"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)
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中文品名"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)的英文品名是PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS", 許可證字號是衛署藥製字第038113號, 有效日期是2029/09/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PILOCARPINE HCL, 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第038113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/09/23
發證日期1994/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103811308
中文品名"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)
英文品名PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS"
適應症縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝玻璃容器裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第038113號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/23

發證日期

1994/09/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103811308

中文品名

"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名

PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS"

適應症

縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。

劑型

點眼液劑

包裝

玻璃容器裝;;塑膠容器裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PILOCARPINE HCL

申請商名稱

綠洲化學工業有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

申請商統一編號

04685530

製造商名稱

綠洲化學工業有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉志猷

職稱: 董事 | 持有股份數: 23720000 | 所代表法人: | 綠洲化學工業有限公司 | 統一編號: 04685530

劉志猷

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綠洲化學工業有限公司

統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

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綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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福樂目得朗眼用懸液0.02%(膚樂美爽)

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部之炎症疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等)。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

康愛富點眼液

英文品名: CON-F EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

膚健安軟膏

英文品名: FUDECON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

樂視明點眼液1%(挫匹卡邁)

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第007715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

舒卡因眼藥膏(特他卡因)

英文品名: TETRACAINE OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛局部麻醉 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

視麗兒點眼液

英文品名: SELEAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可而爽明點眼液

英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

富滴明眼藥膏

英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/05/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

巧足安藥膏

英文品名: CHAU SU AN OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第005942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新眼藥膏

英文品名: BENEMYCIN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鼻爽液

英文品名: BENALON NASAL SOLUTION "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可氯松眼藥膏

英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可而爽明眼藥膏

英文品名: COLSAMIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

福樂目得朗眼用懸液0.02%(膚樂美爽)

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部之炎症疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等)。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

康愛富點眼液

英文品名: CON-F EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

膚健安軟膏

英文品名: FUDECON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

樂視明點眼液1%(挫匹卡邁)

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第007715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

舒卡因眼藥膏(特他卡因)

英文品名: TETRACAINE OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛局部麻醉 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

視麗兒點眼液

英文品名: SELEAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可而爽明點眼液

英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

富滴明眼藥膏

英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/05/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

巧足安藥膏

英文品名: CHAU SU AN OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第005942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新眼藥膏

英文品名: BENEMYCIN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鼻爽液

英文品名: BENALON NASAL SOLUTION "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可氯松眼藥膏

英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可而爽明眼藥膏

英文品名: COLSAMIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱) 相關資料

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

內視新點眼液5%

英文品名: NEOSINICIN EYE DROPS 5% "OASIS" | 適應症: 充血性及過敏性結膜炎、眼科局部血管收縮、散瞳、於綠內障等眼科疾患而必要減少內壓時、綠內障之隅角閉鎖誘發試體角膜分枝試驗 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

拿必樂點眼液

英文品名: NARPINA EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

適妥品眼藥膏

英文品名: ATROPINE EYE OINTMENT | 適應症: 調視肌癱瘓、瞳孔散大 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

適樂明點眼液

英文品名: SULOMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

康體邁新眼藥膏

英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可恩點眼液

英文品名: CON-N EYE-DROPS | 適應症: 眼科:角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

綠賜明點眼液4%

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

視麗兒點眼液

英文品名: SELEAR EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/16

可而爽明點眼液

英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

富滴明眼藥膏

英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT | 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/21

"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

醋酸氫化可體松眼用懸濁液1%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/04/19

醋酸氫化可體松眼用懸濁液0.5%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.5% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2019/04/16

愛得視朗眼藥膏

英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

比視朗眼藥膏

英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

可恩點鼻液

英文品名: CON-N NOSE DROPS | 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

樂視明點眼液

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

內視新點眼液5%

英文品名: NEOSINICIN EYE DROPS 5% "OASIS" | 適應症: 充血性及過敏性結膜炎、眼科局部血管收縮、散瞳、於綠內障等眼科疾患而必要減少內壓時、綠內障之隅角閉鎖誘發試體角膜分枝試驗 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

拿必樂點眼液

英文品名: NARPINA EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

適妥品眼藥膏

英文品名: ATROPINE EYE OINTMENT | 適應症: 調視肌癱瘓、瞳孔散大 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

適樂明點眼液

英文品名: SULOMIN EYE DROPS | 適應症: 結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

康體邁新眼藥膏

英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可恩點眼液

英文品名: CON-N EYE-DROPS | 適應症: 眼科:角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

綠賜明點眼液4%

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

視麗兒點眼液

英文品名: SELEAR EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/16

可而爽明點眼液

英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

富滴明眼藥膏

英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT | 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/21

"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

醋酸氫化可體松眼用懸濁液1%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/04/19

醋酸氫化可體松眼用懸濁液0.5%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.5% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2019/04/16

愛得視朗眼藥膏

英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

比視朗眼藥膏

英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

可恩點鼻液

英文品名: CON-N NOSE DROPS | 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

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"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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紅黴素眼藥膏0.5%〝綠洲〞

英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCS  ),披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲" 氯徽素點眼液0.25%(氯絲菌素)

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲" 氯黴素眼藥膏

英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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紅黴素眼藥膏0.5%〝綠洲〞

英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCS  ),披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲" 氯徽素點眼液0.25%(氯絲菌素)

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲" 氯黴素眼藥膏

英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

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綠洲化學工業的黃頁資料

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綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589

綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146

名稱 綠洲化學工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
劉志猷04685530核准設立

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

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磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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