| 英文品名: GENTACIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第011555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性濕疹、皮膚炎、灼傷、及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: CLOVICIN CREAM 50MG/GM (ACYCLOVIR) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第040910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純包疹病毒引起之皮膚感染。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: CANACOFF SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第034568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM IODIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ORXYLINE SYRUP "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善感冒引起的咳嗽、多痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: B.Z. OINTMENT "C P L" | 許可證字號: 衛署藥製字第041559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: FUMAZOLE CREAM 10MG/GRAM "CPL" (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: BELOSOL OINTMENT 0.5MG/GM"CPL" (CLOBETASOL PAOPIONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: KETONA CERAM 2% (KETOCONAZOLE) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第041634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮和指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: FELTEN CAPSULES 20MG (PIROXICAM)"CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僵直性脊椎炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: TONITE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: TONITE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第014094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、汗斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: KE-CORT CREAM 10MG/GM (HYDROCORTISONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、非特異性搔癢症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: POONCAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAZOLE OINTMENT "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: DICONAZOLE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: DOMTODONE SUSPENSION 10MG/ML (DOMPERIDONE) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第035333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2002/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: TEMPREN SOLUTION 32MG/ML (ACETAMINOPHEN) "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: NEOBETH EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第036071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: GEBY BABY LOTION "CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第037188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部消除皮膚之刺激、包括蕁麻疹、水痘、接觸性皮膚炎、蟲咬、輕度曬斑、尿布疹、熱痱及其他輕微之搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 |