克胃瘍片
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中文品名克胃瘍片的英文品名是KOULCUS TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第003655號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2013/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃痛、急性胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍及十二指腸潰瘍, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE, 製造商名稱是安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠.

許可證字號	內衛藥製字第003655號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2013/05/25
發證日期	1970/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200365505
中文品名	克胃瘍片
英文品名	KOULCUS TABLETS
適應症	胃痛、急性胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱	中央藥品股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號	33031406
製造商名稱	安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址	新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/09/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第003655號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2013/05/25

發證日期

1970/05/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200365505

中文品名

克胃瘍片

英文品名

KOULCUS TABLETS

適應症

胃痛、急性胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍及十二指腸潰瘍

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱

中央藥品股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路1274號

申請商統一編號

33031406

製造商名稱

安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

製造廠廠址

新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/09/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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曾洪玉梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 630 \| 所代表法人: \| 中央藥品股份有限公司 \| 統一編號: 33031406

曾洪玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 中央藥品股份有限公司 | 統一編號: 33031406

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蓋寧妥滴劑	英文品名: GYNEDOL DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL;;LACTIC ACID \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
托樂胃朗片	英文品名: TOROWILON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
鹽酸硫胺明錠１０公絲	英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ１之缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
便秘可通糖衣片	英文品名: BISACODYL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
博心定糖衣片	英文品名: VASOTIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、（洋毛地黃之補助療法） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
諾司卡賓片	英文品名: NOSCAPINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
您得眠片五公絲	英文品名: NITROM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
抗壞血酸片５０公絲	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第004311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
神舒寧片	英文品名: CENTRYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
氨基非林片	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
"中央" 顛茄苯巴比特魯片	英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
新視多朗膠囊	英文品名: NEO-SIGHTLON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、腳氣症、因缺乏維他命Ａ、Ｂ１、Ｅ而發生之營養性病症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A ACETATE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
綜合維他命糖衣錠	英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;AS... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
敏利靜糖衣片１０公絲	英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 10NG \| 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神激昂、躁暴焦慮、恐懼、老年性精神激昂、老年性精神措亂狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
安止喘膠囊	英文品名: ASTHIMA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第001692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE (MALEATE);;METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
息癢寧錠	英文品名: NEO-HISTAMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
滅咳瞬糖衣片	英文品名: MECOSON S S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性（關節強硬）脊椎炎、急性痛風關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

蓋寧妥滴劑

托樂胃朗片

鹽酸硫胺明錠１０公絲

便秘可通糖衣片

博心定糖衣片

鹽酸四環素膠囊

諾司卡賓片

您得眠片五公絲

抗壞血酸片５０公絲

神舒寧片

氨基非林片

"中央" 顛茄苯巴比特魯片

新視多朗膠囊

綜合維他命糖衣錠

敏利靜糖衣片１０公絲

安止喘膠囊

息癢寧錠

滅咳瞬糖衣片

剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）

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鹽酸吡多辛錠50公絲	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命乙６、缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中央" 氯黴素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/24 \| 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集
適酸平片	英文品名: SISUANPIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第004111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ糖衣片５０公絲	英文品名: VITAMIN E.S.C. "TABLETS 50MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿健若錠（亞絡連）	英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"中央" 必西糖衣錠

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舒尿寧錠

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敏袪炎糖衣片

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名稱中央藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中央藥品股份有限公司桃園市桃園區春日路1274號	陳敬宗	33031406	解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

中央藥品股份有限公司

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 陳敬宗 | 統編: 33031406 | 解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

地址桃園市桃園區春日路1274號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
界壽化學藥品股份有限公司桃園市桃園區春日路1274號	曾文煌	43731006	解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

界壽化學藥品股份有限公司

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 曾文煌 | 統編: 43731006 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

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思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SU... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠