"五洲" 替你舒壓多莎錠2公絲
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中文品名"五洲" 替你舒壓多莎錠2公絲的英文品名是"U-CHU" DOXAZOSIN TABLETS 2MG, 許可證字號是衛署藥製字第044681號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/01/10, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2016/11/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、良性前列腺肥大。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DOXAZOSIN (METHANESULFONATE), 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第044681號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/10
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2016/11/01
發證日期	2001/11/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104468105
中文品名	"五洲" 替你舒壓多莎錠2公絲
英文品名	"U-CHU" DOXAZOSIN TABLETS 2MG
適應症	高血壓、良性前列腺肥大。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXAZOSIN (METHANESULFONATE)
申請商名稱	五洲製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
申請商統一編號	18560031
製造商名稱	五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/01/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第044681號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/01/10

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2016/11/01

發證日期

2001/11/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104468105

中文品名

"五洲" 替你舒壓多莎錠2公絲

英文品名

"U-CHU" DOXAZOSIN TABLETS 2MG

適應症

高血壓、良性前列腺肥大。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOXAZOSIN (METHANESULFONATE)

申請商名稱

五洲製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１

申請商統一編號

18560031

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/01/10

用法用量

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包裝與國際條碼

(空)

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吳鄭秀玉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 22000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳宗明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 134000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳鴻櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031
吳春慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 五洲製藥股份有限公司 \| 統一編號: 18560031

吳鄭秀玉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳宗明

職稱: 董事 | 持有股份數: 134000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳鴻櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

吳春慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031

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五洲製藥股份有限公司

統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

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五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629938 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

五洲製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629938 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位	英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU \| 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
威痛錠200毫克（泰普菲酸）	英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯解痛錠	英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲"去佟錠50毫克(本補麻隆)	英文品名: GOUTIL TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037988號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
替你憂-S膜衣錠 10 毫克	英文品名: Citao-S F.C. Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第054980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
替你痛顆粒	英文品名: TEIRIA GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第032024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
痛就擦藥水７．５公絲公克（美洒辛）	英文品名: TONDOCIN SOLUTION 7.5MG/GM (INDOMETHACIN) "U-CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯感冒膠囊	英文品名: SUZULEX A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第032026號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
完疲痠痛軟膏５公絲/公克（匹洛西卡）	英文品名: TORICAM GEL 5MG/G (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032027號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯鼻炎膠囊	英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
斯斯鼻通噴鼻液０．１％	英文品名: SUZULEX NASAL SPRAY 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"五洲" 歐普樂錠０．５毫克	英文品名: U-CHU APRAZO TABLETS 0.5MG (ALPRAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第045070號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
敏肝寧膠囊	英文品名: MINCONLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第034570號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MONO AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
氣喘舒膠囊 25 微公克	英文品名: POCATO CAPSULES 25UG (PROCATEROL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第046985號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
降糖耐特錠 120 毫克	英文品名: Glunat Tablets 120 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NATEGLINIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
“五洲”潰停亞膜衣錠 200 毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 200 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
必替憂持續藥效錠 150 毫克	英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

斯斯咳嗽膠囊

斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位

威痛錠200毫克（泰普菲酸）

斯斯解痛錠

"五洲"去佟錠50毫克(本補麻隆)

替你憂-S膜衣錠 10 毫克

替你痛顆粒

痛就擦藥水７．５公絲公克（美洒辛）

斯斯感冒膠囊

完疲痠痛軟膏５公絲/公克（匹洛西卡）

斯斯鼻炎膠囊

斯斯鼻通噴鼻液０．１％

"五洲" 歐普樂錠０．５毫克

敏肝寧膠囊

氣喘舒膠囊 25 微公克

降糖耐特錠 120 毫克

“五洲”潰停亞膜衣錠 200 毫克

必替憂持續藥效錠 150 毫克

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五洲製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18560031 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號

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"五洲"骨鬆膜衣錠60毫克	英文品名: Raloxy F.C. Tablets 60mg \| 適應症: 預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RALOXIFENE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/09
卡鬆錠250毫克	英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg \| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/18
降壓平順錠8毫克	英文品名: PRINDO Tablets 8mg \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/21
護挺膜衣錠100毫克	英文品名: SINAF F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
"五洲"胃爽爽膠囊	英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules \| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/05
"五洲"巴森錠0.25毫克	英文品名: PEXO Tablets 0.25mg \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/31
安怡美錠15毫克	英文品名: ABIMAY Tablets 15mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/01
尿利索膜衣錠5毫克	英文品名: Naliso F.C. Tablets 5 mg \| 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/29
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克	英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg \| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DUTASTERIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/26
"五洲" 足爽藥粉	英文品名: CHIAU SON POWDER U CHU \| 適應症: 香港腳、黴菌性皮膚病 \| 劑型: 外用粉劑 \| 包裝: 鋁箔包盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"五洲"普威隆碘液１０％	英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/18
鐵胃胃腸藥顆粒	英文品名: TEINA GRANULE \| 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃脹氣打嗝、胃部灼熱、胃痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 包裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BILE OX POWDER (GALL O... \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/03
"五洲" 妥美度長效錠100毫克	英文品名: "U-CHU" TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/26
斯斯去痛膜衣錠	英文品名: U-CHU PAIN RELIEVER F.C. TABLETS \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/08
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/18
亞補膠囊	英文品名: UPPER CAPSULE \| 適應症: 消除倦睡和疲勞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23
祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/30
祝好乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）	英文品名: GOODLUCK CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/30
斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: SUZULEX CAPLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/29
足爽香港腳乳膏	英文品名: CHIAU SON ANTIFUNGAL CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠管裝;;鋁管裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/12

"五洲"骨鬆膜衣錠60毫克

卡鬆錠250毫克

降壓平順錠8毫克

護挺膜衣錠100毫克

"五洲"胃爽爽膠囊

"五洲"巴森錠0.25毫克

安怡美錠15毫克

尿利索膜衣錠5毫克

"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克

"五洲" 足爽藥粉

"五洲"普威隆碘液１０％

鐵胃胃腸藥顆粒

"五洲" 妥美度長效錠100毫克

斯斯去痛膜衣錠

"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）

亞補膠囊

祝好軟膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

祝好乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

斯斯止痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

足爽香港腳乳膏

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"五洲"胃爽爽膠囊	英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsules \| 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）	英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇疱疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
''五洲''感冒鼻舒錠。	英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
五洲治痛錠	英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"替你美消炎軟膏	英文品名: U-Chu Triple Antibiotic Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第043145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"普威隆碘液１０％	英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"口炎膠囊	英文品名: U-Chu Coyan Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"感冒顆粒	英文品名: U-Chu Cold Granules \| 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;AC... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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替你痛治痛錠４００公絲（異布洛芬）	英文品名: TEIRIA I TABLETS 400MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲" 過敏樂雷錠１０公絲	英文品名: "U-CHU" LORATADINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2017/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性及膚病所引起的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORATADINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
艾雷克持續性藥效錠６００公絲	英文品名: ERIC SR TABLETS 600MG (ETODOLAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第046011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2018/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
降壓英達緩釋錠1.5毫克	英文品名: Indax SR Tablets 1.5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/10 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2016/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃得康錠	英文品名: WELLCON TABLETS "U-CHIU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃脹氣、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SI... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美芬耐痛膠囊（每非那）	英文品名: MEFENADON CAPSULES "U. CHU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、生理痛、肌肉酸痛及關節痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
替你痛凝膠５０公絲/公克（伊妥芬那邁）	英文品名: TEIRIA GEL 50MG/GM (ETOFENAMATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/22 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1995/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

替你痛治痛錠４００公絲（異布洛芬）

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"五洲" 過敏樂雷錠１０公絲

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艾雷克持續性藥效錠６００公絲

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胃得康錠

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美芬耐痛膠囊（每非那）

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五洲製藥的黃頁資料

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五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市明水路363號1樓 | 電話: 0800-221-891

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區明水路355號1樓 | 電話: 02-2533-7913

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 | 電話: 03-487-0974

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 | 電話: 03-477-3411

五洲製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 | 電話: 03-477-5177

名稱五洲製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五洲製藥股份有限公司桃園市新屋區赤欄里17之1號	吳鄭秀玉	18560031	核准設立

五洲製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 統編: 18560031 | 核准設立

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培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司