徽皮寶液1%(克崔瑪汝)
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中文品名徽皮寶液1%(克崔瑪汝)的英文品名是MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L", 許可證字號是衛署藥製字第038178號, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2015/11/23, 註銷理由是查廠未獲通過, 有效日期是2019/10/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CLOTRIMAZOLE, 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第038178號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由查廠未獲通過
有效日期2019/10/13
發證日期1994/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103817800
中文品名徽皮寶液1%(克崔瑪汝)
英文品名MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第038178號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2015/11/23

註銷理由

查廠未獲通過

有效日期

2019/10/13

發證日期

1994/10/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103817800

中文品名

徽皮寶液1%(克崔瑪汝)

英文品名

MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L"

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。

劑型

外用液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOTRIMAZOLE

申請商名稱

得力興生技藥業股份有限公司

申請商地址

台中市豐原區博愛街190號

申請商統一編號

55637461

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區日南里青年路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/11/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜汶

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林陳秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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出進口廠商登記資料 資料集的 徽皮寶液1%(克崔瑪汝) 相關資料

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

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得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

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寶碘液10%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

膚癒敏膠囊

英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)

英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

來蘇兒5%(煤餾油酚)

英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

脫臭液12%(煤餾油酚)

英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

疼痛辛膠囊( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽可安錠

英文品名: CYCLOAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽克平錠

英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多散痛錠

英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

磺胺異噁唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

特安明散

英文品名: TEANMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多除嗽散

英文品名: DETESOL POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

旅寶錠

英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

寶碘液10%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

膚癒敏膠囊

英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)

英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

來蘇兒5%(煤餾油酚)

英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

脫臭液12%(煤餾油酚)

英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

疼痛辛膠囊( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽可安錠

英文品名: CYCLOAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽克平錠

英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多散痛錠

英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

磺胺異噁唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

特安明散

英文品名: TEANMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多除嗽散

英文品名: DETESOL POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

旅寶錠

英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

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"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/14

"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/14

"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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得力興生技藥業股份有限公司 | 地址: 台中市豐原區三和路402號 | 電話: 04-2532-7627

得力興生技藥業股份有限公司 | 地址: 台中市豐原區三和路402號 | 電話: 04-2532-8821

名稱 得力興生技藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市豐原區陽明里博愛街190號
林崇稼55637461核准設立

登記地址: 臺中市豐原區陽明里博愛街190號 | 負責人: 林崇稼 | 統編: 55637461 | 核准設立

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與徽皮寶液1%(克崔瑪汝)同分類的全部藥品許可證資料集

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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