安博林注射劑６００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安博林注射劑６００公絲的英文品名是AMPLIUM INJECTION 600MG, 許可證字號是衛署藥輸字第015917號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/12/06, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM), 製造商名稱是SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A..

許可證字號	衛署藥輸字第015917號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/12/06
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/05/12
發證日期	1987/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003481
通關簽審文件編號	DHA00201591702
中文品名	安博林注射劑６００公絲
英文品名	AMPLIUM INJECTION 600MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	翰亨實業股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一
申請商統一編號	30989615
製造商名稱	SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
製造廠廠址	VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.
製造廠公司地址	Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2010/12/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015917號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/12/06

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/12

發證日期

1987/07/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

02003481

通關簽審文件編號

DHA00201591702

中文品名

安博林注射劑６００公絲

英文品名

AMPLIUM INJECTION 600MG

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶;;安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱

翰亨實業股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一

申請商統一編號

30989615

製造商名稱

SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

製造廠廠址

VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY.

製造廠公司地址

Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/12/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

安博林注射劑６００公絲地圖 [ 導航 ]

安博林注射劑６００公絲的地址位於

台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的安博林注射劑６００公絲相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 安博林注射劑６００公絲 ...)

周建哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 156000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
葉秀枝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 54000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
黃泓傑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
黃薇蒨	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615

周建哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 156000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

葉秀枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃泓傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃薇蒨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

[ 搜尋所有相關: 安博林注射劑６００公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的安博林注射劑６００公絲相關資料

翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

[ 搜尋所有相關: 安博林注射劑６００公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的安博林注射劑６００公絲相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安博林注射劑６００公絲 ...)

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
念珠速淨外用軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨外用水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨陰道水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌之感染 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
樂脈寧腸溶錠	英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
膽康寧膠囊	英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
速立妥０．５微公絲	英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 0.5 ug \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
速立妥１．０微公絲	英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 1.0 ug \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
樂呼寧錠２００公絲	英文品名: ROUPHYLLINE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2000/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXTRIPHYLLINE \| 製造商名稱: ROUGIER INC/DESBERGERS LTD/NADEAN LAB. LTD.
安博林膠囊３７５公絲	英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS;;AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
安博林注射劑３００公絲	英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
維克得栓劑	英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;SODIUM CITRA... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/27 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHY... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
度麻卡因注射液 0.5%	英文品名: Duracaine Injection 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
愛福齡錠	英文品名: A-PHRINE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2000/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.
銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮	英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液	英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

維克得顆粒

念珠速淨外用軟膏

念珠速淨外用水溶性軟膏

念珠速淨陰道水溶性軟膏

樂脈寧腸溶錠

膽康寧膠囊

速立妥０．５微公絲

速立妥１．０微公絲

維克得凍晶注射劑

樂呼寧錠２００公絲

安博林膠囊３７５公絲

安博林注射劑３００公絲

維克得栓劑

維克得凍晶注射劑

度麻卡因注射液 0.5%

愛福齡錠

銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮

銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液

食品業者登錄資料集資料集的安博林注射劑６００公絲相關資料

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

[ 搜尋所有相關: 安博林注射劑６００公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的安博林注射劑６００公絲相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安博林注射劑６００公絲 ...)

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
加力體能一公克咀嚼錠	英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/03
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)	英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/20
度麻卡因注射液 0.5%	英文品名: Duracaine Injection 0.5% \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/14
加力體能注射劑 1克/5毫升	英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮	英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/15
希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/26
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/18
加力體能注射劑1公克	英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G \| 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 \| 劑型: \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/02
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/18

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

加力體能一公克咀嚼錠

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

度麻卡因注射液 0.5%

加力體能注射劑 1克/5毫升

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

維克得顆粒

加力體能注射劑1公克

維克得凍晶注射劑

根據識別碼 30989615 找到的相關資料

無其他 30989615 資料。

[ 搜尋所有 30989615 ... ]

根據名稱翰亨實業找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 翰亨實業 ...)

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 0910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
翰亨實業股份有限公司	電話: 0227095644 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一 @ 醫療器材商資料集
翰亨實業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 醫療器材商資料集

翰亨實業股份有限公司

電話: 0227095644 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一

@ 醫療器材商資料集

翰亨實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 翰亨實業 ... ]

根據地址台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一找到的相關資料

無其他台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一資料。

[ 搜尋所有 台北巿中山區建國北路二段87號3樓之一 ... ]

翰亨實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

翰亨實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2507-4999

名稱翰亨實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有翰亨實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
翰亨實業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號6樓	周建哲	30989615	核准設立

翰亨實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 | 負責人: 周建哲 | 統編: 30989615 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與安博林注射劑６００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DI... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司