安保寧錠２毫克
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中文品名安保寧錠２毫克的英文品名是APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第019501號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/03/15, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2017/09/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是躁痛、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HALOPERIDOL, 製造商名稱是APOTEX INC..

許可證字號	衛署藥輸字第019501號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/03/15
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2017/09/17
發證日期	1992/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017395
通關簽審文件編號	DHA00201950101
中文品名	安保寧錠２毫克
英文品名	APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS
適應症	躁痛、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈症。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	鴻汶醫藥實業有限公司
申請商地址	台中市西屯區文心路三段238號12樓
申請商統一編號	23721634
製造商名稱	APOTEX INC.
製造廠廠址	150-SIGNET DRIVE,TORONTO,ONTARIO,CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2019/03/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019501號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/03/15

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2017/09/17

發證日期

1992/09/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02017395

通關簽審文件編號

DHA00201950101

中文品名

安保寧錠２毫克

英文品名

APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS

適應症

躁痛、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈症。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HALOPERIDOL

申請商名稱

鴻汶醫藥實業有限公司

申請商地址

台中市西屯區文心路三段238號12樓

申請商統一編號

23721634

製造商名稱

APOTEX INC.

製造廠廠址

150-SIGNET DRIVE,TORONTO,ONTARIO,CANADA M9L 1T9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/03/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳宗熙	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3500000 \| 所代表法人: \| 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 統一編號: 23721634

陳宗熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 鴻汶醫藥實業有限公司 | 統一編號: 23721634

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鴻汶醫藥實業有限公司

統一編號: 23721634 | 電話號碼: 02-2703-3813 | 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

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安保思樂錠300毫克	英文品名: Apo-Quetiapine Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保樂美錠５０公絲	英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022158號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保立喜錠10毫克	英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保美喜錠 10 毫克	英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過動兒症侯群，發作性嗜睡症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保憶新膜衣錠10毫克	英文品名: Apo-Donepezil Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: APOTEX RESEARCH PRIVATE LIMITED
鴻汶緩憂口溶錠30毫克	英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
安保福憂停膠囊２０公絲	英文品名: APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思樂錠200毫克	英文品名: Apo-Quetiapine Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保思定膠囊60毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
鴻汶理思得膜衣錠2毫克	英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
安保憶佳膠囊6毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 6mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆（失智）症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保清脂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保喜樂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024408號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
"鴻汶"安利錠10毫克	英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
安保憶新膜衣錠5毫克	英文品名: APO-Donepezil Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026045號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: APOTEX RESEARCH PRIVATE LIMITED
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.

安保思樂錠300毫克

安保樂美錠５０公絲

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鴻汶醫藥實業有限公司

食品業者登錄字號: B-123721634-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23721634 | 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

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安保思樂錠300毫克	英文品名: Apo-Quetiapine Tablets 300mg \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
安保樂美錠５０公絲	英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2025/06/02
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20191117
安保立喜錠10毫克	英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20210513
安保美喜錠 10 毫克	英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 10mg \| 適應症: 過動兒症侯群，發作性嗜睡症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/20
安保憶新膜衣錠10毫克	英文品名: Apo-Donepezil Tablets 10mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/31
鴻汶緩憂口溶錠30毫克	英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/02/10
安保福憂停膠囊２０公絲	英文品名: APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/03/30
安保思樂錠200毫克	英文品名: Apo-Quetiapine Tablets 200mg \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
安保思定膠囊60毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
鴻汶理思得膜衣錠2毫克	英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/25
安保憶佳膠囊6毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 6mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆（失智）症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825
安保清脂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保喜樂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2022/12/01
"鴻汶"安利錠10毫克	英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/08/26
安保憶新膜衣錠5毫克	英文品名: APO-Donepezil Tablets 5mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/31
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/12/01
安保憶佳膠囊3毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 3mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825

安保思樂錠300毫克

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安保康錠２５公絲

安保憶佳膠囊3毫克

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"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集

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鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲，APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2015/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鴻汶理思得膜衣錠1毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鴻汶"欣樂膠囊60毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲，APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/04/17

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鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克

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鴻汶理思得膜衣錠1毫克

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"鴻汶"欣樂膠囊60毫克

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安保舒心軟膠囊５公絲	英文品名: APO-NIFED CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症？高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: ACCUCAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保舒心軟膠囊１０公絲	英文品名: APO-NIFED CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症？高血壓。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: ACCUCAPS INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保寧錠１０公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保寧錠５公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
定安眠膠囊 5 毫克	英文品名: Demare Capsules 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZALEPLON \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
定安眠膠囊 10 毫克	英文品名: Demare Capsules 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZALEPLON \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
定安眠膠囊 5 毫克	英文品名: Demare Capsules 5mg \| 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZALEPLON \| 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 \| 有效日期: 2019/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
定安眠膠囊 10 毫克	英文品名: Demare Capsules 10 mg \| 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZALEPLON \| 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 \| 有效日期: 2018/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集

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鴻汶醫藥實業有限公司 | 地址: 台北市安和路一段137號6樓 | 電話: 0800-078-280

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鴻汶醫藥實業有限公司臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓	陳宗熙	23721634	核准設立

鴻汶醫藥實業有限公司

登記地址: 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 | 負責人: 陳宗熙 | 統編: 23721634 | 核准設立

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痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司