/基青黴素鈉
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中文品名/基青黴素鈉的英文品名是PENICILLIN G SODIUM "BIOCHEMIE", 許可證字號是衛署藥輸字第004018號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/05/14, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/01/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM), 製造商名稱是BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..

許可證字號	衛署藥輸字第004018號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/14
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/01/29
發證日期	1976/01/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200401806
中文品名	/基青黴素鈉
英文品名	PENICILLIN G SODIUM "BIOCHEMIE"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱	大東亞貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路２段１７４號２樓
申請商統一編號	11037308
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004018號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/05/14

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/01/29

發證日期

1976/01/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200401806

中文品名

/基青黴素鈉

英文品名

PENICILLIN G SODIUM "BIOCHEMIE"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)

申請商名稱

大東亞貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路２段１７４號２樓

申請商統一編號

11037308

製造商名稱

BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址

6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用黑絹絲縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用黑絹絲縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用聚酯縫合線附針	英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用聚酯縫合線附針	英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用鉻製羊腸線附針	英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用鉻製羊腸線附針	英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: FULL SET PIERREL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: FULL SET PIERREL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 \| 有效日期: 19860420 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860205 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用羊腸線附針	英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用羊腸線附針	英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針

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外科用黑絹絲縫合線附針

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鹽酸溴克辛	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痰液溶解藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: FDC LTD.
歐弗洒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿感染，呼吸感染症，膽道感染症，耳鼻喉科感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
克痛	英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止痛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
益西林鉀（注射用）	英文品名: HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
欣諾沙辛	英文品名: CINOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINOXACIN \| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
愛米卡幸	英文品名: AMIKACIN SULFATE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
枸櫞酸普菲尼	英文品名: PROFENIL CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE) \| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
硫酸僅大黴素	英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
還原性麩氨基硫	英文品名: GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO
吉賓克邁	英文品名: GLIBENCLAMIDE "I.C.M." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
去甲基氯四環素基	英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
２－氯α （１－甲基乙基）氨基甲基苯甲醇鹽酸鹽	英文品名: LORPRENALINE HCL "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
布斯拉命粉劑	英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
必康黴素硫酸鹽	英文品名: BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
甲溴化后瑪托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
配妥西菲林	英文品名: PENTOXIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴脹劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION LTD, FERMION
義達邁得粉劑	英文品名: INDAPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.
普烷汀鹽酸鹽	英文品名: PROMETHAZINE HCL "I.C.M." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

鹽酸溴克辛

歐弗洒欣

克痛

益西林鉀（注射用）

欣諾沙辛

愛米卡幸

枸櫞酸普菲尼

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

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去甲基氯四環素基

２－氯α （１－甲基乙基）氨基甲基苯甲醇鹽酸鹽

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肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

肝臟水解物

鹽酸甲（二苯環庚亞/酚）－氮六圜	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: ISTITUTO LAVOISIER S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸地亞波西路	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　 D	英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯	英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
５，１１－雙氫１１－〔（４－甲基１－貳次乙亞胺）乙醯基〕６氫	英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
反丁烯二酸亞鐵粉劑	英文品名: FERROUS FUMARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鐵質缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
α－α二苯基－１１貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　　 D	英文品名: PHENIDOL HCL "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
１－（２，３，４－三甲氧基/基）貳次乙亞胺鹽酸鹽	英文品名: TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集

東莨菪生物鹼	英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｋ粉劑	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸便利他民粉	英文品名: BENZYDAMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、退熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: MEDIPOLAR OY/FARMES GROUP. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
克敵比定	英文品名: TICLOPIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集
短桿菌環生素	英文品名: GRAMICIDIN "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GRAMICIDIN \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
羥四環素鈣粉劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE CALCIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROP... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GAMBIR;;L-MENTHOL ;;COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;GLYCYR... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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