和美錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名和美錠的英文品名是WHOLEME TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第014202號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/04/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多症、消化性潰瘍、急、慢性胃炎、消除脹氣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE, 製造商名稱是佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠.
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(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 和美錠 ...) | 英文品名: KANCAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、或急性鼻炎所引起疾患之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: DICAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所須之維生素 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: PROTECT OINTMENT "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳劑（面霜） | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ANTICON TABLETS "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: MEDOXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: CHANGE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？性白癬、腳癬、及其二次感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: RELASDON TABLETS FOR CHILDREN (ASPIRIN) "WU THE" | 許可證字號: 衛署成製字第004274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（咽喉痛、牙痛、頭痛之緩解） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: BETASONE HYDROPHILIC OINMENT (BETAMETHASONE) "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、乳幼兒濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: DECASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、腎上腺機能不全引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ELMY DROP | 許可證字號: 內衛藥製字第003864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳兒、幼兒之促進發育、補給營養、軟骨症、齲齒、夜盲症、腳氣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN D;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: LIPENS CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性生殖機能不全、男性更年期障礙（精力減退、頭暈目眩、全身倦怠、四肢無力、腰酸背痛、耳鳴、記憶力減退等）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAM... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: WALCO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止喘、鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、支氣管氣喘） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ASULENE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第001377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: ASULENE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、火傷、下腿潰瘍、糜爛性齒肉炎、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KANCAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、或急性鼻炎所引起疾患之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: DICAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所須之維生素 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: PROTECT OINTMENT "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳劑（面霜） | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ANTICON TABLETS "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: MEDOXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: CHANGE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？性白癬、腳癬、及其二次感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: RELASDON TABLETS FOR CHILDREN (ASPIRIN) "WU THE" | 許可證字號: 衛署成製字第004274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（咽喉痛、牙痛、頭痛之緩解） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: BETASONE HYDROPHILIC OINMENT (BETAMETHASONE) "WU THE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、乳幼兒濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: DECASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、腎上腺機能不全引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ELMY DROP | 許可證字號: 內衛藥製字第003864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳兒、幼兒之促進發育、補給營養、軟骨症、齲齒、夜盲症、腳氣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN D;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: LIPENS CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性生殖機能不全、男性更年期障礙（精力減退、頭暈目眩、全身倦怠、四肢無力、腰酸背痛、耳鳴、記憶力減退等）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAM... | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: WALCO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止喘、鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、支氣管氣喘） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ASULENE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第001377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ASULENE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、火傷、下腿潰瘍、糜爛性齒肉炎、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
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名稱 五德藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 五德藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
五德藥品有限公司
臺北市松山區民生東路５段６９巷１弄６號１樓 | | 00064600 | 解散 (091年05月28日 府建商字 第091129696號) |
| 五德藥品有限公司 登記地址: 臺北市松山區民生東路５段６９巷１弄６號１樓 | 統編: 00064600 | 解散 (091年05月28日 府建商字 第091129696號) |
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| 英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
| 英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;DIBUNATE SODIUM (CORT... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUC... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1)... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;DIBUNATE SODIUM (CORT... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUC... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1)... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
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