來泄尿片４０公絲
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中文品名來泄尿片４０公絲的英文品名是LASEMIDE TABLETS 40MG, 許可證字號是內衛藥製字第003652號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、高血壓性血管障礙所引起飲浮腫、幼年高血壓症, 劑型是錠劑, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是中央製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第003652號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2004/05/25
發證日期	1970/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200365202
中文品名	來泄尿片４０公絲
英文品名	LASEMIDE TABLETS 40MG
適應症	心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、高血壓性血管障礙所引起飲浮腫、幼年高血壓症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	中央製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
申請商統一編號	33031406
製造商名稱	中央製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第003652號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/05/25

發證日期

1970/05/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200365202

中文品名

來泄尿片４０公絲

英文品名

LASEMIDE TABLETS 40MG

適應症

心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、高血壓性血管障礙所引起飲浮腫、幼年高血壓症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

中央製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市蘆竹區海山路二段３９７號

申請商統一編號

33031406

製造商名稱

中央製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區海山路二段３９７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蓋寧妥滴劑	英文品名: GYNEDOL DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTIC ACID;;HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
托樂胃朗片	英文品名: TOROWILON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
鹽酸硫胺明錠１０公絲	英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ１之缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
便秘可通糖衣片	英文品名: BISACODYL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
博心定糖衣片	英文品名: VASOTIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、（洋毛地黃之補助療法） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
諾司卡賓片	英文品名: NOSCAPINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
您得眠片五公絲	英文品名: NITROM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
抗壞血酸片５０公絲	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第004311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
神舒寧片	英文品名: CENTRYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
氨基非林片	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
"中央" 顛茄苯巴比特魯片	英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
新視多朗膠囊	英文品名: NEO-SIGHTLON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、腳氣症、因缺乏維他命Ａ、Ｂ１、Ｅ而發生之營養性病症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
綜合維他命糖衣錠	英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALP... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
敏利靜糖衣片１０公絲	英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 10NG \| 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神激昂、躁暴焦慮、恐懼、老年性精神激昂、老年性精神措亂狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
安止喘膠囊	英文品名: ASTHIMA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第001692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE (MALEATE);;METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
息癢寧錠	英文品名: NEO-HISTAMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
滅咳瞬糖衣片	英文品名: MECOSON S S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性（關節強硬）脊椎炎、急性痛風關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

蓋寧妥滴劑

托樂胃朗片

鹽酸硫胺明錠１０公絲

便秘可通糖衣片

博心定糖衣片

鹽酸四環素膠囊

諾司卡賓片

您得眠片五公絲

抗壞血酸片５０公絲

神舒寧片

氨基非林片

"中央" 顛茄苯巴比特魯片

新視多朗膠囊

綜合維他命糖衣錠

敏利靜糖衣片１０公絲

安止喘膠囊

息癢寧錠

滅咳瞬糖衣片

剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）

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鹽酸吡多辛錠50公絲	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命乙６、缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中央" 氯黴素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/24 \| 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
氨基非林片	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
適酸平片	英文品名: SISUANPIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第004111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ糖衣片５０公絲	英文品名: VITAMIN E.S.C. "TABLETS 50MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿健若錠（亞絡連）	英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
綜合維他命糖衣錠	英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALP... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鹽酸吡多辛錠50公絲

剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性（關節強硬）脊椎炎、急性痛風關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
好益寧片	英文品名: ALUMINUM ACETYL-SALICYLATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抗壞血酸片５０公絲	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第004311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
蓋寧妥滴劑	英文品名: GYNEDOL DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTIC ACID;;HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIU... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN;;DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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