"泰吉" 咳嗽治膠囊
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中文品名"泰吉" 咳嗽治膠囊的英文品名是COSOCHI CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第025332號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/10/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MAL..., 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025332號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/10/20
發證日期	1982/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102533202
中文品名	"泰吉" 咳嗽治膠囊
英文品名	COSOCHI CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	吳氏泰吉藥品有限公司
申請商地址	台南巿光明街１４７號之１０
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南巿開元路６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/11/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025332號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/10/20

發證日期

1982/05/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102533202

中文品名

"泰吉" 咳嗽治膠囊

英文品名

COSOCHI CAPSULES

適應症

緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

吳氏泰吉藥品有限公司

申請商地址

台南巿光明街１４７號之１０

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/11/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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第一代抗組織胺	英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamine \| 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 48040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
aracetamol	代碼: N02BE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
dextromethorpha	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
血管擴張劑	英文分類名稱: Respiratory tract agents/Vasodilating agent \| 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 48480000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
鎮咳劑	英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive \| 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
止痛劑及解熱劑	英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretic \| 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 28080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

綜合感冒製劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200

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第一代抗組織胺

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aracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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血管擴張劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Vasodilating agent | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48480000

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鎮咳劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussive | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000

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止痛劑及解熱劑

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克痢膠囊	英文品名: KOLE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕度或中度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必達舒胃錠	英文品名: BIH DAR SHU WUE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLA;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第015807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司