維克得凍晶注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

周建哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 156000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

葉秀枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃泓傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃薇蒨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED

維克得顆粒

英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

念珠速淨外用軟膏

英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

念珠速淨外用水溶性軟膏

英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

念珠速淨陰道水溶性軟膏

英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道念珠菌之感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

樂脈寧腸溶錠

英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.

膽康寧膠囊

英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.

速立妥０．５微公絲

英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 0.5 ug | 許可證字號: 衛署藥輸字第020404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

速立妥１．０微公絲

英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 1.0 ug | 許可證字號: 衛署藥輸字第020405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.

維克得凍晶注射劑

英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER | 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.

樂呼寧錠２００公絲

英文品名: ROUPHYLLINE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2000/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXTRIPHYLLINE | 製造商名稱: ROUGIER INC/DESBERGERS LTD/NADEAN LAB. LTD.

安博林膠囊３７５公絲

英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS;;AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

安博林注射劑３００公絲

英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

安博林注射劑６００公絲

英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

維克得栓劑

英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;SODIUM CITRA... | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

愛福齡錠

英文品名: A-PHRINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2000/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.

銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮

英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液

英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

加力體能一公克咀嚼錠

英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/03

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20

度麻卡因注射液 0.5%

英文品名: Duracaine Injection 0.5% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

加力體能注射劑 1克/5毫升

英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/26

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮

英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL | 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/15

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V | 適應症: 一般外用消毒劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/26

維克得顆粒

英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/18

加力體能注射劑1公克

英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

維克得凍晶注射劑

英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES | 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE | 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/18

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”

藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 0910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”

藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."

藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 20.80 | 有效起日: 910201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."

藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 | 藥品代號: N003003221

翰亨實業股份有限公司

電話: 0227095644 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一

翰亨實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

思立安錠

英文品名: TREPIDAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1994/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZEPAM | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

念珠速淨陰道錠

英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

念珠速淨口服錠

英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質類固醇治療而引起之念珠菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

心惠康糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.