利敏膠囊
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中文品名利敏膠囊的英文品名是DEMIN CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第001825號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠.

許可證字號	內衛藥製字第001825號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/07/04
發證日期	1970/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200182507
中文品名	利敏膠囊
英文品名	DEMIN CAPSULES
適應症	蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	佑寧製藥廠股份有限公司瑞芳廠
申請商地址	台北縣瑞芳鎮頂坪路１３２號
申請商統一編號	18707008
製造商名稱	佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址	台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區１３２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第001825號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/07/04

發證日期

1970/02/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200182507

中文品名

利敏膠囊

英文品名

DEMIN CAPSULES

適應症

蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

佑寧製藥廠股份有限公司瑞芳廠

申請商地址

台北縣瑞芳鎮頂坪路１３２號

申請商統一編號

18707008

製造商名稱

佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區１３２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳慧雯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 佑寧生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 18707008

陳慧雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佑寧生物科技股份有限公司 | 統一編號: 18707008

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佑體安膠囊２５０公絲（硫酸固可沙明）〝佑寧〞	英文品名: UTEIAN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因骨關節代謝機能衰引發之關節病如頸關節炎、骼關節炎、肩胛關節炎、膝關節炎、背關節炎及骨質疏鬆、骨膜硬化、腰痛、骨折、骨關節營養不良、慢性及亞急性關節炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
純吉樂錠	英文品名: TWINGEL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
愛貴博錠	英文品名: ADREBLOCK TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
維生素乙１錠	英文品名: THIAMINE HCL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進醣類代謝、兒童發育、腳氣病、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
安適樂錠５００公絲	英文品名: ACENOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
佑立爽軟膏	英文品名: UNISON OINTMENT FOR EXTERNAL USE \| 許可證字號: 內衛藥製字第001770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚過敏、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
維生素丙錠	英文品名: VITAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、牙齦出血、因缺乏維生素丙所致諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
壽寧耐糖衣錠２００公絲	英文品名: THEOLINATE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第016670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
欣樂康錠	英文品名: SYNERGON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、腎道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
倍得血錠	英文品名: BIDOUCE \| 許可證字號: 內衛藥製字第001874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
蓋世邁錠	英文品名: GLYCEMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
佑利耐錠	英文品名: UNINEG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第015415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之急慢性尿路感染症：膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎　　　腸道及膽道感染症：痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
佑力康糖衣錠	英文品名: UNICO-60 TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進醣類代謝、消除疲勞、幫助兒童發育、治療腳氣病、神經炎、唇炎、舌炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
佑樂敏錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: UNORMIN TABLETS 100MG (ATENOLOL) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
次碳酸鉍錠	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
舒壓寧糖衣錠	英文品名: SERIL-K S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第033303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
康安達懸浮液	英文品名: CONANTA SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多及胃脹氣 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
佑樂敏錠５０公絲（阿廷諾）	英文品名: UNORMIN TABLETS 50MG "UNION"(ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/27 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
佑利耐懸浮液	英文品名: UNINEG SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第016616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、細菌性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

佑體安膠囊２５０公絲（硫酸固可沙明）〝佑寧〞

純吉樂錠

愛貴博錠

維生素乙１錠

安適樂錠５００公絲

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佑安寧錠	英文品名: UNION-2 TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
佑安寧錠５公絲	英文品名: UNION TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
佑利皮軟膏	英文品名: UNIPEDIS OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染症（香港腳、頑癬、濕疹） \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
美舒樂膠囊	英文品名: MASOLON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第016769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC AC... \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集

佑安寧錠

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佑安寧錠５公絲

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咳適泰糖衣錠

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得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ETH... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司