倍西林注射劑(25:25)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名倍西林注射劑(25:25)的英文品名是BICILLIN INJECTION 125:125 "T. SHEN", 許可證字號是衛署藥製字第008783號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1986/01/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 主成分略述是CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM), 製造商名稱是東昇藥品工業股份有限公司北屯廠.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第008783號 ...) | 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Aminopenicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121608 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: 次 | 代碼: 08121612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BICILLIN INJECTION 125:125 "T. SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Aminopenicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121608 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 主或次項: 次 | 代碼: 08121612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BICILLIN INJECTION 125:125 "T. SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008783號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 東昇藥品 ...) | 英文品名: FANLIN TABLETS 2.5MG "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "TON SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第014524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/14 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌障礙、男性生殖機能障害、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制、攝護腺肥大、攝護腺漏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUSHENG ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、補給營養、食慾不振、維護肝臟正常功能、熱性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-... | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FANLIN 2, TABLETS "TON SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第014893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FANLIN 5, TABLETS "TON SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第014894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUCURONTANG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、藥物中毒、惡阻 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FANLIN TABLETS 2.5MG "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "TON SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第014524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/14 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌障礙、男性生殖機能障害、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制、攝護腺肥大、攝護腺漏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUSHENG ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、補給營養、食慾不振、維護肝臟正常功能、熱性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-... | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FANLIN 2, TABLETS "TON SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第014893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FANLIN 5, TABLETS "TON SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第014894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUCURONTANG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、藥物中毒、惡阻 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台中巿松竹路142號 ...) | 英文品名: LENTAKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、喉頭炎、扁桃腺炎、淋疾狼尾炎、化膿性腹膜炎、細菌性腸炎、細菌性痢疾、化膿性腦髓膜炎、手術後感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、因脫水過多引起之組織酸性中毒、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RINGER'S INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血時、虛脫、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLORAMPHENIELO PALMITATE GRONLES "T.SHEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、尿路感染症、革蘭氏陽性及陰性球菌感染症等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NITROFURABTOIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLING-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LENTAKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、喉頭炎、扁桃腺炎、淋疾狼尾炎、化膿性腹膜炎、細菌性腸炎、細菌性痢疾、化膿性腦髓膜炎、手術後感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、因脫水過多引起之組織酸性中毒、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RINGER'S INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血時、虛脫、中毒及其他病症所引起之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLORAMPHENIELO PALMITATE GRONLES "T.SHEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、尿路感染症、革蘭氏陽性及陰性球菌感染症等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NITROFURABTOIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLING-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 東昇藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東昇藥品)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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東昇藥品工業股份有限公司 臺中市北屯區北屯路四三三號 | | 51315777 | 撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字 第083353231號) |
東昇藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺中市北屯區北屯路四三三號 | 統編: 51315777 | 撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字 第083353231號) |
| 英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
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