品食品有限公司 登記地址: 臺中市北區忠明路５０２之１號３樓之１ | 負責人: 劉清祥 | 統編: 52446432 | 核准設立 |
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| 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. |
| 英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. |
| 英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG. |
| 英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD. |
| 英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. |
英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD. |
英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG. |
英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD. |
英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
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