賜安感冒糖漿
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名賜安感冒糖漿的英文品名是SZN AN COLD SYRUP "S.H.", 許可證字號是衛署藥製字第025141號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/11/10, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE, 製造商名稱是臺灣陽生製藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025141號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/11/10
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	1990/05/25
發證日期	1982/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102514105
中文品名	賜安感冒糖漿
英文品名	SZN AN COLD SYRUP "S.H."
適應症	感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱	三新化學製藥廠
申請商地址	鳳山巿瑞安路１０２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025141號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/11/10

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

1990/05/25

發證日期

1982/03/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102514105

中文品名

賜安感冒糖漿

英文品名

SZN AN COLD SYRUP "S.H."

適應症

感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE

申請商名稱

三新化學製藥廠

申請商地址

鳳山巿瑞安路１０２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

臺灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東巿龍華里龍華路３８１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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賜安感冒糖漿的地址位於

鳳山巿瑞安路１０２號

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根據識別碼衛署藥製字第025141號找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025141號 ...)

# 衛署藥製字第025141號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025141號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025141號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025141號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025141號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROMETHORPHAN HBR
成分代碼	4800001010
含量描述	0.5
含量	0.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025141號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR

成分代碼: 4800001010

含量描述: 0.5

含量: 0.5000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025141號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第025141號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.5
含量	0.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025141號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.5

含量: 0.5000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025141號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第025141號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000810
含量描述	0.13
含量	0.1300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025141號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000810

含量描述: 0.13

含量: 0.1300000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025141號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025141號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
成分代碼	4800002800
含量描述	2.83
含量	2.8300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025141號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

成分代碼: 4800002800

含量描述: 2.83

含量: 2.8300000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025141號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第025141號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE
成分代碼	2820000400
含量描述	1.5
含量	1.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025141號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE

成分代碼: 2820000400

含量描述: 1.5

含量: 1.5000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025141號於藥品外觀資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025141號
中文品名	賜安感冒糖漿
英文品名	SZN AN COLD SYRUP "S.H."
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第025141號

中文品名: 賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H."

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

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根據名稱三新化學製藥廠找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 三新化學製藥廠 ...)

# 三新化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署成製字第001375號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/09/07
註銷理由	證別變更;;取消委託自行製造;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1990/05/25
發證日期	1974/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300137501
中文品名	紅藥水
英文品名	MERCUROCHROME SOLUTION "S.H."
適應症	外用殺菌、消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MERBROMIN
申請商名稱	三新化學製藥廠
申請商地址	鳳山巿瑞安路１０２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	三新化學製藥廠
製造廠廠址	鳳山巿瑞安路１０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署成製字第001375號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/09/07

註銷理由: 證別變更;;取消委託自行製造;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1990/05/25

發證日期: 1974/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00300137501

中文品名: 紅藥水

英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "S.H."

適應症: 外用殺菌、消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MERBROMIN

申請商名稱: 三新化學製藥廠

申請商地址: 鳳山巿瑞安路１０２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 三新化學製藥廠

製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路１０２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署成製字第001376號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/09/07
註銷理由	中文品名變更;;證別變更;;取消委託自行製造;;製造廠名稱變更
有效日期	1990/05/25
發證日期	1974/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300137603
中文品名	紫藥水
英文品名	CRYSTAL VIOLET SOLUTION "S.H."
適應症	外用殺菌、消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTIAN VIOLET
申請商名稱	三新化學製藥廠
申請商地址	鳳山巿瑞安路１０２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	三新化學製藥廠
製造廠廠址	鳳山巿瑞安路１０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署成製字第001376號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/09/07

註銷理由: 中文品名變更;;證別變更;;取消委託自行製造;;製造廠名稱變更

有效日期: 1990/05/25

發證日期: 1974/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00300137603

中文品名: 紫藥水

英文品名: CRYSTAL VIOLET SOLUTION "S.H."

適應症: 外用殺菌、消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTIAN VIOLET

申請商名稱: 三新化學製藥廠

申請商地址: 鳳山巿瑞安路１０２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 三新化學製藥廠

製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路１０２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第024396號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/11/10
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	1998/05/25
發證日期	1992/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102439607
中文品名	黃藥水０．２％
英文品名	ACRINOL SOLUTION 0.2% "S.H."
適應症	消毒、殺菌、外傷、泌尿器、婦產科手術中、後及化膿性疾患之局部消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱	三新化學製藥廠
申請商地址	鳳山巿瑞安路１０２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	三新化學製藥廠
製造廠廠址	鳳山巿瑞安路１０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024396號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/11/10

註銷理由: 註銷藥商許可執照

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1992/04/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102439607

中文品名: 黃藥水０．２％

英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "S.H."

適應症: 消毒、殺菌、外傷、泌尿器、婦產科手術中、後及化膿性疾患之局部消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

申請商名稱: 三新化學製藥廠

申請商地址: 鳳山巿瑞安路１０２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 三新化學製藥廠

製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路１０２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第001375號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/11/10
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	1998/05/25
發證日期	1992/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	03001375
通關簽審文件編號	DHY00100137501
中文品名	紅藥水２％
英文品名	MERCUROCHROME SOLUTION 2% "S.H."
適應症	外用殺菌、消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MERBROMIN
申請商名稱	三新化學製藥廠
申請商地址	鳳山巿瑞安路１０２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	三新化學製藥廠
製造廠廠址	鳳山巿瑞安路１０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第001375號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/11/10

註銷理由: 註銷藥商許可執照

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1992/04/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 03001375

通關簽審文件編號: DHY00100137501

中文品名: 紅藥水２％

英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION 2% "S.H."

適應症: 外用殺菌、消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MERBROMIN

申請商名稱: 三新化學製藥廠

申請商地址: 鳳山巿瑞安路１０２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 三新化學製藥廠

製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路１０２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第001376號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/11/10
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	1998/05/25
發證日期	1992/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	03001376
通關簽審文件編號	DHY00100137600
中文品名	紫藥水１％
英文品名	CRYSTAL VIOLET SOLUTION 1% "S.H."
適應症	外用殺菌、消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTIAN VIOLET
申請商名稱	三新化學製藥廠
申請商地址	鳳山巿瑞安路１０２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	三新化學製藥廠
製造廠廠址	鳳山巿瑞安路１０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第001376號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/11/10

註銷理由: 註銷藥商許可執照

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1992/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 03001376

通關簽審文件編號: DHY00100137600

中文品名: 紫藥水１％

英文品名: CRYSTAL VIOLET SOLUTION 1% "S.H."

適應症: 外用殺菌、消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTIAN VIOLET

申請商名稱: 三新化學製藥廠

申請商地址: 鳳山巿瑞安路１０２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 三新化學製藥廠

製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路１０２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第021885號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/11/10
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	1998/05/25
發證日期	1992/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	01021885
通關簽審文件編號	DHY00102188507
中文品名	得新隆錠０．５公絲（的剎美剎松）
英文品名	DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "S.H."
適應症	風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	三新化學製藥廠
申請商地址	鳳山巿瑞安路１０２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	三新化學製藥廠
製造廠廠址	鳳山巿瑞安路１０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021885號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/11/10

註銷理由: 註銷藥商許可執照

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1992/04/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01021885

通關簽審文件編號: DHY00102188507

中文品名: 得新隆錠０．５公絲（的剎美剎松）

英文品名: DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "S.H."

適應症: 風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE

申請商名稱: 三新化學製藥廠

申請商地址: 鳳山巿瑞安路１０２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 三新化學製藥廠

製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路１０２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第003449號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/11/10
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	1990/05/25
發證日期	1973/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100344901
中文品名	辣椒藥膏
英文品名	LA CHIAO OINTMENT "S.H."
適應症	肌肉痛、僂麻質斯痛、神經痛、腰痠背痛
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAPSICUM EXTRACT;;CAMPHOR;;TURPENTINE OIL
申請商名稱	三新化學製藥廠
申請商地址	鳳山巿瑞安路１０２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	三新化學製藥廠
製造廠廠址	鳳山巿瑞安路１０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第003449號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/11/10

註銷理由: 註銷藥商許可執照

有效日期: 1990/05/25

發證日期: 1973/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100344901

中文品名: 辣椒藥膏

英文品名: LA CHIAO OINTMENT "S.H."

適應症: 肌肉痛、僂麻質斯痛、神經痛、腰痠背痛

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;CAMPHOR;;TURPENTINE OIL

申請商名稱: 三新化學製藥廠

申請商地址: 鳳山巿瑞安路１０２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 三新化學製藥廠

製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路１０２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 三新化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第021016號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/11/10
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	1990/05/25
發證日期	1980/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102101608
中文品名	益樂鈣顆粒
英文品名	ELEKA GRANULES "S.H."
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱	三新化學製藥廠
申請商地址	鳳山巿瑞安路１０２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	三新化學製藥廠
製造廠廠址	鳳山巿瑞安路１０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第021016號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/11/10

註銷理由: 註銷藥商許可執照

有效日期: 1990/05/25

發證日期: 1980/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102101608

中文品名: 益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H."

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)

申請商名稱: 三新化學製藥廠

申請商地址: 鳳山巿瑞安路１０２號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 三新化學製藥廠

製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路１０２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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服肝膽糖衣錠（安奈妥）	英文品名: FU KANG TAN S.C. TABLETS (ANETHOIE) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
利濕安錠	英文品名: LE SU AN TABLETS"S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、牙痛、月經痛、）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
膚安軟膏	英文品名: FU AN OINTMENT "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢、疥瘡、紅癬、蚊蟲呅傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
胖多命糖漿	英文品名: FENVITA-BT SYRUPS "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進幼兒、小兒之發育、小兒虛弱、小兒人工營養、病中病後之營養補給、熱性消耗性疾患之補助療法 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三新化學製藥廠股份有限公司高雄市鳳山區瑞安路一○二號		23567338	解散 (文號: 1997-9-8 建三庚字第086229767號)
三新化學製藥廠高雄市鳳山區瑞興里瑞安路102號	呂清楷	85610897	歇業 - 獨資

三新化學製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區瑞安路一○二號 | 統編: 23567338 | 解散 (文號: 1997-9-8 建三庚字第086229767號)

三新化學製藥廠

登記地址: 高雄市鳳山區瑞興里瑞安路102號 | 負責人: 呂清楷 | 統編: 85610897 | 歇業 - 獨資

與賜安感冒糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 未依公告辦理變更 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司