愛得必注射液２０公絲
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中文品名愛得必注射液２０公絲的英文品名是ATP INJECTION 20MG "OHTA", 許可證字號是衛署藥輸字第007386號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM, 製造商名稱是OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007386號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/12/31
發證日期	1980/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200738601
中文品名	愛得必注射液２０公絲
英文品名	ATP INJECTION 20MG "OHTA"
適應症	神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM
申請商名稱	茂元企業有限公司
申請商地址	台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號
申請商統一編號	18804016
製造商名稱	OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007386號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/12/31

發證日期

1980/07/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200738601

中文品名

愛得必注射液２０公絲

英文品名

ATP INJECTION 20MG "OHTA"

適應症

神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM

申請商名稱

茂元企業有限公司

申請商地址

台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號

申請商統一編號

18804016

製造商名稱

OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民生東路四段１１２巷３弄１７號

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公司登記經理人資料集資料集的愛得必注射液２０公絲相關資料

陳瑞堯	公司名稱: 茂元企業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 18804016

陳瑞堯

公司名稱: 茂元企業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 18804016

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壓利達可通錠２５公絲	英文品名: URODACTONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安服健錠１００公絲	英文品名: ANFLAGEN TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
歐力可信黴素	英文品名: OHLEXIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安汝表炎錠	英文品名: AZUSALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急性、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
愛妥心顆粒	英文品名: HEARTCIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
脈樂必克膜衣錠２５公絲	英文品名: MIROBECT TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
保關筋快糖衣錠	英文品名: PARAOUICK TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
活維乙２６注射液	英文品名: TWOSIX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
派利使健膠囊	英文品名: PADESKIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽道運動機能障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症之痙攣性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康腦健脈膠囊５０公絲	英文品名: CORATHIEM 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
維他命乙１２注射液	英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
炎服寧膠囊	英文品名: INFLEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症外傷及手術後的鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
立薄脂多膠囊	英文品名: LIPOSID CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
加爾妥脈糖衣錠	英文品名: CARTOMA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、急慢性冠不全、冠硬化症、心肌梗塞 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
苾利得新糖衣錠１０公絲	英文品名: PYRITOCIN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安復健顆粒	英文品名: ANFLAGEN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
潰發寧－愛服軟膠囊	英文品名: GEFULCER-F CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血壓治愛斯錠	英文品名: DIURESIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

壓利達可通錠２５公絲

安服健錠１００公絲

歐力可信黴素

安汝表炎錠

愛妥心顆粒

脈樂必克膜衣錠２５公絲

保關筋快糖衣錠

活維乙２６注射液

派利使健膠囊

康腦健脈膠囊５０公絲

維他命乙１２注射液

炎服寧膠囊

立薄脂多膠囊

加爾妥脈糖衣錠

苾利得新糖衣錠１０公絲

安復健顆粒

安比西林膠囊２５０公絲

潰發寧－愛服軟膠囊

血壓治愛斯錠

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服樂舒錠	英文品名: FULLSAFE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩甲關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
倍多松乳膏	英文品名: BETOZON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
倍多松軟膏	英文品名: BETOZON OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
潰發寧細粒	英文品名: GEFULCER F. GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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施元晨	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 茂元企業有限公司 \| 統一編號: 54800633 @ 董監事資料集
茂元企業有限公司	統一編號: 54800633 \| 電話號碼: 0921413808 \| 屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓 @ 出進口廠商登記資料

施元晨

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 茂元企業有限公司 | 統一編號: 54800633

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茂元企業有限公司

統一編號: 54800633 | 電話號碼: 0921413808 | 屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓

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皮濕康佳路軟膏

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皮濕康佳路親水軟膏

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皮濕康佳路軟膏

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皮濕康佳路親水軟膏

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
茂元企業有限公司屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓	施元晨	54800633	核准設立
茂元企業社桃園市龜山區大崗里下湖街246巷77弄17號	吳美紅	87568473	核准設立 - 獨資
千茂元企業社臺北市北投區公?路348號1樓	葉峻誌	72909987	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074113632)
茂元企業社臺中市大肚區福山里沙田路一段四二八巷九弄一八號一樓	林金元	90932530	歇業 - 獨資
金茂元企業社高雄市楠梓區建楠路227號1樓	林峻宇	25919745	歇業 - 合夥 (核准文號: 10261923400)
茂元企業有限公司臺北市松山區民生東路４段１１２巷３弄１７號１樓		18804016	解散 (092年10月29日府建商字第09223267000號)
茂元企業社桃園市中壢區仁義里中山東路一段二二三巷五五弄二六號一樓	劉昌松	26612498	歇業 - 獨資
茂元企業社桃園縣中壢市五福里民族路２０４之１號１樓	陳淑月	10040023	歇業 - 獨資

茂元企業有限公司

登記地址: 屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓 | 負責人: 施元晨 | 統編: 54800633 | 核准設立

茂元企業社

登記地址: 桃園市龜山區大崗里下湖街246巷77弄17號 | 負責人: 吳美紅 | 統編: 87568473 | 核准設立 - 獨資

千茂元企業社

登記地址: 臺北市北投區公?路348號1樓 | 負責人: 葉峻誌 | 統編: 72909987 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074113632)

茂元企業社

登記地址: 臺中市大肚區福山里沙田路一段四二八巷九弄一八號一樓 | 負責人: 林金元 | 統編: 90932530 | 歇業 - 獨資

金茂元企業社

登記地址: 高雄市楠梓區建楠路227號1樓 | 負責人: 林峻宇 | 統編: 25919745 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 10261923400)

茂元企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路４段１１２巷３弄１７號１樓 | 統編: 18804016 | 解散 (092年10月29日府建商字第09223267000號)

茂元企業社

登記地址: 桃園市中壢區仁義里中山東路一段二二三巷五五弄二六號一樓 | 負責人: 劉昌松 | 統編: 26612498 | 歇業 - 獨資

茂元企業社

登記地址: 桃園縣中壢市五福里民族路２０４之１號１樓 | 負責人: 陳淑月 | 統編: 10040023 | 歇業 - 獨資

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"應傑"手康潔手液	英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." \| 許可證字號: 衛署成製字第012965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"尼斯可" 潔手露	英文品名: "NYSCO" HAND WASH \| 許可證字號: 衛署成製字第012966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允消健膚樂乳膏	英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第013693號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR POWDER \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED